6,969 matches
-
anterior cu vaccin hepatitic B În 4 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 1809 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care nu s- a administrat anterior nici un vaccin hepatitic B . La acești sugari s- a administrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 , 4 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 1503 sugari au dezvoltat anticorpi anti- HBs după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 1309 au dezvoltat anticorpi anti- HBs după cea de-
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
1809 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care nu s- a administrat anterior nici un vaccin hepatitic B . La acești sugari s- a administrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 , 4 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 1503 sugari au dezvoltat anticorpi anti- HBs după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 1309 au dezvoltat anticorpi anti- HBs după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 77 % și 96 % sugari au dezvoltat un nivel protector de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
15 luni . În aceste studii , 1503 sugari au dezvoltat anticorpi anti- HBs după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 1309 au dezvoltat anticorpi anti- HBs după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 77 % și 96 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs ( ≥ 10 mUI/ ml ) iar TMG au variat de la 30 mUI/ ml la 190 mUI/ ml . După doza 3 , între 96 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti-
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PROCOMVAX . După doza 2 , între 77 % și 96 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs ( ≥ 10 mUI/ ml ) iar TMG au variat de la 30 mUI/ ml la 190 mUI/ ml . După doza 3 , între 96 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 897 mUI/ ml la 4467 mUI/ ml . Răspunsurile cu anticorpi anti- HBs generate de PROCOMVAX la sugarii vaccinați anterior cu vaccin hepatitic B În 4 studii
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
mUI/ ml . După doza 3 , între 96 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 897 mUI/ ml la 4467 mUI/ ml . Răspunsurile cu anticorpi anti- HBs generate de PROCOMVAX la sugarii vaccinați anterior cu vaccin hepatitic B În 4 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 722 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care s- a administrat anterior o doză unică de vaccin hepatitic
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
variat de la 897 mUI/ ml la 4467 mUI/ ml . Răspunsurile cu anticorpi anti- HBs generate de PROCOMVAX la sugarii vaccinați anterior cu vaccin hepatitic B În 4 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 722 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care s- a administrat anterior o doză unică de vaccin hepatitic B la naștere . La acești sugari s- a admnistrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 - 3 , 4 - 5 și 12 - 15 luni
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
B În 4 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 722 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care s- a administrat anterior o doză unică de vaccin hepatitic B la naștere . La acești sugari s- a admnistrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 - 3 , 4 - 5 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 618 sugari au dezvoltat anticorpi anti- HBs după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 461 au dezvoltat anticorpi anti- HBs după
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
2 luni , la care s- a administrat anterior o doză unică de vaccin hepatitic B la naștere . La acești sugari s- a admnistrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 - 3 , 4 - 5 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 618 sugari au dezvoltat anticorpi anti- HBs după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 461 au dezvoltat anticorpi anti- HBs după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 93 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
15 luni . În aceste studii , 618 sugari au dezvoltat anticorpi anti- HBs după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 461 au dezvoltat anticorpi anti- HBs după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 93 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs ( ≥ 10 mUI/ ml ) iar TMG au variat de la 125 mUI/ ml la 417 mUI/ ml . După doza 3 , între 98 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti-
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PROCOMVAX . După doza 2 , între 93 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs ( ≥ 10 mUI/ ml ) iar TMG au variat de la 125 mUI/ ml la 417 mUI/ ml . După doza 3 , între 98 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 1509 mUI/ ml la 3913 mUI/ ml . Durata efectului protector pentru hepatita B la subiecții vaccinați sănătoși nu se cunoaște în prezent și nu s- a
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
hepatita B la subiecții vaccinați sănătoși nu se cunoaște în prezent și nu s- a stabilit încă dacă este nevoie de o doză de rapel de rutină cu vaccinuri hepatitice B . Răspunsuri cu anticorpi anti- PRP generate de PROCOMVAX la sugari În 6 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 2528 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care nu s- a administrat anterior nici un vaccin Hib . La acești sugari s- a administrat individual PROCOMVAX
