7,410 matches
-
Articolul 68 1. Următoarele produse se consideră ca fiind obținute integral într-o țară beneficiară sau în Comunitate: (a) produse minerale extrase din solul sau de pe fundul mărilor țării respective; (b) produse vegetale recoltate în țara respectivă; (c) animale vii născute și crescute în țara respectivă; (d) produse obținute de la animale vii crescute în țara respectivă; (e) produse obținute din vânat și pescuit în țara respectivă; (f) produse de pescuit maritim și alte produse obținute pe navele țării respective din mările
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
Articolul 99 1. Următoarele produse se consideră ca fiind obținute integral într-o republică beneficiară sau în Comunitate: (a) produse minerale extrase din solul sau de pe fundul mărilor țării respective; (b) produse vegetale recoltate în țara respectivă; (c) animale vii născute și crescute în țara respectivă; (d) produse obținute de la animale vii crescute în țara respectivă; (e) produse obținute din vânat și pescuit în țara respectivă; (f) produse de pescuit maritim și alte produse obținute din mare în afara apelor teritoriale pe
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
6204, ex 6206, ex 6209 și ex 6211 ex 6210 și ex 6216 6213 și 6214 6217 Articole de îmbrăcăminte și accesorii pentru haine, netricotate sau necroșetate; mai puțin: Haine pentru femei, fete și nou născuți și accesorii pentru nou născuți, brodate Echipament rezistent la foc din material acoperit cu folie de poliester aluminizat Batiste, șaluri, eșarfe, fulare, pelerine, voaluri și altele asemănătoare: - Brodate - Altele Alte accesorii de îmbrăcăminte; părți de articole de îmbrăcăminte diferite de cele de la poziția tarifară nr.
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
de ........................................................ (locul) (data) Ștampila 13 ............................................................................................................ (semnătura veterinarului autorizat)1 ............................................................................................................ (numele cu litere de tipar, funcția și competența semnatarului)1 Modelul B IV. Atestat de sănătate Subsemnatul, veterinar autorizat, certific următoarele: 1. Carnea proaspătă descrisă mai sus este obținută de la: - animale născute, crescute și sacrificate pe teritoriul descris în anexa I la Decizia Comisiei 93/402/CEE cu codul .........., versiunea nr. ......... în care nu au apărut în ultimele 12 luni cazuri de febră aftoasă și pestă bovină, în această perioadă neefectuându-se
jrc5056as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90224_a_91011]
-
oficiale ale statului membru care eliberează atestatul) Semnul distinctiv al statului membru respectiv 11 Denumirea autorității sau a organismului competent 12 CERTIFICAT DE CAPACITATE PROFESIONALĂ PENTRU TRANSPORTUL RUTIER NAȚIONAL [ȘI INTERNAȚIONAL]13 DE MARFĂ [CĂLĂTORI]3 Noi2, ................................................................................................................. certificăm a) că14 ................................................................................................................. născut(ă) la .................................................... data ....................................... a susținut cu succes probele examenului (anul: ........ ; sesiunea: ...........)15 organizat pentru obținerea certificatului de capacitate profesională pentru transportul rutier național [și internațional]3 de marfă [călători]3, în conformitate cu dispozițiile 16 .................................... b) că persoana menționată la lit. (a
jrc3695as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88855_a_89642]
-
la animalele moarte sau muribunde făcute la doze de 2- 4 ori mai mari decât cele materne administrate într- un studiu privind embriogeneza definitivă . În evaluarea în perioadele pre - și postnatale , atazanavirul determină reducerea tranzitorie a greutății corporale la nou- născuți , la doze toxice pentru mamă . Expunerea sistemică la atazanavir la doze care determină toxicitate maternă a fost cel puțin egală sau ușor mai mare decât cea observată la om , administrându- se o doză zilnică unică de 400 mg . Atazanavirul nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la animalele moarte sau muribunde făcute la doze de 2- 4 ori mai mari decât cele materne administrate într- un studiu privind embriogeneza definitivă . În evaluarea în perioadele pre - și postnatale , atazanavirul determină reducerea tranzitorie a greutății corporale la nou- născuți , la doze toxice pentru mamă . Expunerea sistemică la atazanavir la doze care determină toxicitate maternă a fost cel puțin egală sau ușor mai mare decât cea observată la om , administrându- se o doză zilnică unică de 400 mg . Atazanavirul nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la animalele moarte sau muribunde făcute la doze de 2- 4 ori mai