8,140 matches
-
zilnic , până la trei săptămâni . Pe măsura răspunsului , medicul vă poate crește doza de folitropină alfa , de preferat cu 37, 5- 75 UI la interval de 7 - 14 zile . Medicul dumneavoastră poate decide extinderea tratamentului până la 5 săptămâni . După obținerea răspunsului dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima injecție de Pergoveris . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
începutul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru este situat la sfarsitul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . Butonul selector al dozei trebuie rotit înainte până când săgeată dozei indică doză dorită . Pasul 5 . Pentru încărcarea stiloului injector ( pen- ului ) , butonul injector trebuie tras în afara până la maxim . 43 Se verifică dacă doză selectata este complet încărcată . Se ține cont că butonul injector poate fi tras în afara în funcție de ce cantitate de insulină a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
UI de FSH . În funcție de răspuns , medicul dumneavoastră poate crește doza de FSH , de preferat cu 37, 5- 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de tratament până la 5 săptămâni . După obținerea răspunsului dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
UI de FSH . În funcție de răspuns , medicul dumneavoastră poate crește doza de FSH , de preferat cu 37, 5- 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de tratament până la 5 săptămâni . După obținerea răspunsului dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
la cap ț . Dac nu este , r suci i capacul pan când butonul de injectare este ap sat pan la cap ț . • ine i Insulatard NovoLet în pozi ie orizontal . Acum sunte i preg ți i s selecta i doză dorit . • R suci i capacul în direc ia indicat de s geat ( figură F ) pentru a selecta doză dorit . Ve i sim i clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . • Nu ine i mâna pe butonul de
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
pan la cap ț . • ine i Insulatard NovoLet în pozi ie orizontal . Acum sunte i preg ți i s selecta i doză dorit . • R suci i capacul în direc ia indicat de s geat ( figură F ) pentru a selecta doză dorit . Ve i sim i clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . • Nu ine i mâna pe butonul de injectare când selecta i doză . Dac butonul de injectare nu se poate ridica singur , o parte din insulin
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
renal pentru Irbesartan Winthrop la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renal pentru Irbesartan Winthrop la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renal pentru Irbesartan Winthrop la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renal pentru Irbesartan Winthrop la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renal pentru Irbesartan Winthrop la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renal pentru Irbesartan Winthrop la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pentru descrierea hipoglicemiei și a tratamentului acesteia . Dacă ați uitat să luați NovoNorm Dacă ați uitat să luați o doză , administrați următoarea doză ca de obicei - nu dublați doza . Dacă întrerupeți tratamentul cu NovoNorm Țineți cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeți tratamentul cu NovoNorm . Diabetul dumneavoastră se poate agrava . Dacă este nevoie de modificarea tratamentului , contactați- l întâi pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea NovoNorm , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de schimbare ” , ciclul curent trebuie completat , îndepărtând al treilea plasture transdermic EVRA în ziua corectă . În cursul săptămânii fără plasture transdermic poate fi selecționată o nouă “ Zi a schimbării ” prin aplicarea primului plasture transdermic EVRA al următorului ciclu , în ziua dorită . În nici un caz nu trebuie să treacă mai mult de 7 zile consecutive fără plasture transdermic . Cu cât este mai scurt intervalul fără plasture transdermic , cu atât este mai mare riscul ca femeia să nu aibă sângerare de întrerupere , dar
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 7 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea ( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 4 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 7 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea ( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 4 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 7 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 4 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 8 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea ( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 3 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 8 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea ( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 3 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]