7,211 matches
-
ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 300 UI ( corespunzător la 22 micrograme ) per 0, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 300 UI ( corespunzător la 22 micrograme ) per 0, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 252 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
254 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 255 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea zi de tratament ( interval de 5- 20 zile ) . Atunci se administrează o singură injecție conținând 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI până la 10000 UI gonadotrofină corionică umană ( hCG ) pentru a induce maturarea finală a foliculului , la 24 - 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 450 UI ( corespunzător la 33 micrograme ) per 0, 75 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 450 UI ( corespunzător la 33 micrograme ) per 0, 75 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 263 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
265 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 266 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ml ( 66 micrograme/ 1, 5 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea zi de tratament ( interval de 5- 20 zile ) . Atunci se administrează o singură injecție conținând 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI până la 10000 UI gonadotrofină corionică umană ( hCG ) pentru a induce maturarea finală a foliculului , la 24 - 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI pănâ la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 900 UI ( corespunzător la 66 micrograme ) per 1, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
uman recombinant ( FSH ) și este obținută prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 900 UI ( corespunzător la 66 micrograme ) per 1, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 274 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rebif ? Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rebif ? Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
utilizarea medicamentului la această grupă de vârstă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rebif ? Tratamentul cu Rebif trebuie început de un medic cu experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Rebif este de 44 micrograme , injectată de trei ori pe săptămână , subcutanat ( sub piele ) . Doza de 22 micrograme se recomandă pacienților care nu pot tolera doze mai mari și adolescenților între 12 și 16 ani . Când se începe tratamentul cu Rebif , doza trebuie mărită lent
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Rebif ? Tratamentul cu Rebif trebuie început de un medic cu experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Rebif este de 44 micrograme , injectată de trei ori pe săptămână , subcutanat ( sub piele ) . Doza de 22 micrograme se recomandă pacienților care nu pot tolera doze mai mari și adolescenților între 12 și 16 ani . Când se începe tratamentul cu Rebif , doza trebuie mărită lent pentru a se evita efectele secundare . Se începe cu 8, 8 micrograme de
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
22 micrograme se recomandă pacienților care nu pot tolera doze mai mari și adolescenților între 12 și 16 ani . Când se începe tratamentul cu Rebif , doza trebuie mărită lent pentru a se evita efectele secundare . Se începe cu 8, 8 micrograme de trei ori pe săptămână în primele două săptămâni , după care se continuă cu 22 micrograme de trei ori pe săptămână în următoarele două săptămâni . La începerea tratamentului , se livrează pachete speciale de seringi sau cartușe cu cantitatea corectă de
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
și 16 ani . Când se începe tratamentul cu Rebif , doza trebuie mărită lent pentru a se evita efectele secundare . Se începe cu 8, 8 micrograme de trei ori pe săptămână în primele două săptămâni , după care se continuă cu 22 micrograme de trei ori pe săptămână în următoarele două săptămâni . La începerea tratamentului , se livrează pachete speciale de seringi sau cartușe cu cantitatea corectă de soluție injectabilă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
beta , produs în mod natural . Cum a fost studiat Rebif ? Rebif a fost studiat la 560 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii doi ani . Pacienții au primit fie Rebif ( 22 sau 44 micrograme ) , fie un placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiul a fost apoi extins la patru ani . Măsura principală a eficacității a fost numărul de recidive al pacienților . Rebif a fost studiat și la pacienți cu SM progresivă secundară
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prialt 100 micrograme/ ml soluție perfuzabila . 2 . Un ml soluție conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 μg . Flacon a 1 ml : Fiecare flacon conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 μg . Flacon a 2 ml : Fiecare flacon conține ziconotidă ( sub
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 21 februarie 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) www . emea . europa . eu 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prialt 25 micrograme/ ml soluție perfuzabila . 2 . Un ml soluție conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 25 μg . Fiecare flacon conține 500 μg ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabila . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ziconotida este indicată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
va lua în considerare necesitatea depunerii unei versiuni a RCP pentru orice rezultate semnificative care ar rezulta din studiu . 31 ANEXĂ III 32 A . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prialt 100 micrograme/ ml , soluție perfuzabila , ziconotidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 micrograme , ( 100 micrograme per flacon ) , 2 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat 100 micrograme , ( 200
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
32 A . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prialt 100 micrograme/ ml , soluție perfuzabila , ziconotidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 micrograme , ( 100 micrograme per flacon ) , 2 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat 100 micrograme , ( 200 micrograme per flacon ) , 5 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 micrograme , ( 500 micrograme per flacon ) , 3 . metionina
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]