8,529 matches
-
trinitrobenzensulfonici. 2) Acizi mono-, di- si trinitrotoluensulfonici. 3) Acizi nitronaftalinsulfonici. 4) Acizi dinitrostilbendisulfonici. G. - DERIVAȚI SAU ALȚI COMPUȘI NITROSULFOHALOGENATI Aceștia sunt derivați compuși de un tip care nu a fost cuprins mai sus, cum ar fi aceia care conțin în moleculele lor una sau mai multe grupări nitro (-NO2), sulfonice (-SO3H) sau sărurile lor sau esteri etilici ai acestor grupări și unul sau mai mulți halogeni. Drept exemple specifice pot fi citați derivații sulfonați ai clornitrobenzenului sau ai clornitrotoluenului. SUBCAPITOLUL ÎI
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
CICLU, SI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. 2910.10 - Oxiran (oxid de etilena) 2910.20 - Metiloxiran (oxid de propilena) 2910.30 - 1-Clor-2,3-epoxipropan (epiclorhidrina) 2910.90 - Altele Sunt clasificați aici compușii organici (diolii, glicolii) care prin pierderea unei molecule de apă pe seama a două grupări hidroxil, determină formarea unor eteri interni în general stabili. De exemplu din glicolul etilenic, prin pierderea unei molecule de apă se poate obține oxiranul (oxid de etilena sau epoxid de etilena): CH(2)-------CH
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
3-epoxipropan (epiclorhidrina) 2910.90 - Altele Sunt clasificați aici compușii organici (diolii, glicolii) care prin pierderea unei molecule de apă pe seama a două grupări hidroxil, determină formarea unor eteri interni în general stabili. De exemplu din glicolul etilenic, prin pierderea unei molecule de apă se poate obține oxiranul (oxid de etilena sau epoxid de etilena): CH(2)-------CH(2) / / O Epoxidul care derivă din glicolul propilenic (de exemplu din glicol etilenic în care un atom de hidrogen a fost substituit printr-un
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de scorțișoară. Se utilizează la fabricarea parfumurilor artificiale. 3) Aldehida alfa-amil-cinamica. 4) 3-(p-cumenil)-2-metilpropionaldehida. 5) Aldehida fenil-acetică [C(6)H(5).CH(2).CHO]. Lichid cu miros puternic de zambila, utilizat în parfumerie. B. - ALDEHIDE-ALCOOLI Compuși care conțin în moleculele lor funcția aldehidica și funcția alcoolică. 1) Aldol [CH(3).CH(OH).CH(2).CHO]. Se obține prin condensarea aldolica a aldehidei acetice. Lichid incolor, care în repaus se aglomerează formând o masă cristalina, care este propriul său polimer, denumit
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
pronunțat de lăcrămioara. Se utilizează că fixator în parfumerie. 3) Aldehida glicolica [CH(2)(OH).CFiO]. Cristalizează în ace incolore. C. - ALDEHIDE-ETERI, ALDEHIDE-FENOLI ȘI ALDEHIDE CARE CONȚIN ȘI ALTE FUNCȚII OXIGENATE Aldehidele-eteri sunt compuși care au în același timp în moleculele lor, funcția aldehidica (CHO) și funcția eter. Aldehide-fenoli sunt compuși care au în moleculele lor cele două funcții: cea fenolica [C(6)H(5).OH], și cea aldehidica (-CHO). Cele mai importante aldehide-fenoli și aldehide-eteri sunt: 1) Vanilina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida). Eter
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
OH).CFiO]. Cristalizează în ace incolore. C. - ALDEHIDE-ETERI, ALDEHIDE-FENOLI ȘI ALDEHIDE CARE CONȚIN ȘI ALTE FUNCȚII OXIGENATE Aldehidele-eteri sunt compuși care au în același timp în moleculele lor, funcția aldehidica (CHO) și funcția eter. Aldehide-fenoli sunt compuși care au în moleculele lor cele două funcții: cea fenolica [C(6)H(5).OH], și cea aldehidica (-CHO). Cele mai importante aldehide-fenoli și aldehide-eteri sunt: 1) Vanilina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida). Eter monometilic al protocatechualdehidei care se găsește în vanilie. Ace strălucitoare sau praf alb cristalin
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
