KorAP: Find »[drukola/base=reconstitui & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...260 261 262 ...290 >

7,235 matches

Corola-website/Science/291550_a_292879

sticlă tip I , capacitate 40 ml ) cu un capac butilic gri a 75 mg pulbere . Mărimea ambalajului : 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru reconstituire Flaconul de PhotoBarr 75 mg trebuie reconstituită cu 31, 8 ml de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , rezultând o concentrație finală de 2, 5 mg/ ml de porfimer de sodiu în soluția injectabilă . Nu utilizați alți solvenți . Nu amestecați PhotoBarr cu alte medicamente în aceeași soluție . Trebuie

Ro_791 (2009) [Corola-website/Science/291550_a_292879]
cu 31, 8 ml de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , rezultând o concentrație finală de 2, 5 mg/ ml de porfimer de sodiu în soluția injectabilă . Nu utilizați alți solvenți . Nu amestecați PhotoBarr cu alte medicamente în aceeași soluție . Trebuie reconstituite suficiente flacoane de PhotoBarr pentru a asigura pacientului o doză de 2 mg/ kg . Pentru majoritatea pacienților ( până la 75 kg ) două flacoane de PhotoBarr 75 mg sunt suficiente . Un flacon de PhotoBarr 15 mg va trata încă 7, 5 kg

Ro_791 (2009) [Corola-website/Science/291550_a_292879]
Corola-website/Science/291487_a_292816

este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și solventul într- un cartuș . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile reconstituite de Omnitrope 5 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a flacoanelor de Omnitrope , a cartușelor cu solvent , a dispozitivului de

Ro_728 (2009) [Corola-website/Science/291487_a_292816]
prescrisă de medicul dumneavoastră . - Verificați prezența bulelor de aer în seringă . Dacă există bule de aer , trageți pistonul lent înapoi ; loviți ușor seringa , cu acul orientat în sus , până când dispar bulele . Împingeți pistonul lent până la doza corectă . - Inspectați vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția dacă este tulbure sau conține particule . Acum sunteți gata sa injectați doza . - Alegeți locul injectării . țesuturile cu un strat de grăsime între piele și mușchi , cum ar fi coapsa sau abdomenul ( cu excepția buricului sau taliei

Ro_728 (2009) [Corola-website/Science/291487_a_292816]
Corola-website/Science/290825_a_292154

dozajului corect . În acest mod vor rezulta următoarele doze : măsura mică 0, 95 g , măsura medie 2, 9 g și măsura mare 8, 6 g de fenilbutirat de sodiu . Dacă pacientul necesită administrarea medicamentului prin tubaj , este posibil să se reconstituie AMMONAPS în apă înainte de utilizare ( solubilitatea fenilbutiratului de sodiu este de până la 5 g în 10 ml apă ) . Dacă granulele de AMMONAPS trebuie administrate cu alimente , lichide sau apă , este important să fie administrate imediat după amestecare . 14 Orice produs

Ro_65 (2009) [Corola-website/Science/290825_a_292154]
Corola-website/Science/290857_a_292186

loc până când se înrolează 40 de pacienți . 11 ANEXĂ III 12 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 Flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
15 . 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( 10 FLACOANE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 Flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
15 . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( 25 FLACOANE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 25 Flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA - ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa Intravenoasa . 2 . 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 6 . A se păstra la frigider . LEO Pharma A/ S , DK- 2750 Ballerup , Danemarca . 20 B . PROSPECTUL 21 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa Citiți cu atenție și

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
Corola-website/Science/290813_a_292142

ANEXA I 2 . Fiecare flacon conține 100 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , rezultând o soluție cu concentrația de 25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
Septembrie 2004 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALIMTA 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , rezultând o soluție cu concentrația de 25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
44 - ( 0 ) 1256 315999 Instrucțiuni de utilizare , manipulare și îndepărtare . 2 . Calculați doza și numărul de flacoane de ALIMTA care sunt necesare . Fiecare flacon conține un exces de pemetrexed pentru a facilita furnizarea cantității înscrise pe etichetă . ALIMTA 100 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 100 mg cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . ALIMTA 500 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
înscrise pe etichetă . ALIMTA 100 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 100 mg cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . ALIMTA 500 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
Corola-website/Science/290905_a_292234

farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bondronat ? Bondronat este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de concentrat care se reconstituie într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) și sub formă de comprimate de 50 mg . Pentru ce se utilizează Bondronat ? Bondronat se utilizează : • sub formă de perfuzie sau comprimat pentru prevenirea „ evenimentelor osoase ” ( fracturi osoase sau complicații osoase care necesită

Ro_145 (2009) [Corola-website/Science/290905_a_292234]
Corola-website/Science/290794_a_292123

acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă și injectați soluția reconstituită într- o venă . Soluția trebuie administrată încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă și injectați soluția reconstituită într- o venă . Soluția trebuie administrată încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă și injectați soluția reconstituită într- o venă . Soluția trebuie administrată încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă și injectați soluția reconstituită într- o venă . Soluția trebuie administrată încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă și injectați soluția reconstituită într- o venă . Soluția trebuie administrată încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă și injectați soluția reconstituită într- o venă . Soluția trebuie administrată încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]