69,355 matches
-
5.669/2006 privind aprobarea Metodologiei și a criteriilor de acordare a gradației de merit și a salariului de merit în învățământul preuniversitar, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 992 din 12 decembrie 2006, se completează prin introducerea a două noi anexe după anexă nr. 3, după cum urmează: - anexă nr. 4 privind criteriile specifice și grila de punctaj pentru acordarea gradației de merit directorului/directorului adjunct și personalului didactic din învățământul sportiv integrat și suplimentar - profesori de educație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184678_a_186007]
-
I și II la Regulamentul privind atestarea conformității produselor pentru construcții, aprobat cu ordinul MTCT nr. 1558/2004 , cu modificările și completările ulterioare. 2) Conform prevederilor din anexa nr. 3 la Hotărârea Guvernului nr. 622/2004 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață a produselor pentru construcții, cu modificările și completările ulterioare. Anexa 2 LISTA organismelor recunoscute în domeniul produselor pentru construcții Denumirea și Anexa 3 LISTA organismelor recunoscute în domeniul produselor pentru construcții Denumirea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184794_a_186123]
-
1) Înaintea depunerii cererii de eliberare a unei licențe generale de export și în vederea înregistrării la Agenție a primei utilizări a unei astfel de licențe, solicitantul trebuie să depună la Agenție un dosar care să cuprindă ansamblul procedurilor aplicate pentru introducerea unui control prealabil al respectării principiilor care guverneaza controlul exporturilor de produse cu dublă utilizare. Solicitantul trebuie să prezinte un angajament în scris că toate procedurile descrise vor fi difuzate și aplicate efectiv în cadrul companiei, orice nerespectare putând angaja responsabilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184904_a_186233]
-
special ce nu se regăsesc în anexa nr. 1A, vor solicita Ministerului Finanțelor avizul pentru utilizarea machetelor acestora, cu respectarea normelor de tipărire, evidență, întocmire și utilizare a formularelor comune pe economie. ... (4) La propunerea principalilor utilizatori, Ministerul Finanțelor aprobă introducerea de noi formulare tipizate cu regim special, comune și specifice, precum și modificarea sau eliminarea celor aflate în uz. ... (5) Sistemul unitar de înseriere și numerotare a formularelor tipizate cu regim special se asigura, la nivel național, de către Ministerul Finanțelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184974_a_186303]
-
prevăzute în anexa nr. 1A. ... În cazuri bine justificate, Ministerul Finanțelor poate aproba excepții de la prevederile alineatului precedent. (11) În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri, Ministerul Finanțelor va prezenta Guvernului Programul național de introducere a caselor de marcat fiscale. Articolul 2 (1) Normele metodologice de întocmire și de utilizare a celorlalte formulare tipizate, comune pe economie, privind activitatea financiară și contabilă, precum și modelele acestora, elaborate în baza art. 4 din Legea contabilității nr. 82
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184974_a_186303]
-
externate și raportate de către spital, din care se scad cazurile nevalidate în luna anterioară (validarea și invalidarea cazurilor externate raportate se face de către Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Sănătate, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 29/2003 privind introducerea colectării electronice a Setului minim de date la nivel de pacient (SMDP) în spitalele din România, cu modificările și completările ulterioare); - indicele de case-mix prevăzut în anexa nr. 18 a) la prezentul ordin; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174543_a_175872]
-
asigurări de sănătate. Prin emitent se înțelege furnizorul de servicii medicale, si nu cel de dispozitive medicale. ... B. Obligațiile furnizorului de dispozitive medicale Articolul 6 Furnizorul de dispozitive medicale are următoarele obligații: a) să respecte prevederile legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... b) să asigure service pentru dispozitivul medical livrat, conform prevederilor legale în vigoare; ... c) să livreze dispozitivele medicale și să desfășoare activități de protezare numai la sediul social sau la punctul/punctele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174543_a_175872]
-
b) retragerea acreditarii sau expirarea termenului de valabilitate a acreditarii; ... c) dacă din motive imputabile furnizorului de dispozitive medicale acesta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 30 de zile calendaristice; ... d) nerespectarea prevederilor legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... e) furnizarea de dispozitive medicale pentru care nu deține autorizație de utilizare/certificat de înregistrare a dispozitivului medical emis de Ministerul Sănătății; ... f) refuzul furnizorilor de dispozitive medicale de a pune la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174543_a_175872]
-
