8,520 matches
-
organismul dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce , aceasta ajutând la reducerea nivelului zahărului din sânge la valoarea normală . 2 . Pentru a ajuta la realizarea controlului diabetului zaharat , pe perioada administrării de Avaglim este important să urmați dieta și stilul de viață recomandate de medicul dumneavoastră . Nu luați Avaglim • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale Avaglim ( enumerate la pct . 6 ) , sau la alte substanțe numite sulfoniluree ( precum glibenclamida ) sau sulfonamide
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
glimepiridă , luat o dată pe zi . Este cel mai bine să luați Avaglim în timpul mesei sau imediat după masă , de obicei în timpul primei mese principale a zilei . Luați comprimatele în același moment al zilei , în fiecare zi și urmați sfaturile privind dieta date de medicul dumneavoastră . 51 Dacă luați mai mult decât trebuie din Avaglim Dacă luați mai multe comprimate decât trebuie , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . Puteți să riscați să vă scadă zahărul din sânge sau să
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
prima oară sau dacă se înrăutățesc . Scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) : Anumite probleme vă pot face să vă scadă zahărul din sânge în timp ce luați Avaglim . Acestea includ : • administrarea altor medicamente pentru tratarea diabetului • boli ale rinichilor • greutate corporală scăzută sau dietă săracă • condiții de stress ( pecum traume , operații sau infecții ) Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . Informați medicul cât mai
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
infecție cu HIV- 1 cu mutația K65R , M184V/ I sau K103N ( vezi pct . 4. 1 și 5. 1 ) . Excipienți : acest medicament conține 1 mmol ( 23, 6 mg ) sodiu pe doză , care trebuie luat în considerare la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de interacțiune utilizând Atripla . Deoarece Atripla conține efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , orice interacțiuni care au fost identificate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Atripla poate determina amețeli , dificultăți de concentrare și somnolență . Acest medicament conține 1 mmol ( 23, 6 mg ) sodiu pe comprimat care trebuie luat în considerare dacă se urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ATRIPLA Utilizați întotdeauna Atripla exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală pentru adulți este de un comprimat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de sodiu . O doză de 23 mg sodiu este considerată practic „ fără sodiu ” . În cazul în care este necesară administrarea a mai mult de 2, 4 ml de soluție , acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții care urmează o dietă cu restricție de sodiu . Prelungirea intervalului QTc : Două studii aprofundate privind intervalul QTc ( N=146 ) , ambele la voluntari conștienți , au demonstrat că sugammadex administrat singur sau în asociere cu rocuronium sau vecuronium nu se asociază cu prelungirea semnificativă a intervalului
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
adjuvant al homocistinuriei , implicând deficiențe sau defecte ale : • cistationin beta- sintetazei ( CBS ) , • 5, 10- metilen- tetrahidrofolat reductazei ( MTHFR ) , • cofactorului metabolic al cobalaminei ( cbl ) . Cystadane trebuie utilizat ca supliment al altor tratamente precum vitamina B6 ( piridoxina ) , vitamina B12 ( cobalamina ) , folatul și dieta specifică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de un medic experimentat în tratarea pacienților cu homocistinurie . Doza totală zilnică recomandată la adulți și la copiii cu vârste mai mari de 10 ani este de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
a observat o recuperare completă : Concentrațiile plasmatice de metionină trebuie menținute sub valoarea de 1000 µM . - Dacă apar simptome de edem cerebral precum cefalea matinală cu vărsături și/ sau tulburări vizuale , trebuie verificate concentrația plasmatică a metioninei și complianța la dietă , iar tratamentul cu Cystadane trebuie întrerupt . - Dacă , după reintroducerea tratamentului , reapar simptomele de edem cerebral , tratamentul cu Pentru a minimiza riscul potențialelor interacțiuni medicamentoase , se recomandă o pauză de 30 de minute între administrarea betainei și a amestecurilor de aminoacizi
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
betainei asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Nu au fost efectuate studii asupra funcției de reproducere la animale . În timpul sarcinii , administrarea betainei în combinație cu piridoxina , folatul , anticoagulantele și dieta , în condițiile unei monitorizări atente a homocistinei plasmatice nu exclude o evoluție favorabilă , maternă și fetală . Cu toate acestea , Cystadane nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă betaina este excretată
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
toleranței . S- a constatat de asemenea că betaina crește concentrațiile plasmatice de metionină și S- adenozil metionină ( SAM ) la pacienții cu deficit de MTHFR și la cei cu defect de cbl . La pacienții cu deficit de CBS fără restricții de dietă la metionină s- a observat o acumulare excesivă a metioninei . În câteva cazuri , creșterea concentrațiilor plasmatice de metionină a fost asociată cu edemul cerebral ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale homocistinei a demonstrat faptul că