până la 29.11, după car). 29.13 - DERIVAȚI HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI AI PRODUSELOR DE LA POZIȚIA NR. 29.12. Aceștia sunt compuși care derivă din aldehide prin substituirea unui sau mai multor atomi de hidrogen ai radicalilor conținuți în moleculele lor (cu exceptia hidrogenului funcției aldehidice (-CHO) cu unul sau mai mulți halogeni, grupări sulfonice [-ȘO(3)H], grupări nitrate [-NO(2)] sau grupări nitrozo (-NO) sau cu toate combinațiile acestor grupări. Cel mai important este cloralul (tricloracetaldehida).[CCl(3).CHO
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
40 - Cetone-alcooli și cetone-aldehide: 2914.50 - Cetone-fenoli și cetone conținând alte funcții oxigenate - Chinone: 2914.61 - - Antrachinona 2914.69 - - Altele 2914.70 - Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati Cetonele și chinonele conținând alte funcții oxigenate sunt compuși care conțin în moleculele lor, în afară de funcția cetonica sau chinonica, una sau mai multe funcții oxigenate, vizate în subcapitolele precedente (de exemplu funcții alcool, eter, fenol, aldehida, acetal). A. - CETONE Compuși care conțin gruparea ( C=O) zisă carbonil. Pot fi reprezentați prin formulă schematica
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
4-Metilpentan-2-ona (metilizobutilcetona) ([CH(3)](2).CH.CH(2).CO.CH(3)). Lichid cu un miros agreabil, utilizat că solvent al nitratului de celuloza al gumelor sau al rășinilor. 4) Oxid de mesitil. Lichid incolor care rezultă din condensarea a doua molecule de acetona. 5) Forone. Compuși care rezultă din condensarea a trei molecule de acetona. 6) Pseudo-ionone. Sunt cetone complexe. Lichide de culoare gălbuie, cu miros de violete, utilizate la prepararea iononei (esență artificială de violete). 7) Pseudo-metilionone. Lichide, cu miros
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cu un miros agreabil, utilizat că solvent al nitratului de celuloza al gumelor sau al rășinilor. 4) Oxid de mesitil. Lichid incolor care rezultă din condensarea a doua molecule de acetona. 5) Forone. Compuși care rezultă din condensarea a trei molecule de acetona. 6) Pseudo-ionone. Sunt cetone complexe. Lichide de culoare gălbuie, cu miros de violete, utilizate la prepararea iononei (esență artificială de violete). 7) Pseudo-metilionone. Lichide, cu miros de violete, cu proprietăți identice cu ale pseudoiononelor. Utilizate în parfumerie. 8
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
organice. 8) Benzantrona. Cristalizează în ace gălbui. 9) Fenilacetona (fenilpropan-2-ona). Lichid incolor sau galben deschis. Utilizat în principal în sinteze organice și că precursor în fabricația amfetaminelor (vezi Lista precursorilor de la sfârșitul Capitolului 29). B. - CETONE-ALCOOLI Compuși care conțin în moleculele lor funcția alcoolică și funcția cetonica. 1) 4-Hidroxi-4-metilpentan-2-one (diacetona alcool). Lichid incolor. 2) Acetol [CH(3).CO.CH(2).OH] (acetilcarbinol). Lichid incolor cu miros penetrant, utilizat că solvent pentru vopselele celulozice sau pentru rășini. C. - CETONE-ALDEHIDE Compuși, care includ
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
funcția alcoolică și funcția cetonica. 1) 4-Hidroxi-4-metilpentan-2-one (diacetona alcool). Lichid incolor. 2) Acetol [CH(3).CO.CH(2).OH] (acetilcarbinol). Lichid incolor cu miros penetrant, utilizat că solvent pentru vopselele celulozice sau pentru rășini. C. - CETONE-ALDEHIDE Compuși, care includ în moleculele lor funcția cetonica și funcția aldehidica. D. - CETONE-FENOLI Compuși care includ în moleculele lor funcția cetonica și funcția fenolica. E. - CHINONE Dicetone derivate din compuși aromatici prin transformarea a două grupări =CH în grupări C=O cu rearanjarea convenabilă a
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