mari decât cele materne administrate într- un studiu privind embriogeneza definitivă . În evaluarea în perioadele pre - și postnatale , atazanavirul determină reducerea tranzitorie a greutății corporale la nou- născuți , la doze toxice pentru mamă . Expunerea sistemică la atazanavir la doze care determină toxicitate maternă a fost cel puțin egală sau ușor mai mare decât cea observată la om , administrându- se o doză zilnică unică de 400 mg . Atazanavirul nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la animalele moarte sau muribunde făcute la doze de 2- 4 ori mai mari decât cele materne administrate într- un studiu privind embriogeneza definitivă . În evaluarea în perioadele pre - și postnatale , atazanavirul determină reducerea tranzitorie a greutății corporale la nou- născuți , la doze toxice pentru mamă . Expunerea sistemică la atazanavir la doze care determină toxicitate maternă a fost cel puțin egală sau ușor mai mare decât cea observată la om , administrându- se o doză zilnică unică de 400 mg . Atazanavirul nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la animalele moarte sau muribunde făcute la doze de 2- 4 ori mai mari decât cele materne administrate într- un studiu privind embriogeneza definitivă . În evaluarea în perioadele pre - și postnatale , atazanavirul determină reducerea tranzitorie a greutății corporale la nou- născuți , la doze toxice pentru mamă . Expunerea sistemică la atazanavir la doze care determină toxicitate maternă a fost cel puțin egală sau ușor mai mare decât cea observată la om , administrându- se o doză zilnică unică de 400 mg . Atazanavirul nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fenomen . Tratamentul antiretroviral asociat poate , de asemenea , să determine creșterea Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare cu cele observate la adulți . Diareea este cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare cu cele observate la adulți . Diareea este cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . A se păstra în ambalajul
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
concentrație crescută a grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare cu cele observate la adulți . Diareea este cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare cu cele observate la adulți . Diareea este cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă sau pe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de producere a tumorilor la șobolani și șoareci . • Toxicitatea asupra funcției de reproducere În studiile de embrio- și fetotoxicitate la șobolani , administrarea intravenoasă continuă de iloprost a determinat numai anomalii la nivelul falangelor membrelor anterioare la unii feți/ pui nou- născuți , efectul nefiind dependent de doză . Aceste alterări nu sunt considerate adevărate efecte teratogene , dar cel mai probabil sunt corelate cu întârzierea creșterii produsă de iloprost în ultimele faze ale organogenezei , datorită alterărilor hemodinamice ale unității fetoplacentare . • Tolerabilitate locală , sensibilizare de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . 2 Administrarea la vârstnici Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea VISTIDE în tratamentul bolii CMV la pacienții cu vârste peste 60 de ani . Administrarea la copii și nou- născuți VISTIDE nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Administrarea în insuficiența renală Insuficiența renală [ clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) ] reprezintă o contraindicație
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă VISTIDE sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu VISTIDE . În general , femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , pentru a evita riscul transmiterii HIV , prin intermediul laptelui , la nou- născut . Utilizarea VISTIDE nu a fost studiată la copii . De aceea , acest medicament nu trebuie utilizat la copii . 21 Utilizarea VISTIDE cu alimente și băuturi : Trebuie să mâncați înainte de administrarea VISTIDE . VISTIDE conține sodiu . Aceasta lucru trebuie avut în vedere la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au fost observate efecte teratogene , cu excepția creșterii numărului de pui născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au fost observate efecte teratogene , cu excepția creșterii numărului de pui născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au fost observate efecte teratogene , cu excepția creșterii numărului de pui născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au fost observate efecte teratogene , cu excepția creșterii numărului de pui născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au fost observate efecte teratogene , cu excepția creșterii numărului de pui născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au fost observate efecte teratogene , cu excepția creșterii numărului de pui născuți morți sau 53 de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]