externate și raportate de către spital, din care se scad cazurile nevalidate în luna anterioară (validarea și invalidarea cazurilor externate raportate se face de către Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Sănătate, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 29/2003 privind introducerea colectării electronice a Setului minim de date la nivel de pacient (SMDP) în spitalele din România, cu modificările și completările ulterioare); - indicele de case-mix prevăzut în anexa nr. 18 a) la prezentul ordin; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174544_a_175873]
-
prescriptor; ... e) medicul coordonator îndruma medicii prescriptori în ceea ce privește stabilirea schemelor terapeutice pentru boala respectivă, în funcție de numărul de bolnavi aflați în evidență și eventualele modificări ale acestuia, precum și în funcție de cuantumul fondului destinat pentru boala respectivă; ... f) medicul coordonator propune criterii de introducere în tratament a unor bolnavi noi, cu consultarea medicilor prescriptori și cu acordul Serviciului medical al casei de asigurări de sănătate, cu excepția situațiilor pentru care există criterii la nivel național; ... g) medicul prescriptor va întocmi pentru fiecare bolnav nou un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174544_a_175873]
-
cu excepția situațiilor pentru care există criterii la nivel național; ... g) medicul prescriptor va întocmi pentru fiecare bolnav nou un referat de justificare, pe care îl va prezenta medicului coordonator. Medicul coordonator și medicii prescriptori vor analiza, pe baza criteriilor de introducere în tratament a unui bolnav nou și a referatului de justificare, precum și a fondului destinat pentru boala respectivă, posibilitatea ca bolnavul să fie introdus în tratament. Rezultatul acestei analize va fi aprobat de Serviciul medical al casei de asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174544_a_175873]
-
asigurări de sănătate. Prin emitent se înțelege furnizorul de servicii medicale, si nu cel de dispozitive medicale. ... B. Obligațiile furnizorului de dispozitive medicale Articolul 6 Furnizorul de dispozitive medicale are următoarele obligații: a) să respecte prevederile legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... b) să asigure service pentru dispozitivul medical livrat, conform prevederilor legale în vigoare; ... c) să livreze dispozitivele medicale și să desfășoare activități de protezare numai la sediul social sau la punctul/punctele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174544_a_175873]
-
b) retragerea acreditarii sau expirarea termenului de valabilitate a acreditarii; ... c) dacă din motive imputabile furnizorului de dispozitive medicale acesta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 30 de zile calendaristice; ... d) nerespectarea prevederilor legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... e) furnizarea de dispozitive medicale pentru care nu deține autorizație de utilizare/certificat de înregistrare a dispozitivului medical emis de Ministerul Sănătății; ... f) refuzul furnizorilor de dispozitive medicale de a pune la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174544_a_175873]
-
externate și raportate de către spital, din care se scad cazurile nevalidate în luna anterioară (validarea și invalidarea cazurilor externate raportate se face de către Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Sănătate, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 29/2003 privind introducerea colectării electronice a Setului minim de date la nivel de pacient (SMDP) în spitalele din România, cu modificările și completările ulterioare); - indicele de case-mix prevăzut în anexa nr. 18 a) la prezentul ordin; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174527_a_175856]
-
prescriptor; ... e) medicul coordonator îndruma medicii prescriptori în ceea ce privește stabilirea schemelor terapeutice pentru boala respectivă, în funcție de numărul de bolnavi aflați în evidență și eventualele modificări ale acestuia, precum și în funcție de cuantumul fondului destinat pentru boala respectivă; ... f) medicul coordonator propune criterii de introducere în tratament a unor bolnavi noi, cu consultarea medicilor prescriptori și cu acordul Serviciului medical al casei de asigurări de sănătate, cu excepția situațiilor pentru care există criterii la nivel național; ... g) medicul prescriptor va întocmi pentru fiecare bolnav nou un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174527_a_175856]
-
cu excepția situațiilor pentru care există criterii la nivel național; ... g) medicul prescriptor va întocmi pentru fiecare bolnav nou un referat de justificare, pe care îl va prezenta medicului coordonator. Medicul coordonator și medicii prescriptori vor analiza, pe baza criteriilor de introducere în tratament a unui bolnav nou și a referatului de justificare, precum și a fondului destinat pentru boala respectivă, posibilitatea ca bolnavul să fie introdus în tratament. Rezultatul acestei analize va fi aprobat de Serviciul medical al casei de asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174527_a_175856]
-
asigurări de sănătate. Prin emitent se înțelege furnizorul de servicii medicale, si nu cel de dispozitive medicale. ... B. Obligațiile furnizorului de dispozitive medicale Articolul 6 Furnizorul de dispozitive medicale are următoarele obligații: a) să respecte prevederile legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... b) să asigure service pentru dispozitivul medical livrat, conform prevederilor legale în vigoare; ... c) să livreze dispozitivele medicale și să desfășoare activități de protezare numai la sediul social sau la punctul/punctele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174527_a_175856]