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
încă dacă este nevoie de o doză de rapel de rutină cu vaccinuri hepatitice B . Răspunsuri cu anticorpi anti- PRP generate de PROCOMVAX la sugari În 6 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 2528 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care nu s- a administrat anterior nici un vaccin Hib . La acești sugari s- a administrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 , 4 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 2121 sugari au dezvoltat
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PRP generate de PROCOMVAX la sugari În 6 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 2528 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care nu s- a administrat anterior nici un vaccin Hib . La acești sugari s- a administrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 , 4 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 2121 sugari au dezvoltat anticorpi anti- PRP după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 1768 au dezvoltat anticorpi anti- PRP după cea de-
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
la 2528 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care nu s- a administrat anterior nici un vaccin Hib . La acești sugari s- a administrat individual PROCOMVAX la vârsta de 2 , 4 și 12 - 15 luni . În aceste studii , 2121 sugari au dezvoltat anticorpi anti- PRP după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 1768 au dezvoltat anticorpi anti- PRP după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 95 % și 99 % sugari au dezvoltat un nivel protector de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
15 luni . În aceste studii , 2121 sugari au dezvoltat anticorpi anti- PRP după primele 2 doze de PROCOMVAX , iar 1768 au dezvoltat anticorpi anti- PRP după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 95 % și 99 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- PRP > 0, 15 µg/ ml , asociat cu protecția pe termen scurt împotriva bolii Hib invazive , iar TMG au variat de la 2, 5 µg/ ml la 4, 3 µg/ ml . După doza
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
de anticorpi anti- PRP > 0, 15 µg/ ml , asociat cu protecția pe termen scurt împotriva bolii Hib invazive , iar TMG au variat de la 2, 5 µg/ ml la 4, 3 µg/ ml . După doza 3 , între 92 % și 99 % sugari au prezentat un nivel protector de anticorpi anti- PRP > 1, 0 µg/ ml , asociat cu protecția pe termen lung împotriva bolii Hib invazive , iar TMG au variat de la 7, 7 µg/ ml până la 14, 0 µg/ ml . 5. 2
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
copilului dumneavoastră împotriva bolii invazive produse de Haemophilus influenzae tip b ( infecția creierului și a țesutului măduvei spinării , infecția sângelui , etc . ) și împotriva infecției hepatice produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B . Vaccinul poate fi administrat la majoritatea sugarilor cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Nu utilizați PROCOMVAX : - la sugarii cu vârsta sub 6 săptămâni - la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
sângelui , etc . ) și împotriva infecției hepatice produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B . Vaccinul poate fi administrat la majoritatea sugarilor cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Nu utilizați PROCOMVAX : - la sugarii cu vârsta sub 6 săptămâni - la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B . Vaccinul poate fi administrat la majoritatea sugarilor cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Nu utilizați PROCOMVAX : - la sugarii cu vârsta sub 6 săptămâni - la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . - ca și în cazul altor vaccinuri similare , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . - ca și în cazul altor vaccinuri similare , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , înainte de instalarea efectelor protectoare ale vaccinului . La aceste persoane este
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
îmbunătățit efectele vaccinului cu virus poliomielitic inactivat ( IPV ) . Nu s- au raportat reacții adverse grave legate de administrarea vaccinului . Datele privind răspunsul imun sunt satisfăcătoare pentru PROCOMVAX , dar nu sunt disponibile în prezent pentru DTaP . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Sugarii născuți de mame cu AgHBs negativ trebuie vaccinați cu trei doze a câte 0, 5 ml PROCOMVAX , de preferat la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Dacă schema recomandată nu poate fi respectată cu exactitate , intervalul dintre primele
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . es Majoritatea pacienților cu dermatita atopica ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Cand au fost observate concentrațiile ai mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . te Majoritatea pacienților cu dermatita atopica ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus es unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Când au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina s- a excretat în lapte . Expunerea medie a sugarului ( mg/ kg ) la concentrația de echilibru a fost estimată la 1, 8 % din doza de olanzapină de la mamă ( mg/ kg ) . Pacientelor trebuie să li se recomande să nu alăpteze în timpul tratamentului cu olanzapină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]