9,483 matches
-
3. Pacienții cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durata prelungită reprezintă (accidentul vascular ischemic acut este principala afecțiune neurologica care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute. 4. Alte situații: gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent-patologie ginecologica, contraindicații la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator etc. ÎI. Durata medie e de 5-7 zile; Durata medie e de 7-10 zile; Durata medie e de 7-14
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu factori de risc pentru TEV și mobilitate restricționată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă; b. În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2-4 săptămâni minim). 4. Alte situații: a. gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent patologie ginecologica - vezi Boală tromboembolică în sarcina și lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) b. Pentru pacienții cu tromboza venoasa profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
date disponibile de la femei însărcinate în timpul tratamentului cu solifenacinum. Studiile la animale nu indică efecte directe nocive asupra fertilității, dezvoltării embrionare și fetale sau asupra nașterii. Riscul potențial la om este necunoscut. Ca urmare, se recomandă precauție în administrarea la gravide. Alăptare Nu există date despre excreția Solifenacinului în laptele matern. La șoareci, solifenacinum și/sau metaboliții săi au fost excretați în lapte, determinând o incapacitate de a supraviețui dependența de doză. Ca urmare, utilizarea solifenacinum succinat se evita în timpul alăptării
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
numărul de plachete sub 400 x 10^9/L. AȘA nu se administrează la pacienții cu anticoagulante (warfarin sau medicație similară), care constituie terapia pe toată durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
standard (inclusiv methotrexat) sunt ineficiente și/sau Cod restricție 2681: Tratamentul inițial al poliartritei reumatoide active severe în condițiile în care alte medicamente remisive standard (inclusiv methotrexat) sunt ineficiente și/sau Leflunomide este un medicament care nu trebuie administrat la gravide. Sarcina trebuie evitată timp de doi ani după întreruperea tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA13 LEFLUNOMIDUM COMPR. FILM. 100 mg ARAVA 100 mg 100 mg SANOFI- AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH L04AA13 LEFLUNOMIDUM COMPR
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.3: HIPERTENSIUNEA PULMONARĂ 839 C02KX01 BOSENTANUM ** Protocol: CI01I C02KX01 BOSENTANUM COMPR. FILM. 125 mg TRACLEER 125 mg 125 mg ACTELION REGISTRATION LTD. Bosentanum este un medicament care nu trebuie administrat la gravide. Sarcina trebuie evitată timp de trei luni după întreruperea tratamentului. 840 G04BE03 SILDENAFILUM ** Protocol: CI01I G04BE03 SILDENAFILUM COMPR. FILM. 20 mg REVATIO 20 mg 20 mg PFIZER LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
8 mg/2 mg 8 mg/2 mg SP EUROPE SUBLISTA C3 - DCI-URI CORESPUNZĂTOARE MEDICAMENTELOR DE CARE BENEFICIAZĂ COPIII PÂNĂ LA 18 ANI, TINERII DE LA 18 LA 26 ANI DACĂ SUNT ELEVI, UCENICI SAU STUDENȚI DACĂ NU REALIZEAZĂ VENITURI PRECUM ȘI GRAVIDE ȘI LEHUZE, ÎN TRATAMENTUL AMBULATORIU ÎN REGIM DE COMPENSARE 100% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 1056 A03AD02 DROTAVERINUM A03AD02 DROTAVERINUM SOL. INJ. 40 mg/2 ml NO - SPA 40 mg/2 ml 40 mg/2 ml CHINOIN PRIVATE CO. LTD. 1057
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
3. Pacienții cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durata prelungită reprezintă (accidentul vascular ischemic acut este principala afecțiune neurologica care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute. 4. Alte situații: gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent-patologie ginecologica, contraindicații la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator etc. ÎI. Durata medie e de 5-7 zile; Durata medie e de 7-10 zile; Durata medie e de 7-14
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu factori de risc pentru TEV și mobilitate restricționată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă; b. În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2-4 săptămâni minim). 4. Alte situații: a. gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent patologie ginecologica - vezi Boală tromboembolică în sarcina și lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) b. Pentru pacienții cu tromboza venoasa profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
date disponibile de la femei însărcinate în timpul tratamentului cu solifenacinum. Studiile la animale nu indică efecte directe nocive asupra fertilității, dezvoltării embrionare și fetale sau asupra nașterii. Riscul potențial la om este necunoscut. Ca urmare, se recomandă precauție în administrarea la gravide. Alăptare Nu există date despre excreția Solifenacinului în laptele matern. La șoareci, solifenacinum și/sau metaboliții săi au fost excretați în lapte, determinând o incapacitate de a supraviețui dependența de doză. Ca urmare, utilizarea solifenacinum succinat se evita în timpul alăptării
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
numărul de plachete sub 400 x 10^9/L. AȘA nu se administrează la pacienții cu anticoagulante (warfarin sau medicație similară), care constituie terapia pe toată durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
standard (inclusiv methotrexat) sunt ineficiente și/sau Cod restricție 2681: Tratamentul inițial al poliartritei reumatoide active severe în condițiile în care alte medicamente remisive standard (inclusiv methotrexat) sunt ineficiente și/sau Leflunomide este un medicament care nu trebuie administrat la gravide. Sarcina trebuie evitată timp de doi ani după întreruperea tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA13 LEFLUNOMIDUM COMPR. FILM. 100 mg ARAVA 100 mg 100 mg SANOFI- AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH L04AA13 LEFLUNOMIDUM COMPR
