7,605 matches
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 105 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și afecțiune bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
li s- a administrat placebo , apariția vasodilatației ( bufeurilor ) a fost modest crescută la pacientele tratate cu EVISTA ( studiile clinice pentru prevenirea osteoporozei , 2 până la 8 ani postmenopauză , 24, 3 % EVISTA și 18, 2 % placebo ; studiile clinice pentru tratamentul osteoporozei , vârsta medie 66 ani , 10, 6 % pentru EVISTA și 7, 1 % placebo ) . Într- un studiu ce a inclus 10101 femei în postmenopauză cu boală coronariană documentată sau cu risc crescut de evenimente coronariene ( RUTH ) , incidența vasodilatației ( bufeuri ) a fost de 7, 8
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
responsive la estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile uterine sau mamare . Ca și acțiunile estrogenilor , acțiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici și de reglarea expresiei genice . Această legare determină expresia diferențiată a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite țesuturi . Datele recente sugerează că receptorul estrogenic poate să regleze expresia genelor pe
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
sau cărora le sunt administrate concomitent medicamente ( cum ar fi bifosfonați cu administrare orală ) care pot determina sau agrava esofagita . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra darifenacinului Metabolizarea darifenacinului este mediată în primul rând de către enzimele citocromului P450 CYP2D6 și CYP3A4 . 3 Inhibitori CYP2D6 La pacienții cărora li se administrează substanțe ce sunt inhibitori puternici ai CYP2D6 ( de exemplu paroxetina , terbinafina , cimetidina și chinidina ) , doza inițială recomandată trebuie să fie de
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sau cărora le sunt administrate concomitent medicamente ( cum ar fi bifosfonați cu administrare orală ) care pot determina sau agrava esofagita . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra darifenacinului Metabolizarea darifenacinului este mediată în primul rând de către enzimele citocromului P450 CYP2D6 și CYP3A4 . 13 Inhibitori CYP2D6 La pacienții cărora li se administrează substanțe ce sunt inhibitori puternici ai CYP2D6 ( de exemplu paroxetina , terbinafina , cimetidina și chinidina ) , doza inițială recomandată trebuie să fie de
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și cunoscând căile de eliminare ale emtricitabinei , posibilitatea unor interacțiuni
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și cunoscând căile de eliminare ale emtricitabinei , posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină și alte medicamente este scăzută . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină , famciclovir sau fumarat de tenofovir disoproxil . Emtricitabina este excretată în principal prin
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
formarea de 3 ' - sulfoxid diastereomeri ( aproximativ 9 % din doză ) , și conjugarea cu acidul glucuronic , cu formarea de 2 ' - O- glucuronid ( aproximativ 4 % din doză ) . In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolizarea altor medicamente , în cazul în care această metabolizare este mediată de următoarele izoenzime ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . De asemenea , emtricitabina nu a inhibat uridin- 5 ' - difosfoglucuronil transferaza , enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Eliminare : Emtricitabina este excretată în principal prin rinichi ; întreaga doză administrată
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cazul pacienților care urmează un regim alimentar hiposodat trebuie avut în vedere faptul că acest medicament conține sodiu 254 mg pe doză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și cunoscând căile de eliminare ale emtricitabinei , posibilitatea unor interacțiuni
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]