-
b) retragerea acreditarii sau expirarea termenului de valabilitate a acreditarii; ... c) dacă din motive imputabile furnizorului de dispozitive medicale acesta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 30 de zile calendaristice; ... d) nerespectarea prevederilor legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... e) furnizarea de dispozitive medicale pentru care nu deține autorizație de utilizare/certificat de înregistrare a dispozitivului medical emis de Ministerul Sănătății; ... f) refuzul furnizorilor de dispozitive medicale de a pune la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174527_a_175856]
-
externate și raportate de către spital, din care se scad cazurile nevalidate în luna anterioară (validarea și invalidarea cazurilor externate raportate se face de către Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Sănătate, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 29/2003 privind introducerea colectării electronice a Setului minim de date la nivel de pacient (SMDP) în spitalele din România, cu modificările și completările ulterioare); - indicele de case-mix prevăzut în anexa nr. 18 a) la prezentul ordin; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174542_a_175871]
-
asigurări de sănătate. Prin emitent se înțelege furnizorul de servicii medicale, si nu cel de dispozitive medicale. ... B. Obligațiile furnizorului de dispozitive medicale Articolul 6 Furnizorul de dispozitive medicale are următoarele obligații: a) să respecte prevederile legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... b) să asigure service pentru dispozitivul medical livrat, conform prevederilor legale în vigoare; ... c) să livreze dispozitivele medicale și să desfășoare activități de protezare numai la sediul social sau la punctul/punctele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174542_a_175871]
-
b) retragerea acreditarii sau expirarea termenului de valabilitate a acreditarii; ... c) dacă din motive imputabile furnizorului de dispozitive medicale acesta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 30 de zile calendaristice; ... d) nerespectarea prevederilor legale privind condițiile de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale; ... e) furnizarea de dispozitive medicale pentru care nu deține autorizație de utilizare/certificat de înregistrare a dispozitivului medical emis de Ministerul Sănătății; ... f) refuzul furnizorilor de dispozitive medicale de a pune la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174542_a_175871]
-
62/ CE a Parlamentului European și a Consiliului, sau, cu excepția celor prevăzute în Directivă 98/56/CE sau pe baza acesteia, a regulilor sănătății plantelor prevăzute de Directivă 2000729/CE din 8 mai 2000 referitoare la măsuri de protecție împotriva introducerii în Comunitate a organismelor dăunătoare plantelor sau produselor vegetale și împotriva diseminării acestora în interiorul Comunității. ... (4) Prezentul ordin nu se aplică: ... a) materialului care este destinat exportului în alte țări decât cele comunitare, cu condiția să fie bine identificat și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179860_a_181189]
-
comun nr. 396/2002 privind interzicerea utilizării pe teritoriul României a produselor de uz fitosanitar conținând anumite substanțe active, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I nr. 829 din 18 noiembrie 2002. - Hotărârea Guvernului nr. 347/2003 privind restricționarea introducerii pe piață și a utilizării anumitor substanțe și preparate chimice periculoase, publicată în Monitorul Oficial al României Partea I nr. 236 din 7 aprilie 2003. - Hotărârea Guvernului nr. 932/2003 pentru modificarea și completarea Hotărârea Guvernului nr. 347/2003 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179929_a_181258]
-
B. Menținerea statutului 1. În cazul exploatațiilor de ovine sau de caprine oficial libere de bruceloză (B. melitensis) care nu sunt situate într-o parte a teritoriului care este recunoscut că oficial liber de bruceloză și în care, după calificare, introducerea animalelor este efectuată în conformitate cu cerințele lit. D, un număr reprezentativ de ovine și caprine în vârstă de peste 6 luni trebuie să fie controlat anual. Exploatația își poate menține statutul oficial liber de bruceloză dacă rezultatele testelor sunt negative. Pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179980_a_181309]
-
celelalte state membre ale Uniunii Europene despre evoluția situației; ... b) să întreprindă o anchetă epidemiologica, iar efectivele care au relație din punct de vedere epidemiologie cu efectivul infectat trebuie să fie supuse testărilor stabilite la pct. 1 lit. b). ... D. Introducerea animalelor într-o exploatație de ovine sau de caprine oficial liberă de bruceloză (B. melitensis) Ovinele sau caprinele nu pot fi introduse într-o exploatație de ovine sau de caprine care este oficial liberă de bruceloză decât dacă: 1. provin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179980_a_181309]