6,835 matches
-
calificat , în unități medicale specializate pentru administrarea medicamentelor citotoxice ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea Paxene , tuturor pacienților trebuie să li se administreze pre- medicație cu corticosteroizi , antihistaminice și antagoniști de H2 . Mai jos este dată o schemă de pre- medicație recomandată : dexametazonă ( 8 - 20 mg ) administrată oral ( la 12 și la 6 ore ) sau intravenos ( 30- 60 minute ) înainte de Paxene , clorfeniramină 10 mg intravenos sau un antihistaminic echivalent , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene și cimetidină ( 300 mg ) sau ranitidină
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
ore ) sau intravenos ( 30- 60 minute ) înainte de Paxene , clorfeniramină 10 mg intravenos sau un antihistaminic echivalent , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene și cimetidină ( 300 mg ) sau ranitidină ( 50 mg ) intravenos , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene . Este necesar ca medicația corespunzătoare de susținere să fie imediat disponibilă , pentru cazul în care apar reacții severe de hipersensibilizare . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediul unui dispozitiv de control al perfuziei ( pompă ) , utilizând tubulatură și conectori care nu au PVC în compoziție
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
administrate în asociere , fără a fi nevoie de o ajustare a dozelor . Informațiile suplimentare cu privire la potențialele interacțiuni medicamentoase între paclitaxel și ale substraturi/ inhibitori ai CYP3A4 sunt limitate . Studiile efectuate pe pacienți cu SK- SIDA care luau Paxene și o medicație multiplă concomitentă au sugerat faptul că clearance- ul sistemic al paclitaxelului a fost semnificativ mai scăzut ( p < 0, 05 ) în prezența of nelfinavirului și a ritonavirului , dar nu și a indinavirului . 4. 6 Sarcina și alăptarea La o doză
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Deoarece acest flacon conține medicația pentru mai multe zile de tratament , trebuie să vă asigurați că utilizați doar cantitatea prescrisă de medic . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL - f în UI . Puteți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Deoarece acest flacon conține medicația pentru mai multe zile de tratament , trebuie să vă asigurați că utilizați doar cantitatea prescrisă de medic . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL- f în UI . Puteți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mediana 0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 9 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mediana 1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . b 164 de pacienți au furnizat scoruri SVAID pentru ziconotidă , la finalul perioadei de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
DS - Deviația standard Studiile referitoare la asocierea cu morfină administrată IT Studiile clinice 201 și 202 au indicat faptul că utilizarea asocierii de ziconotidă IT și morfină IT ar putea reduce durerea în mod eficient și scădea , totodată , cantitatea de medicație opioidă sistemică utilizată pe termen lung , la pacienții a caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mediana 0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 23 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mediana 1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . b 164 de pacienți au furnizat scoruri SVAID pentru ziconotidă , la finalul perioadei de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
DS - Deviația standard Studiile referitoare la asocierea cu morfină administrată IT Studiile clinice 201 și 202 au indicat faptul că utilizarea asocierea de ziconotidă IT și morfină IT ar putea reduce durerea în mod eficient și scădea , totodată , cantitatea de medicație opioidă sistemică utilizată pe termen lung , la pacienții a caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mici de 50 mm la includere ) . Studiul de tip registru va ajuta la definirea utilizării ziconotidei în condiții clinice , de exemplu în privința regimului optim de dozare , posibilă dezvoltare a fenomenului de toleranță . Utilizarea ziconotidei în combinație cu morfină sau baclofen , medicație de urgență , evaluarea calității vieții în aspecte legate de starea sănătății și analiza reacțiilor adverse vor fi , de asemenea , avute în vedere . Înrolarea în studiul observațional va continua până la atingerea numărului de cel putin 150 de pacienți care primesc Prialt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mare în timp ce luați Prialt , sau daca reacțiile adverse sunt prea puternice , discutați cu medicul dumneavoastră . Înainte de a va administra Prialt , medicul dumneavoastră ar putea decide să vă oprească treptat administrarea de opioide în măduva spinării și să le înlocuiască cu medicație alternativă împotriva durerii . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prialt : Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mare în timp ce luați Prialt , sau daca reacțiile adverse sunt prea puternice , discutați cu medicul dumneavoastră . Înainte de a va administra Prialt , medicul dumneavoastră ar putea decide să vă oprească treptat administrarea de opioide în măduva spinării și să le înlocuiască cu medicație alternativă împotriva durerii . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prialt : Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
halucinațiilor ( vezi și 4. 8 Reacții adverse ) , iar olanzapina nu a fost mai eficace decât placebo în tratamentul simptomelor psihotice . În aceste studii clinice , inițial a fost necesar ca pacienții să fie stabili la cea mai mică doză eficace de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
nu a fost mai eficace decât placebo în tratamentul simptomelor psihotice . În aceste studii clinice , inițial a fost necesar ca pacienții să fie stabili la cea mai mică doză eficace de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
halucinațiilor ( vezi și 4. 8 Reacții adverse ) , iar olanzapina nu a fost mai eficace decât placebo în tratamentul simptomelor psihotice . În aceste studii clinice , inițial a fost necesar ca pacienții să fie stabili la cea mai mică doză eficace de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
nu a fost mai eficace decât placebo în tratamentul simptomelor psihotice . În aceste studii clinice , inițial a fost necesar ca pacienții să fie stabili la cea mai mică doză eficace de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
halucinațiilor ( vezi și 4. 8 Reacții adverse ) , iar olanzapina nu a fost mai eficace decât placebo în tratamentul simptomelor psihotice . În aceste studii clinice , inițial a fost necesar ca pacienții să fie stabili la cea mai mică doză eficace de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
nu a fost mai eficace decât placebo în tratamentul simptomelor psihotice . În aceste studii clinice , inițial a fost necesar ca pacienții să fie stabili la cea mai mică doză eficace de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]