6,781 matches
-
Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile medicamentoase cu interferon beta- 1a la
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament de 0, 1 ml conține alcool benzilic 0, 5 mg și o doză de 0, 25 ml conține alcool benzilic 1, 25 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile medicamentoase cu interferon beta- 1a la
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament de 0, 2 ml conține alcool benzilic 1 mg și o doză de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament de 0, 1 ml conține alcool benzilic 0, 5 mg și o doză de 0, 25 ml , conține alcool benzilic 1, 25 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cu HIV- VHC Deși efectele toxice hematologice , neutropenia , trombocitopenia și anemia , au apărut mai frecvent la pacienții infectați cu HIV- VHC , majoritatea au putut fi rezolvate prin modificarea dozei și prin utilizarea factorilor de creștere și rar au necesitat întreruperea prematură a tratamentului . Scăderea ANC sub 500 celule/ mm s- a observat la 13 % și 11 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . Scăderea trombocitelor sub 50, 000/ mm s- a observat la 10 % și 8 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu HIV- VHC Deși efectele toxice hematologice , neutropenia , trombocitopenia și anemia , au apărut mai frecvent la pacienții infectați cu HIV- VHC , majoritatea au putut fi rezolvate prin modificarea dozei și prin utilizarea factorilor de creștere și rar au necesitat întreruperea prematură a tratamentului . Scăderea ANC sub 500 celule/ mm s- a observat la 13 % și 11 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . Scăderea trombocitelor sub 50, 000/ mm s- a observat la 10 % și 8 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu HIV- VHC Deși efectele toxice hematologice , neutropenia , trombocitopenia și anemia , au apărut mai frecvent la pacienții infectați cu HIV- VHC , majoritatea au putut fi rezolvate prin modificarea dozei și prin utilizarea factorilor de creștere și rar au necesitat întreruperea prematură a tratamentului . Scăderea ANC sub 500 celule/ mm s- a observat la 13 % și 11 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . Scăderea trombocitelor sub 50, 000/ mm s- a observat la 10 % și 8 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu HIV- VHC Deși efectele toxice hematologice , neutropenia , trombocitopenia și anemia , au apărut mai frecvent la pacienții infectați cu HIV- VHC , majoritatea au putut fi rezolvate prin modificarea dozei și prin utilizarea factorilor de creștere și rar au necesitat întreruperea prematură a tratamentului . Scăderea ANC sub 500 celule/ mm s- a observat la 13 % și 11 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . Scăderea trombocitelor sub 50, 000/ mm s- a observat la 10 % și 8 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în studiile de embriotoxicitate , în care s- a administrat tratament femelelor , s- a observat creșterea incidenței avorturilor post- nidare . În studiile de embriotoxicitate efectuate la șobolani s- au observat embrio- letalitate și afectare fetală ( în principal greutate fetală scăzută , fuziune prematură a oaselor faciale ( fuziune între mandibulă și Expunerea la nilotinib a femelelor , cuprinsă în intervalul valorilor la care nu se observă reacții adverse , a fost , în general , mai mică sau egală cu cea observată la om în cazul administrării dozei
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
se utilizează Tractocile ? Tractocile este utilizat pentru a întârzia nașterea la femeile gravide în vârstă de cel puțin 18 ani și a căror sarcină este între 24 și 33 de săptămâni , atunci când acestea prezintă semne că ar naște înainte de termen ( prematur ) . Aceste semne includ : • contracții regulate cu durata de cel puțin 30 de secunde , cu o frecvență de cel puțin patru contracții la fiecare 30 de minute ; • dilatație cervicală ( a colului uterin ) de 1 până la 3 cm și ștergerea colului uterin
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
50 % sau mai mult . În plus , fătul trebuie să prezinte o frecvență cardiacă normală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tractocile ? Tratamentul cu Tractocile trebuie efectuat de un medic cu experiență în tratamentul nașterilor premature . Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului de naștere prematură . Tractocile se administrează intravenos în trei etape , timp de maximum 48 de ore : o injecție inițială ( 6, 75 mg ) , urmată de o perfuzie cu doze mari ( 300
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
normală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tractocile ? Tratamentul cu Tractocile trebuie efectuat de un medic cu experiență în tratamentul nașterilor premature . Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului de naștere prematură . Tractocile se administrează intravenos în trei etape , timp de maximum 48 de ore : o injecție inițială ( 6, 75 mg ) , urmată de o perfuzie cu doze mari ( 300 micrograme/ min ) cu o durată de trei ore , apoi o perfuzie cu doze
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Tractocile ? Eficacitatea Tractocile , ca tratament de întârziere a nașterilor premature , a fost studiat la 742 de femei care erau gravide între 23 și 33 de săptămâni , în trei studii principale . Tractocile a fost comparat cu ritodrina , terbutalina și salbutamolul ( toate provenind dintr- o clasă diferită de medicamente utilizate în nașterile
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
a fost studiat la 742 de femei care erau gravide între 23 și 33 de săptămâni , în trei studii principale . Tractocile a fost comparat cu ritodrina , terbutalina și salbutamolul ( toate provenind dintr- o clasă diferită de medicamente utilizate în nașterile premature , denumită beta- agoniști ) . Ce beneficii a prezentat Tractocile în timpul studiilor ? Evaluând rezultatele celor trei studii principale , 60 % din femeile tratate cu Tractocile erau încă gravide la o săptămână după tratament ( 201 din 337 ) , față de 48 % din femeile tratate cu medicamentele
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atosiban sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat la femeile a căror sarcină este mai mică de 24 de săptămâni sau mai mare de 33 de săptămâni sau care prezintă ruptura prematură a membranelor , sângerare uterină , eclampsie ( o afecțiune periculoasă apărută la sfârșitul sarcinii determinată de toxinele din sânge ) , preeclampsie ( o afecțiune care poate determina eclampsie ) sau probleme ale placentei . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
care poate determina eclampsie ) sau probleme ale placentei . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Tractocile ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tractocile prezintă o eficacitate în întârzierea nașterii premature la fel cu cea observată la beta- agoniști și că rezultatul mai bun al Tractocile este datorat faptului că medicamentul este mai bine tolerat . Comitetul a hotărât că beneficiile Tractocile sunt mai mari decât riscurile sale pentru întârzierea nașterii premature
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
premature la fel cu cea observată la beta- agoniști și că rezultatul mai bun al Tractocile este datorat faptului că medicamentul este mai bine tolerat . Comitetul a hotărât că beneficiile Tractocile sunt mai mari decât riscurile sale pentru întârzierea nașterii premature iminente la gravide . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tractocile . Alte informații despre Tractocile : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Tractocile , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 ianuarie 2000
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]