68,163 matches
-
sau 2 unități și apăsați mecanismul de injectare cu pen- ul îndreptat în sus , până când pe ac va ieși o picătură 232 de Humalog Mix . Puteți să vedeți cât Humalog a mai rămas privind gradațiile de pe partea laterală a cartușului . Distanța dintre fiecare semn este de aproximativ 20 unități . Dacă a mai rămas prea puțin pentru doza dumneavoastră , schimbați cartușul . Nu amestecați nici o altă insulină în cartușul Humalog Mix . După ce cartușul s- a golit , nu îl mai folosiți din nou . Dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de 1 sau 2 unități și apăsați mecanismul de injecție cu penul îndreptat în sus , până când pe ac va ieși o picătură de Humalog BASAL . Puteți să vedeți cât Humalog a mai rămas privind gradațiile de pe partea laterală a cartușului . Distanța dintre fiecare semn este de aproximativ 20 unități . Dacă a mai rămas prea puțin pentru doza dumneavoastră , schimbați cartușul . Nu amestecați nici o altă insulină în cartușul Humalog BASAL . După ce cartușul s- a golit , nu îl mai folosiți din nou . 239
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule i dic Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului me ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de ombilic ( figura A ) . La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea ul disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați locul injectării cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule i dic 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . me Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de ombilic ( figura A ) . regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . us Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . Pr Îndepărtați capacul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ore ) urmat de cisplatină ( 75 mg/ m² ) , fie cu produsul de referință , la un grup de peste 400 de paciente cu cancer ovarian primar în stadiul III/ IV , cu o tumoră reziduală > 1 cm post- laparotomie , sau cu metastaze la distanță . Deși cele două posologii diferite ale paclitaxelului nu au fost comparate direct între ele , în ambele studii pacienții tratați cu paclitaxel în combinație cu cisplatină au prezentat un timp până la apariția progresiei tumorale semnificativ mai lung ( Studiul 1 : valoare mediană
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
nu conțin nicio urmă de orice alt produs . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare a flaconului Medicamentul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Se recomandă ca data primei utilizări să fie notată pe etichetă . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoanele nedeschise A se păstra la
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
conțin nicio urmă de orice alt produs . 19 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare a cartușului Medicamentul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . Stiloul injector ( pen- ul ) care conține un cartuș nu trebuie păstrat la frigider . Capacul stiloului injector ( pen- ului ) trebuie pus pe stilou după fiecare injecție pentru a- l proteja de lumină . 6. 4 Precauții speciale
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
congelare din lada frigorifică . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Flacoanele deschise După prima utilizare , flaconul se poate păstra în cutie timp de maxim 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . A nu se utiliza flaconul după acest interval de timp . Se recomandă ca data primei utilizări să fie notată pe etichetă . 42 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
ține cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Cartușele în curs de utilizare Cartușele în curs de utilizare ( introduse în stiloul injector ) se pot păstra timp de maxim 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . Cartușul în curs de utilizare introdus în stiloul injector nu trebuie păstrat la frigider . A nu se utiliza după acest interval de timp . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
zi , și a fost crescută la 40 mg și apoi la 80 mg în săptămânile 4 și 8 . Ce beneficii a demonstrat Revatio în timpul studiilor ? Pacienții s- au putut deplasa mult mai departe după tratamentul cu Revatio . Înainte de administrarea tratamentului , distanța medie de deplasare era de 345 metri , crescând cu 45 până la 50 de metri după 12 săptămâni de tratament . Nu este o creștere importantă , dar este o îmbunătățire semnificativă . Deoarece cele trei doze de Revatio au avut efecte similare , pentru
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
este o îmbunătățire semnificativă . Deoarece cele trei doze de Revatio au avut efecte similare , pentru utilizarea la pacienți a fost aleasă doza cea mai mică ( 20 mg ) . Revatio a fost mai eficace decât placebo când a fost adăugat la epoprostenol , distanțele de deplasare crescând cu 30, 1 metri , respectiv 4, 1 metri după 16 săptămâni de tratament . Care este riscul asociat cu Revatio ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Revatio ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6- 8 ore , cu sau fără alimente . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici . Eficacitatea clinică , asa cum a fost evaluată prin măsurarea distanței parcurse prin mers pe jos timp de 6 minute , poate fi mai scăzută la vârstnici . Utilizarea la pacienți cu insuficiență renală : Nu sunt necesare ajustări ale dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală severă ( clearance al creatininei
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
277 pacienți au primit cel puțin 1 doză din medicamentul investigat . Populația studiată a constat din 68 ( 25 % ) bărbați și 209 ( 75 % ) femei , cu media de vârstă de 49 ani ( interval : 18- 81 ani ) și cu valori inițiale ale testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute cuprinse între 100 m și 450 m , inclusiv ( media : 344 m ) . 175 pacienți ( 63 % ) incluși au fost diagnosticați cu hipertensiune pulmonară primară , 84 ( 30 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
și 18 ( 7 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale ale leziunilor cardiace congenitale . Majoritatea pacienților a fost diagnosticată cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională OMS II ( 107/ 277 , 39 % ) sau III ( 160/ 277 , 58 % ) , cu o valoare medie a distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de 378 m și , respectiv , de 326 m ; doar câțiva pacienți au fost diagnosticați inițial cu 11 hipertensune arterială de clasă funcțională I ( 1/ 277 , 0, 4 % ) sau IV ( 9/ 277 , 3 % ) . Pacienții
