6,600 matches
-
este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Stabilirea ( fixarea ) dozei : Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 260 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 271 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este mai mică decât cea fixată , atunci doza nu este completă . În acest caz , urmați instrucțiunile de la pct . 2 . Dacă aceeași doză este necesară de fiecare dată , atunci săgeata de dozare poate fi lăsată în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
non- malignă ) , mecanismul ( neuropatic , non- neuropatic ) și severitatea durerii ( scorurile SVAID mai mari sau mai mici de 50 mm la includere ) . Studiul de tip registru va ajuta la definirea utilizării ziconotidei în condiții clinice , de exemplu în privința regimului optim de dozare , posibilă dezvoltare a fenomenului de toleranță . Utilizarea ziconotidei în combinație cu morfină sau baclofen , medicație de urgență , evaluarea calității vieții în aspecte legate de starea sănătății și analiza reacțiilor adverse vor fi , de asemenea , avute în vedere . Înrolarea în studiul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ani ) este limitată la date de eficacitate pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ani ) este limitată la date de eficacitate pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ani ) este limitată la date de eficacitate pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ani ) este limitată la date de eficacitate pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ani ) este limitată la date de eficacitate pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
II ) , reteplaza s- a asociat cu o incidență mai crescută a permeabilizării precoce ( primul criteriu de eficacitate ) , cât și cu o incidență mai scăzută a insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) comparativ cu alteplaza ( 3 ore și regim de dozare “ accelerat ” ) . Un studiu clinic la aproximativ 15 000 pacienți care a comparat reteplaza cu regimul de dozare accelerat cu alteplază ( GUSTOIII ) ( reteplază : alteplază randomizare 2: 1 ) nu a evidențiat diferențe semnificative statistic în ceea ce privește obiectivul principal reprezentat de mortalitatea la 30
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
cât și cu o incidență mai scăzută a insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) comparativ cu alteplaza ( 3 ore și regim de dozare “ accelerat ” ) . Un studiu clinic la aproximativ 15 000 pacienți care a comparat reteplaza cu regimul de dozare accelerat cu alteplază ( GUSTOIII ) ( reteplază : alteplază randomizare 2: 1 ) nu a evidențiat diferențe semnificative statistic în ceea ce privește obiectivul principal reprezentat de mortalitatea la 30 zile ( reteplază 7, 47 % , alteplază 7, 23 % , p=0, 61 ) sau în ceea ce privește obiectivul combinat reprezentat de mortalitate
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
riscul formării de noi cheaguri de sânge . Dacă trebuie utilizată aceeași linie venoasă , aceasta ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Dozarea Rapilysin Rapilysin se administrează sub forma unei injecții a 10 U , urmată de o a doua injecție a 10 U ( dublu bolus ) după 30 minute . Fiecare injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
în prezent nu se pot face recomandări de dozaj la acești pacienți , deoarece siguranța și eficacitatea tratamentului nu au fost încă stabilite . Datele clinice limitate la copii ( 7- 18 ani ) nu permit în prezent să se recomande un regim de dozare optim ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu s- au observat aspecte neașteptate privind siguranța în timpul 2 studiului cu durata de 6 luni cu Replagal administrat la această populație în doză de 0, 2 mg/ kg , se sugerează utilizarea acestui regim
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu s- au observat aspecte neașteptate privind siguranța în timpul 2 studiului cu durata de 6 luni cu Replagal administrat la această populație în doză de 0, 2 mg/ kg , se sugerează utilizarea acestui regim de dozare copiilor cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții idiosincrazice legate de perfuzie 13, 7 % dintre pacienții tratați cu
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
cum sunt cele care apar ca rezultat al patologiei vasculare cerebrale și cardiovasculare , precum și al insuficienței renale . În acest grup de populație studiată , un accent special se pune pe evaluarea evoluției , inclusiv a reversibilității , disfuncțiilor de organ . 1b . Studiul de dozare alternativă Se efectuează o evaluare a schemelor de dozare alternative inițiale . 1c . Studiul privind doza de întreținere 11 Evaluarea schemelor pentru tratamentul de întreținere și a metodelor de monitorizare se efectuează după încheierea evaluării rezultatelor studiului de 5 ani . 2a
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
vasculare cerebrale și cardiovasculare , precum și al insuficienței renale . În acest grup de populație studiată , un accent special se pune pe evaluarea evoluției , inclusiv a reversibilității , disfuncțiilor de organ . 1b . Studiul de dozare alternativă Se efectuează o evaluare a schemelor de dozare alternative inițiale . 1c . Studiul privind doza de întreținere 11 Evaluarea schemelor pentru tratamentul de întreținere și a metodelor de monitorizare se efectuează după încheierea evaluării rezultatelor studiului de 5 ani . 2a . Studii la copii : 2b . Reacții adverse Datele privind reacțiile
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
medicamente hipoglicemiante orale , 117 au fost trata i cu NovoMix 30 de dou ori pe zi , iar 116 au fost trata i cu insulin glargine o dat pe zi . Dup 28 de s pt mani de tratament conform ghidului de dozare men ionat la pct . 4. 2 , media reducerii HbA1c a fost de 2, 8 % cu NovoMix 30 ( media la momentul ini ial = 9, 7 % ) . Cu NovoMix 30 , 66 % i respectiv 42 % dintre pacien i au atins nivele HbA1c sub 7
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
medicamente hipoglicemiante orale , 117 au fost trata i cu NovoMix 30 de dou ori pe zi , iar 116 au fost trata i cu insulin glargine o dat pe zi . Dup 28 de s pt mani de tratament conform ghidului de dozare men ionat la pct . 4. 2 , media reducerii HbA1c a fost de 2, 8 % cu NovoMix 30 ( media la momentul ini ial = 9, 7 % ) . Cu NovoMix 30 , 66 % i respectiv 42 % dintre pacien i au atins nivele HbA1c sub 7
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Un total de 136 , 21 și 82 de pacienți au fost tratați cu cel puțin o doză în regim deschis în cadrul studiilor 301 , 301EXT , respectiv 302EXT . RELISTOR a fost administrat la fiecare 3, 2 zile ( valoarea mediană a intervalului de dozare , cu un interval de 1- 39 zile ) . 6 Rata răspunsului de tip laxativ s- a menținut pe toată durata extensiilor de studiu la acei pacienți care au continuat tratamentul . În aceste studii nu s- a evidențiat nici o relație semnificativă între
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]