7,410 matches
-
toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copii sau adolescenți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și reacții anafilactoide la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pânâ la vârsta de 4 ani sau mai târziu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pot fi necesare doze mai mari în cazul în care viteza creșterii este prea mică . Poate fi necesară corectarea a dozei după 6 luni de tratament ( vezi pct 4. 4 ) . Tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) : De regulă este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru copii Doza în mg/ m Doza în mg/ kg și zi Indicații suprafață corporală și zi Deficit de hormon de creștere Sindrom Prader- Willi Sindrom Turner Insuficiență renală cronică Copii sau adolescenți născuți mici pentru 0, 025 - 0, 035 0, 035 0, 045 - 0, 050 0, 045 - 0, 050 0, 7 - 1, 0 1, 0 1, 4 1, 4 vârsta gestațională ( SGA ) 0, 035 1, 0 Pacienți adulți cu deficit de hormon de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul și anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la copii prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și reacții anafilactoide la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pânâ la vârsta de 4 ani sau mai târziu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pot fi necesare doze mai mari în cazul în care viteza creșterii este prea mică . Poate fi necesară corectarea a dozei după 6 luni de tratament ( vezi pct 4. 4 ) . Tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) : De regulă este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru copii Doza în mg/ m Doza în mg/ kg și zi Indicații suprafață corporală și zi Deficit de hormon de creștere Sindrom Prader- Willi Sindrom Turner Insuficiență renală cronică Copii sau adolescenți născuți mici pentru 0, 025 - 0, 035 0, 035 0, 045 - 0, 050 0, 045 - 0, 050 0, 7 - 1, 0 1, 0 1, 4 1, 4 vârsta gestațională ( SGA ) 0, 035 1, 0 Pacienți adulți cu deficit de hormon de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul și anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
utilaje . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . După reconstituire , un ml conține 15 mg alcool benzilic . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 5 mg/ ml este destinat unor utilizări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
folosi utilaje . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . Un ml conține 9 mg alcool benzilic . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la copii prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie ajustată pentru fiecare pacient , în funcție de toleranța pacientului la proteine și de aportul zilnic de proteine necesare creșterii și dezvoltării . Doza totală zilnică de fenilbutirat de sodiu utilizată în practica clinică este de : 450 - 600 mg/ kg/ zi la nou născuți , copii mici și copii cu greutate sub 20 kg • 9, 9 - 13, 0 g/ m/ zi la copii cu greutate peste 20 kg , adolescenți și adulți . • Siguranța și eficacitatea dozelor mai mari de 20 g/ zi nu a fost stabilită
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
complexul Factor VIIa/ factor tisular . Activitatea antitrombinei este considerabil îmbunătățită de heparina iar efectele anticoagulante ale heparinei depind de prezență antitrombinei . Activitatea normală a antitrombinei la adulți este de 80 - 120 % ( 0, 8- 1, 2 UI/ ml ) iar la nou- născuți nivelulul este de aproximativ 40 - 60 % ( 0, 4- 0, 6 UI/ ml ) . Într- un studiu clinic specific în cadrul căruia s- au efectuat serii de examinări ultrasonografice Duplex , antitrombina alfa s dovedit eficace în prevenirea evenimentelor tromboembolice la 14 pacienți cu
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile epidemiologice bine controlate referitoare la utilizarea sistemică a beta- blocantelor nu au indicat producerea de malformații , dar unele efecte farmacologice cum este bradicardia au fost observate la făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de sarcini în care s- a utilizat timololnu a indicat efecte nocive ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus a afectat fertilitatea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus a afectat fertilitatea la șobolanii de sex masculin ( vezi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus a afectat fertilitatea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]