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
diuretice sau oxigen . Nu a fost permisă utilizarea prostaciclinei , analogilor prostaciclinelor și antagoniștilor receptorilor de endotelină ca tratament asociat și , de asemenea , nici suplimentarea cu arginină . Criteriul final principal de evaluare a eficacității în studiu a fost modificarea rezultatelor testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de la valorile inițiale până la cele observate în a 12- a săptămână de tratament . A fost observată o creștere semnificativă a valorilor obținute în urma efectuării testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
în studiu a fost modificarea rezultatelor testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de la valorile inițiale până la cele observate în a 12- a săptămână de tratament . A fost observată o creștere semnificativă a valorilor obținute în urma efectuării testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute la toate acele grupe la care s- a administrat sildenafil , față de cele observate la cel la care s- a administrat placebo . Creșterile corectate față de placebo ale distanței parcurse prin mers au fost de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
a valorilor obținute în urma efectuării testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute la toate acele grupe la care s- a administrat sildenafil , față de cele observate la cel la care s- a administrat placebo . Creșterile corectate față de placebo ale distanței parcurse prin mers au fost de 45 m ( p < 0, 0001 ) , de 46 m ( p < 0, 0001 ) și de 50 m ( p < 0, 0001 ) în cazul dozelor de sildenafil de 20 mg , 40 mg și , respectiv , 80
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
mers au fost de 45 m ( p < 0, 0001 ) , de 46 m ( p < 0, 0001 ) și de 50 m ( p < 0, 0001 ) în cazul dozelor de sildenafil de 20 mg , 40 mg și , respectiv , 80 mg . Ameliorarea distanței parcurse prin mers a fost evidentă după 4 săptămâni de tratament , acest efect fiind menținut la 8 și la 12 săptămâni . În cadrul subgrupurilor rezultatele au fost în general conforme distanței parcurse prin mers inițiale , etiologiei ( hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune arterială
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de 20 mg , 40 mg și , respectiv , 80 mg . Ameliorarea distanței parcurse prin mers a fost evidentă după 4 săptămâni de tratament , acest efect fiind menținut la 8 și la 12 săptămâni . În cadrul subgrupurilor rezultatele au fost în general conforme distanței parcurse prin mers inițiale , etiologiei ( hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale a leziunilor cardiace congenitale ) , clasei funcționale OMS , sexului , rasei , localizării , mediei tensiunii arteriale pulmonare și indicelui
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
fixă a dozelor începând de la 20 mg , la 40 mg apoi 80 mg de trei ori pe zi ) în asociere cu epoprostenol administrat pe cale intravenoasă . 12 Criteriul final principal de evaluare a eficacității în studiu a fost modificarea rezultatelor testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de la valorile inițiale până la cele observate în a 16- a săptămână de tratament . S- a observat un beneficiu clinic semnificativ al sildenafilului comparativ cu placebo în cadrul testului distanței parcurse prin mers timp de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
a fost modificarea rezultatelor testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de la valorile inițiale până la cele observate în a 16- a săptămână de tratament . S- a observat un beneficiu clinic semnificativ al sildenafilului comparativ cu placebo în cadrul testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute . S- a observat o creștere medie corectată , a distanței parcurse prin mers , de 26 m în favoarea sildenafilului ( 95 % IÎ : 10, 8 , 41, 2 ) ( p=0, 0009 ) . În cazul pacienților la care inițial , distanța
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
până la cele observate în a 16- a săptămână de tratament . S- a observat un beneficiu clinic semnificativ al sildenafilului comparativ cu placebo în cadrul testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute . S- a observat o creștere medie corectată , a distanței parcurse prin mers , de 26 m în favoarea sildenafilului ( 95 % IÎ : 10, 8 , 41, 2 ) ( p=0, 0009 ) . În cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost ≥ 325 metri , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 38, 4
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
distanței parcurse prin mers timp de 6 minute . S- a observat o creștere medie corectată , a distanței parcurse prin mers , de 26 m în favoarea sildenafilului ( 95 % IÎ : 10, 8 , 41, 2 ) ( p=0, 0009 ) . În cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost ≥ 325 metri , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 38, 4 m a distanței parcurse în favoarea sildenafilului ; în cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost < 325 metri , rezultatul tratamentului a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
mers , de 26 m în favoarea sildenafilului ( 95 % IÎ : 10, 8 , 41, 2 ) ( p=0, 0009 ) . În cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost ≥ 325 metri , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 38, 4 m a distanței parcurse în favoarea sildenafilului ; în cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost < 325 metri , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 2, 3 metri a distanței parcurse în favoarea placebo . În cazul pacienților cu PAH primară , rezultatul
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
41, 2 ) ( p=0, 0009 ) . În cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost ≥ 325 metri , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 38, 4 m a distanței parcurse în favoarea sildenafilului ; în cazul pacienților la care inițial , distanța parcursă prin mers a fost < 325 metri , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 2, 3 metri a distanței parcurse în favoarea placebo . În cazul pacienților cu PAH primară , rezultatul tratamentului a fost o creștere de 31, 1 metri comparativ
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]