CH(3).CO.CH(2).OH] (acetilcarbinol). Lichid incolor cu miros penetrant, utilizat că solvent pentru vopselele celulozice sau pentru rășini. C. - CETONE-ALDEHIDE Compuși, care includ în moleculele lor funcția cetonica și funcția aldehidica. D. - CETONE-FENOLI Compuși care includ în moleculele lor funcția cetonica și funcția fenolica. E. - CHINONE Dicetone derivate din compuși aromatici prin transformarea a două grupări =CH în grupări C=O cu rearanjarea convenabilă a legăturilor duble. 1) Antrachinona (C(6)H(4).[CO](2).C(6)H
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Cristalizează în ace albe. 5) Acenaftenchinona. Cristalizează în ace galbene. 6) Fenantrenchinona. Cristalizează în ace galbene. F. - CHINONE-ALCOOLI, CHINONE-FENOLI, CHINONE-ALDEHIDE ȘI ALTE CHINONE CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXIGENATE Chinonele-alcooli, chinonele-fenoli și chinonele-aldehide sunt compuși care, independent de funcția chinonica, prezintă în moleculele lor respectiv funcții alcoolice, fenolice sau aldehidice. 1) alfa - Hidroxiantrachinona. 2) Chinizarina. 3) Chrisazina. G. - DERIVAȚI HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI AI CETONELOR, CHINONELOR, CETONE-ALCOOLILOR, ETC., AI CHINONE-ALCOOLILOR, ETC. 1) Bromura de camfor [C(10)H(15)OBr]. Cristale având
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
alcoolilor (poziția nr. 29.05 până la 29.11, după caz). SUBCAPITOLUL VII ACIZI CARBOXILICI, ANHIDRIDE, HALOGENURI PEROXIZI ȘI PEROXIACIZII LOR; DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI CONSIDERAȚII GENERALE Acizii clasificați în prezentul subcapitol sunt acizii carboxilici, care conțin în moleculele lor gruparea funcțională caracteristică (-COOH) denumită grupare carboxilică. Teoretic, poziția cuprinde de asemenea, acizii ipotetici denumiți orto-acizi (R.C.[OH](3)), care pot fi considerați că acizi carboxilici hidratați (R.COOH+H(2)O=R.C.[OH](3)), neexistând în stare liberă
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
hidratați (R.COOH+H(2)O=R.C.[OH](3)), neexistând în stare liberă, dar ai căror esteri există în mod real (ortoesterii) care trebuie să fie considerați esteri ai acizilor carboxilici hidratați). Funcție de numărul de grupări carboxilice (-COOH) conținute în moleculă, acidul este monocarboxilic sau policarboxilic. Cand, din moleculă unui monoacid se înlătura o grupare hidroxil (-OH) rămâne un radical acid (acil), care se poate reprezenta schematic prin formulă (R.CO-) unde R este un radical alchil sau aril (metil, etil
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
3)), neexistând în stare liberă, dar ai căror esteri există în mod real (ortoesterii) care trebuie să fie considerați esteri ai acizilor carboxilici hidratați). Funcție de numărul de grupări carboxilice (-COOH) conținute în moleculă, acidul este monocarboxilic sau policarboxilic. Cand, din moleculă unui monoacid se înlătura o grupare hidroxil (-OH) rămâne un radical acid (acil), care se poate reprezenta schematic prin formulă (R.CO-) unde R este un radical alchil sau aril (metil, etil, fenil etc.). Radicalii acizi sunt prezenți în formulele
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nu au decât gruparea acidă [-ȘO(3) H] sunt produse de altă natură decât acizii carboxilici; acest subcapitol nu cuprinde decât produșii care sunt derivați sulfonați ai produselor cuprinse în acest subcapitol. A. - ANHIDRIDE ALE ACIZILOR Rezultă prin eliminarea unei molecule de apă, fie din două molecule ale unui acid monobazic, fie dintr-o moleculă a unui acid dibazic. Se caracterizează prin gruparea (-CO.O.OC-). B. - HALOGENURI ALE ACIZILOR Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
3) H] sunt produse de altă natură decât acizii carboxilici; acest subcapitol nu cuprinde decât produșii care sunt derivați sulfonați ai produselor cuprinse în acest subcapitol. A. - ANHIDRIDE ALE ACIZILOR Rezultă prin eliminarea unei molecule de apă, fie din două molecule ale unui acid monobazic, fie dintr-o moleculă a unui acid dibazic. Se caracterizează prin gruparea (-CO.O.OC-). B. - HALOGENURI ALE ACIZILOR Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală (R.CO.X unde X este
