7,211 matches
-
Unități Internaționale au Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b minimum 4 Unități Internaționale 10 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 miligrame Al+ adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat ie 2 Total : 0, 40 miligrame Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de Saccharomyces cerevisae prin tehnologia recombinării ADN mă Pentru excipienți , vezi
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30 Unități Internaționale minimum 60 Unități Internaționale au Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b minimum 4 Unități Internaționale 10 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 miligrame Al+ adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat ie 2 Total : 0, 40 miligrame Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Unități Internaționale au Bordetella pertussis inactivata 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b minimum 4 Unități Internaționale 10 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 miligrame Al+ adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat ie 2 Total : 0, 40 miligrame Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de Saccharomyces cerevisae prin tehnologia recombinării ADN mă Acesta este un
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
minimum 30 Unități Internaționale minimum 60 Unități Internaționale Bordetella pertussis inactivata 2 minimum 4 Unități Internaționale Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . B- 1330 Rixensart Belgia uș 1 . CE ESTE QUINTANRIX
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
minimum 4 Unități Internaționale Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . B- 1330 Rixensart Belgia uș 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
minimum 30 Unități Internaționale minimum 60 Unități Internaționale Bordetella pertussis inactivata 2 minimum 4 Unități Internaționale Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Producătorul : GlaxoSmithKline
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
minimum 4 Unități Internaționale Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Producătorul : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart ul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
I : Rezumatul caracteristicilor produsului , 4. 2 ) . 8 ANEXA III 9 A . 10 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere Data deschiderii : 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN-
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
dispersie injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține microbule de hexafluorură de sulf 8 µl . După reconstituire conform instrucțiunilor , 1 ml soluție dispersabilă conține 8 µl de hexafluorură de sulf sub formă de microbule , echivalentul a 45 de micrograme . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă . SonoVue este un set care include 1 flacon a 25 mg liofilizat 1 seringă pre- umplută conținând clorură de sodiu 5 ml 1 sistem de transfer Mini- Spike Informații
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
studiată farmacocinetica infliximabului la pacienții vârstnici . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale . La doze unice de 3, 5 sau 10 mg/ kg , valorile medii ale Cmax au fost de 77, 118 și , respectiv , 277 micrograme/ ml . Timpii medii de înjumătățire prin eliminare la aceste doze au variat între 8 - 9, 5 zile . La majoritatea pacienților , infliximab a putut fi detectat în ser timp de cel puțin 8 săptămâni după administrarea dozei unice recomandate de 5
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt suficiente pentru inhibarea practic completă a hemolizei intravasculare complement terminal- mediate la majoritatea pacienților cu HPN . Administrarea Soliris a avut ca rezultat o reducere rapidă și durabilă a activității hemolitice mediate de complementul terminal . Siguranța și eficacitatea administrării
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
baza acestor date , se estimează că starea de echilibru este atinsă în aproximativ 49 - 56 de zile . La majoritatea pacienților , activitatea farmacodinamică este corelată în mod direct cu concentrațiile plasmatice ale eculizumab și cu menținerea concentrațiilor plasmatice minime peste ≥ 35 micrograme/ ml , cu blocarea practic completă a activității hemolitice . Nu au fost efectuate studii oficiale în vederea evaluării farmacocineticii în ceea ce privește administrarea de Soliris la populațiile speciale de pacienți , în funcție de sex , rasă , vârstă ( copii sau vârstnici ) sau în funcție de disfuncțiile renale sau hepatice . 5
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
se calculează pe baza greutății corporale a pacientului ( Tabelul 1 ) . Ribavirin Teva capsule se administrează zilnic , oral , fracționat în două prize ( dimineața și seara ) , cu alimente . Adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat în asociere fie cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , fie cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unități internaționale [ MUI ] de trei ori pe săptămână ) . Alegerea regimului combinat se bazează pe caracteristicile pacientului . Doza administrată trebuie să fie stabilită pe baza eficacității și siguranței anticipate a terapiei
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de interferonul alfa- 2b administrat în monoterapie . În studiul clinic C/ I98- 580 au fost tratați 1530 pacienți netratați anterior timp de un an cu una din următoarele scheme terapeutice : • ribavirină ( 800 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) ( n = 511 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de o lună , urmate de 0, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de 11 luni ) ( n = 514 ) . • ribavirină ( 1000
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pacienți netratați anterior timp de un an cu una din următoarele scheme terapeutice : • ribavirină ( 800 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) ( n = 511 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de o lună , urmate de 0, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de 11 luni ) ( n = 514 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână ) ( n = 505
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
terapeutice : • ribavirină ( 800 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) ( n = 511 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de o lună , urmate de 0, 5 micrograme/ kg și săptămână , timp de 11 luni ) ( n = 514 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână ) ( n = 505 ) . În acest studiu , asocierea terapeutică ribavirină și peginterferon alfa- 2b ( 1, 5
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
kg și săptămână , timp de 11 luni ) ( n = 514 ) . • ribavirină ( 1000/ 1200 mg pe zi ) + interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână ) ( n = 505 ) . În acest studiu , asocierea terapeutică ribavirină și peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) a fost mai eficace decât asocierea terapeutică ribavirină + interferon alfa- 2b , în special în cazul pacienților infectați cu Genotip 1 . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după terminarea tratamentului . Genotipul VHC
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
10, 6 > 10, 6 27 % 37 % 82 % 25 % 27 % 80 % 17 % 29 % 79 % Genotip 2/ 3 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 79 % 88 % 73 % 80 % 50 % 80 % P1, 5/ R Ribavirină ( 800 mg ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg ) P0, 5/ R Ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 la 0, 5 micrograme/ kg ) I/ R Ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) + interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI ) Într- un studiu clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 79 % 88 % 73 % 80 % 50 % 80 % P1, 5/ R Ribavirină ( 800 mg ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg ) P0, 5/ R Ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) + peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 la 0, 5 micrograme/ kg ) I/ R Ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) + interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI ) Într- un studiu clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au fost tratați cu peginterferon alfa- 2b 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
1, 5 la 0, 5 micrograme/ kg ) I/ R Ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) + interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI ) Într- un studiu clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au fost tratați cu peginterferon alfa- 2b 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină 800- 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutatea corporală , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au fost tratați cu doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . Douăzeci și patru
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
asocierea terapeutică ; pentru întrerupere 5 % față de 14 % , pentru modificarea dozei 18 % față de 49 % . Într- un studiu non- comparativ , 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) au fost tratați cu peginterferon alfa- 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină administrată în funcție de greutatea corporală . Rata globală de răspuns virologic susținut ( RVS ) după 24 săptămâni de tratament a fost de 50 % . Un procent de patruzeci și unu din subiecți ( 97/ 235 ) au
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
2b în asociere cu ribavirină Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu peginterferon alfa - 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Ribavirin Teva , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Pacienți adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat fie în combinație cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , fie cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unitați internaționale ( MUI ) de 3 ori pe săptămână , o dată la două zile . Peginterferon alfa- 2b și interferon alfa- 2b se administrează subcutanat ( sub piele ) . Copii și adolescenți : Ribavirin Teva trebuie
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]