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
acumularea de homocistină care nu este convertită în cistină , caracterizându- se prin formarea de cheaguri în vene , slăbiciune a oaselor și anomalii ale scheletului și cristalinului ocular . Utilizarea Cystadane împreună cu alte tratamente precum vitamina B6 , vitamina B12 , folatul și o dietă specifică , au rolul de a reduce concentrațiile mari de homocistină din organismul dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CYSTADANE Nu luați Cystadane Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici ( hipersensibili ) la betaină . Aveți grijă deosebită când utilizați Cystadane Dacă observați reacții
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
precum dureri de cap , vărsături sau modificări de vedere , vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră , acestea putând reprezenta semne de edem cerebral . În acest caz , medicul dumneavoastră va monitoriza concentrația de metionină din organismul dumneavoastră și vă poate revizui dieta . Ar putea fi necesară întreruperea tratamentului dumneavoastră cu betaină . Dacă sunteți tratat cu Cystadane plus un amestec de aminoacizi și trebuie să luați alte medicamente în același timp , lăsați o pauză de 30 de minute între cele două administrări ( vezi
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D . Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
alți bifosfonați , se recomandă prudență . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D . Administrarea orală a bifosfonaților a fost asociată cu disfagie , esofagite și ulcere esofagiene sau gastrice . De aceea , pacienții trebuie să acorde o atenție deosebită instrucțiunilor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D . Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu vitamină E . Agenerase soluție orală conține 1 mg potasiu pe ml . Agenerase soluție orală conține de asemenea 4 mg de sodiu pe ml . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii la pacienți care trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
privind unele componente ale Agenerase soluție orală Soluția orală conține propilenglicol , care poate determina reacții adverse la doze mari . Acest medicament conține sodiu 4 mg pe ml . Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții care trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . De asemenea , acest medicament conține potasiu 1 mg pe ml . Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții care trebuie să respecte o dietă controlată în potasiu . Deoarece Agenerase soluție orală conține vitamina E , nu trebuie să
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții care trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . De asemenea , acest medicament conține potasiu 1 mg pe ml . Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții care trebuie să respecte o dietă controlată în potasiu . Deoarece Agenerase soluție orală conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
o infecție cu febră ( vaccinarea trebuie Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați un tratament care afectează sistemul imunitar sau dacă aveți o boală a sistemului imunitar ( inclusiv SIDA ) . Vaccinul nu asigură protecție completă și este important să se respecte recomandările privind dieta și măsurile de igienă , pentru a evita bolile diareice . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric scăzut . Trebuie efectuate regulat testele obișnuite de laborator pentru diabet zaharat . Deoarece comprimatele AVANDAMET conțin lactoză nu trebuie utilizate de pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , în comparație cu dieta singură ( 43, 3 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , p=0, 0023 și în comparație cu grupurile cu tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie ( 40, 1 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , p=0, 0034 - o reducere semnificativă a riscului absolut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
grupurile cu tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie ( 40, 1 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , p=0, 0034 - o reducere semnificativă a riscului absolut de mortalitate de cauză diabetică : metformina , 7, 5 evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 12, 7 evenimente/ 1000 pacienți per an , p=0, 017 - o reducere semnificativă a riscului absolut de mortalitate : metformina , 13, 5 evenimente/ 1000 pacienți per an , în comparație cu dieta singură , 20, 6 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 011
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de cauză diabetică : metformina , 7, 5 evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 12, 7 evenimente/ 1000 pacienți per an , p=0, 017 - o reducere semnificativă a riscului absolut de mortalitate : metformina , 13, 5 evenimente/ 1000 pacienți per an , în comparație cu dieta singură , 20, 6 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 011 ) și în comparație cu grupurile cu tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
dieta singură , 20, 6 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 011 ) și în comparație cu grupurile cu tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric scăzut . Trebuie efectuate regulat testele obișnuite de laborator pentru diabet zaharat . Deoarece comprimatele AVANDAMET conțin lactoză nu trebuie utilizate de pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]