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
acizii carboxilici; acest subcapitol nu cuprinde decât produșii care sunt derivați sulfonați ai produselor cuprinse în acest subcapitol. A. - ANHIDRIDE ALE ACIZILOR Rezultă prin eliminarea unei molecule de apă, fie din două molecule ale unui acid monobazic, fie dintr-o moleculă a unui acid dibazic. Se caracterizează prin gruparea (-CO.O.OC-). B. - HALOGENURI ALE ACIZILOR Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală (R.CO.X unde X este un halogen) adică ele sunt reprezentate prin radicali
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Poziția cuprinde acizii carboxilici conținând funcții oxigenate suplimentare și anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii, esterii și sărurile lor, precum și derivații (inclusiv derivații micști) halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai acestor produse. Acizii conținând funcții oxigenate suplimentare, sunt compuși ce conțin în moleculele lor, în afară funcției acide, una sau mai multe funcții oxigenate vizate în subcapitolele precedente (funcții alcool, eter, fenol, acetal, aldehida, cetona, etc.). A. - ACIZI CARBOXILICI CU FUNCȚIE ALCOOLICĂ ȘI ESTERII ȘI SĂRURILE LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI Aceștia sunt compuși
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
afară funcției acide, una sau mai multe funcții oxigenate vizate în subcapitolele precedente (funcții alcool, eter, fenol, acetal, aldehida, cetona, etc.). A. - ACIZI CARBOXILICI CU FUNCȚIE ALCOOLICĂ ȘI ESTERII ȘI SĂRURILE LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI Aceștia sunt compuși, care, în moleculele lor includ simultan funcția alcool [-CH(2)OH, CHOH, trivalent COH] și funcția acid (COOH). Aceste două funcții pot reacționa fiecare conform proprietăților specifice, astfel, ca alcoolii, ei pot forma eteri, esteri sau alți compuși, iar ca acizi, ei pot
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
7) Acid malic [COOH.CHOH.CH(2).COOH]. Mase cristaline, incolore, delicvescente; utilizat în sinteze organice, în medicină etc. B. - ACIZI CARBOXILICI CU FUNCȚIE FENOLICA, ESTERII LOR, SĂRURILE LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI Acizii fenolici sunt acizi ciclici (aromatici), care în moleculele lor, conțin simultan funcția acidă (-COOH) și una sau mai multe funcții (-OH) în moleculă. Acidfenolul cel mai simplu are deci formulă [OH.C(6)H(4).COOH]. I) Acid salicilic (acid ortohidroxibenzoic) [OH.C(6)H(4).COOH]. Se
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
organice, în medicină etc. B. - ACIZI CARBOXILICI CU FUNCȚIE FENOLICA, ESTERII LOR, SĂRURILE LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI Acizii fenolici sunt acizi ciclici (aromatici), care în moleculele lor, conțin simultan funcția acidă (-COOH) și una sau mai multe funcții (-OH) în moleculă. Acidfenolul cel mai simplu are deci formulă [OH.C(6)H(4).COOH]. I) Acid salicilic (acid ortohidroxibenzoic) [OH.C(6)H(4).COOH]. Se cristalizează în ace albe voluminoase sau în praf alb, ușor, fără miros. Foarte utilizat în
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Cristale. Utilizat că dezinfectant sau astringent sau în oftalmologie. 3) Galatul de propil. VIII) Acizi hidroxinaftoici. IX) Acizii hidroxiantracencarboxilici. C. - ACIZI CARBOXILICI CU FUNCȚIE ALDEHIDICA SAU CETONICA, ESTERII ȘI SĂRURILE LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI 1) Acid-aldehidele sunt compuși care în moleculele lor au simultan funcția aldehida (-CHO) și funcția acidă (-COOH). 2) Acid-cetonele sunt compuși care în moleculele lor au simultan funcția cetonica ( C=O) și funcția acidă (-COOH). Printre esterii acestor acizi, cel mai important este acetilacetatul de etil și
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]