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.3: HIPERTENSIUNEA PULMONARĂ 839 C02KX01 BOSENTANUM ** Protocol: CI01I C02KX01 BOSENTANUM COMPR. FILM. 125 mg TRACLEER 125 mg 125 mg ACTELION REGISTRATION LTD. Bosentanum este un medicament care nu trebuie administrat la gravide. Sarcina trebuie evitată timp de trei luni după întreruperea tratamentului. 840 G04BE03 SILDENAFILUM ** Protocol: CI01I G04BE03 SILDENAFILUM COMPR. FILM. 20 mg REVATIO 20 mg 20 mg PFIZER LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
8 mg/2 mg 8 mg/2 mg SP EUROPE SUBLISTA C3 - DCI-URI CORESPUNZĂTOARE MEDICAMENTELOR DE CARE BENEFICIAZĂ COPIII PÂNĂ LA 18 ANI, TINERII DE LA 18 LA 26 ANI DACĂ SUNT ELEVI, UCENICI SAU STUDENȚI DACĂ NU REALIZEAZĂ VENITURI PRECUM ȘI GRAVIDE ȘI LEHUZE, ÎN TRATAMENTUL AMBULATORIU ÎN REGIM DE COMPENSARE 100% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 1056 A03AD02 DROTAVERINUM A03AD02 DROTAVERINUM SOL. INJ. 40 mg/2 ml NO - SPA 40 mg/2 ml 40 mg/2 ml CHINOIN PRIVATE CO. LTD. 1057
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de Sănătate, Nicolae-Lucian Duță Anexa 1 BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European Adresa ................................ (18-26 ani) (CE) [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP CE 5. Numele și semnătura persoanei desemnate de furnizorul de servicii paraclinice:............................... ....... L.S. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Data prezentării asiguratului Semnătura asiguratului ....../......../........ ............... 7. Pacientul are obligația de a se programa și de a accepta programarea la
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262241_a_263570]
-
1a BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - RMN ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ �� └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj �� Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP CE 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen CT
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262241_a_263570]
-
1b BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - CT ┌──────────────�� │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP/ CE/ 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen CT
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262241_a_263570]
-
1c BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - SCINTIGRAFIE ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP/ CE/ 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen SCINTIGRAFIC
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262241_a_263570]
-
1d BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - ANGIOGRAFIE ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj �� Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP/ CE/ 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen angiografic
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262241_a_263570]
-
Amb. Spec Județul ................................ Casa de asigurări ...................... Nr. contract/convenție ................. [] Altele ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Date de identificare asigurat �� [] Salariat [] Veteran Asigurat la CAS: ........ RC: ....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap profesionist [] PNS ..... Numele ................................. [] Copil( Prenumele .............................. [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................. [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii ┌──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┐ Ce-┌──┬──┐ CNP/ 4.1. Tip investigație indicat ......., cod investigație ......... 4.2. Date clinice și paraclinice care să justifice explorarea: ............................... ............................... ............................... 4.3. Aprobare comisie C.N.A.S. - Decizie nr. ....../............. 4.4. Examen PET-CT anterior: DA/NU
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262241_a_263570]
-
de Sănătate, Nicolae-Lucian Duță Anexa 1 BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European Adresa ................................ (18-26 ani) (CE) [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP CE 5. Numele și semnătura persoanei desemnate de furnizorul de servicii paraclinice:............................... ....... L.S. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Data prezentării asiguratului Semnătura asiguratului ....../......../........ ............... 7. Pacientul are obligația de a se programa și de a accepta programarea la
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262240_a_263569]
-
1a BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - RMN ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP CE 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen CT
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262240_a_263569]
-
1b BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - CT ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP/ CE/ 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen CT
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262240_a_263569]
-
1c BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - SCINTIGRAFIE ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP/ CE/ 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen SCINTIGRAFIC
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262240_a_263569]
-
1d BILET DE TRIMITERE pentru investigații paraclinice decontate de CAS Servicii de înaltă performanță - ANGIOGRAFIE ┌──────────────┐ │ COD DE BARE │ └──────────────┘ SERIE .... NR. ..... RC:....... [] Co-asigurat [] Revoluționar [] Liber [] Handicap Nume .................................. profesionist [] PNS.... [] Copil( Prenume ............................... [] Elev/Ucenic/ [] Șomaj Student [] Card European (18-26 ani) (CE) Adresa ................................ [] Gravidă/ [] Acorduri ....................................... Lehuză internaționale ....................................... [] Pensionar [] Alte categorii CNP/ CE/ 4.1 Tip investigație indicat ..........., cod investigație ................. 4.2 Date clinice și paraclinice care să justifice investigația:............. ............................................................................ 4.3 S-au epuizat celelalte metode de diagnostic? DA/NU 4.4 Examen angiografic
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262240_a_263569]