7,100 matches
-
pereți. 4. Se centrifughează la 2 000-3 000 rpm pentru a fragmenta celulele. 5. Se elimină supernatantul și se repun celulele în suspensie în aproximativ 30 ml de PBS ce conține 1 % "Sarkosyl" și 2 ml de fluorură de fenilmetilsulfonil (tampon de liză). Poate rezulta gelificarea celulelor, caz în care se mai adaugă tampon de liză pentru a reduce acest efect. (NB: fluorura de fenilmetilsulfonil este periculoasă - a se manevra cu extremă precauție.) 6. Se disociază celulele timp de 60 de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
5. Se elimină supernatantul și se repun celulele în suspensie în aproximativ 30 ml de PBS ce conține 1 % "Sarkosyl" și 2 ml de fluorură de fenilmetilsulfonil (tampon de liză). Poate rezulta gelificarea celulelor, caz în care se mai adaugă tampon de liză pentru a reduce acest efect. (NB: fluorura de fenilmetilsulfonil este periculoasă - a se manevra cu extremă precauție.) 6. Se disociază celulele timp de 60 de secunde cu ajutorul unei sonde ultrasonice la o amplitudine de 30 microni. 7. Se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cu ajutorul unei sonde ultrasonice la o amplitudine de 30 microni. 7. Se centrifughează la 10 000 rpm pentru 10 minute. 8. Se depozitează supernatantul la + 4 °C și se repune în suspensie fragmentul de celulă rămas în 10-20 ml de tampon de liză. 9. Se agită cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete și se clarifică, de trei ori în total, stocând supernatantul în fiecare stadiu. 10. Se reunesc supernatanții și se centrifughează la 24 000 rpm (100 000 g) pentru 120 de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat și utilizat în fiecare test ca ser de control cunoscut. Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de o adâncime minimă de 3,0 mm. O secvență de testare din șapte godeuri lipsite de umiditate, fiecare cu un diametru
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat și utilizat în fiecare test ca ser de control cunoscut. Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de o adâncime minimă de 3,0 mm. O secvență de testare din șapte godeuri lipsite de umiditate, fiecare cu un diametru
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
transport. Se repartizează un volum de 2 ml într-un număr de containere egal cu numărul de animale care vor fi testate. Containerele utilizate trebuie să reziste la congelare cu CO2 solid sau azot lichid. Eșantioanele se obțin cu ajutorul unui tampon de recoltat sputa sau "probang". Pentru a preleva un eșantion, se trece dispozitivul probang prin gură peste limbă și până la partea superioară a esofagului. Se încearcă raclarea epiteliului la suprafața părții superioare a esofagului și a faringelui prin mișcări laterale
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
ore pentru a detecta prezența efectului citopatic (CPE). În cazul în care sunt negative, culturile se transfera în alte culturi și se reexaminează timp de 48 de ore. Trebuie să se confirme specificitatea oricărui CPE. Mijloace de transport recomandate: 1. tampon fosfat de 0,08 M, la pH 7,2, conținând albumină din ser bovin 0,01 %, roșu fenol 0,002 % și antibiotice. 2. Mediu de cultură tisulară (de exemplu, Eagle MEM) conținând tampon Hepes 0,04 M, albumină dein ser
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
oricărui CPE. Mijloace de transport recomandate: 1. tampon fosfat de 0,08 M, la pH 7,2, conținând albumină din ser bovin 0,01 %, roșu fenol 0,002 % și antibiotice. 2. Mediu de cultură tisulară (de exemplu, Eagle MEM) conținând tampon Hepes 0,04 M, albumină dein ser bovin l0,01 % și antibiotice, pH 7,2. 3. Ar trebui să se adauge antibiotice în cantitățile următoare pe ml final de mediu de transport, de exemplu penicilină 1 000 UI, sulfat de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
mic se consideră negativ. C. Detectarea și cuantificarea anticorpului prin testul ELISA se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Antiseruri de iepure față de șapte tipuri de antigenul 146S al virusului febrei aftoase (FMDV) folosite la o concentrație optimă predeterminată într-un tampon de carbonat/bicarbonat cu pH 9,6. Se prepară antigene din tulpinile de virus selectate, cultivate pe monostraturi de celule BHK-21. Se utilizează supernatanți nepurificați și se pretitrează conform protocolului, dar fără ser, pentru a da o diluție care, după
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
6. Se prepară antigene din tulpinile de virus selectate, cultivate pe monostraturi de celule BHK-21. Se utilizează supernatanți nepurificați și se pretitrează conform protocolului, dar fără ser, pentru a da o diluție care, după adăugarea unui volum egal de PBST (tampon fosfat salin, conținând 0,05 % Tween-20 și indicator roșu fenol) ar da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virusurile pot fi folosite inactivate. PBST este folosit ca diluant. Se prepară antiseruri de cobai prin inocularea cobailor cu
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Nu reumpleți Actrapid Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid NovoLet ( figura A ) . Scoateți capacul mare exterior
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
care l- ați folosiți , fără a avea acul atașat . Actrapid NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid NovoLet . Puteți curăța exteriorul Actrapid NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 102 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acului e stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid InnoLet ( figura 1A ) . • Scoateți capacul mare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
care l- ați folosiți , fără a avea acul atașat . Actrapid InnoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid InnoLet . Puteți curăța exteriorul Actrapid InnoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 111 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
flacon , ambalajul mai conține următoarele : • o seringă pre- umplută ( cartuș din sticlă tip I închis cu dop de cauciuc ) cu 1 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
flacon , ambalajul mai conține următoarele : • o seringă pre- umplută ( cartuș din sticlă tip I închis cu dop de cauciuc ) cu 3 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 3 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă . 7 seringi pre- umplute cu solvent pentru uz parenteral . În plus ambalajul mai conține : • 7 ace de seringă ( calibru 20 ) • 7 ace pentru administrare hipodermică ( calibru 27 ) • 14 tampoane cu alcool pentru dezinfectare 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
și toate lucrurile folosite să fie cât mai curate posibil . 2 . Pregătiți pe o suprafață curată tot ce aveți nevoie ( un flacon , o seringă pre- umplută , un ac pentru injectare marcat cu galben și altul marcat cu cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre- umplute . Atașați acul la
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
un flacon , o seringă pre- umplută , un ac pentru injectare marcat cu galben și altul marcat cu cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre- umplute . Atașați acul la seringă și apoi înlăturați învelișul protector al acului . 5 . Treceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului . 6 . Lăsați seringa
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
13 . Trageți ușor de pistonul seringii . Dacă apare sânge , continuați conform indicațiilor de la punctul 14 . Dacă nu apare sânge , injectați ușor soluția prin împingerea ușoară înainte a pistonului . După ce toată soluția a fost injectată , trageți acul încet , apăsând ușor cu tamponul cu alcool pe piele la locul injectării . Retrageți acul sub același unghi sub care a fost introdus . 14 . Dacă apare sânge , retrageți acul cu seringa și apăsați ușor la locul înțepăturii . Nu reutilizați soluția , aruncați soluția la chiuvetă . Reluați de la
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii în flacon • un ac pentru injectare marcat cu galben , pentru injectarea solventului în flacon și extragerea soluției din flacon • un ac pentru injectare marcat cu cenușiu , pentru injectarea soluției • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Eesti Serono Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstraße 1 A- 1210 Viin Austria Tel : + 43 1 6047690 Österreich Serono Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstraße 1 A- 1210 Wien Tel : + 43 1 6047690 Ελλάδα Serono Hellas A. E . Κηφισίας 41-
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]