KorAP: Find »[drukola/base=greutate & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...2635 2636 2637 ...2731 >

68,254 matches

Corola-website/Science/291661_a_292990

utilizare , Replagal trebuie diluat însoluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . După diluare , Replagal se administrează într- o venă , de obicei în braț . Doza uzuală pentru o perfuzie este de 0, 2 mg pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră corporală . Aceasta înseamnă aproximativ 14 mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate medie ( 70 kg ) . De fiecare dată când sunteți tratat , durează 40 minute până când Replagal vă este introdus într- o

Ro_902 (2009) [Corola-website/Science/291661_a_292990]
venă , de obicei în braț . Doza uzuală pentru o perfuzie este de 0, 2 mg pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră corporală . Aceasta înseamnă aproximativ 14 mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate medie ( 70 kg ) . De fiecare dată când sunteți tratat , durează 40 minute până când Replagal vă este introdus într- o venă . Tratamentul vi se face sub supravegherea unui medic specializat în tratarea bolii Fabry . Dacă uitați să luați Replagal Dacă ați

Ro_902 (2009) [Corola-website/Science/291661_a_292990]
Corola-website/Science/291460_a_292789

cu insulin , în special la pacien i cu risc de dezvoltare a insuficien ei cardiace . În cazul utiliz rii NovoMix 30 în asociere cu pioglitazon , la acien i trebuie urm rite semnele i simptomele de insuficien cardiac , cre tere în greutate i edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
locului de administrare Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Atunci cand NovoMix 30 este utilizat în asociere cu ADO , pot ap rea edeme i cre tere în greutate . 4. 9 Supradozaj • Episoade hipoglicemice u oare , care se trateaz prin ingestie de glucoz sau produse care con în zah r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
cu insulin , în special la pacien i cu risc de dezvoltare a insuficien ei cardiace . În cazul utiliz rii NovoMix 30 în asociere cu pioglitazon , la acien i trebuie urm rite semnele i simptomele de insuficien cardiac , cre tere în greutate i edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
locului de administrare Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Atunci cand NovoMix 30 este utilizat în asociere cu ADO , pot ap rea edeme i cre tere în greutate . 4. 9 Supradozaj • Episoade hipoglicemice u oare , care se trateaz prin ingestie de glucoz sau produse care con în zah r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
Corola-website/Science/291653_a_292982

de tratament se face pentru a induce un tranzit intestinal prompt în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual a fost insuficient . Doza recomandată de bromură de metilnaltrexonă este de 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 38- 61 kg ) sau 12 mg ( 0, 6 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 62- 114 kg ) . Modul de administrare uzual este de o singură doză la două zile . În funcție de situația clinică , administrarea dozelor se poate

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
la tratamentul laxativ uzual a fost insuficient . Doza recomandată de bromură de metilnaltrexonă este de 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 38- 61 kg ) sau 12 mg ( 0, 6 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 62- 114 kg ) . Modul de administrare uzual este de o singură doză la două zile . În funcție de situația clinică , administrarea dozelor se poate face și la intervale mai lungi de timp . Numai în cazul în care nu au prezentat

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
la intervale mai lungi de timp . Numai în cazul în care nu au prezentat niciun răspuns ( tranzit intestinal ) la doza din ziua precedentă , pacienților li se pot administra două doze consecutive la interval de 24 de ore . Pacienților a căror greutate corporală se află în afara intervalelor menționate trebuie să li se administreze o doză de 0, 15 mg/ kg . Pentru acești pacienți , volumul injecției trebuie calculat astfel : Doza ( ml ) = greutatea corporală a pacientului ( kg ) x 0, 0075 2 Insuficiență renală La

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
doze consecutive la interval de 24 de ore . Pacienților a căror greutate corporală se află în afara intervalelor menționate trebuie să li se administreze o doză de 0, 15 mg/ kg . Pentru acești pacienți , volumul injecției trebuie calculat astfel : Doza ( ml ) = greutatea corporală a pacientului ( kg ) x 0, 0075 2 Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei mai mic de 30 ml/ min ) , doza de bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la 8 mg ( 0, 4

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
0, 0075 2 Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei mai mic de 30 ml/ min ) , doza de bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) pentru pacienții având greutatea corporală în intervalul 62 - 114 kg sau de la 0, 15 mg/ kg la 0, 075 mg/ kg pentru pacienții având greutatea corporală în afara acestui interval ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență renală în stadiu

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
de bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) pentru pacienții având greutatea corporală în intervalul 62 - 114 kg sau de la 0, 15 mg/ kg la 0, 075 mg/ kg pentru pacienții având greutatea corporală în afara acestui interval ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , dializați , iar RELISTOR nu este recomandat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară nici o ajustare

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
ng/ ml și 412 ng· oră/ ml , cu aproximativ 8, 1 % și 20 % mai mari decât valorile respective în cazul subiecților tineri . Prin urmare , nu se recomandă ajustarea dozei în funcție de vârstă . Sex Nu au fost observate diferențe semnificative între sexe . Greutate corporală O analiză integrată a datelor farmacocinetice obținute la subiecți sănătoși a indicat faptul că expunerea la metilnaltrexonă , dependentă de doza în mg/ kg , a crescut odată cu creșterea greutății corporale . Media expunerii la metilnaltrexonă , la doza de 0, 15 mg

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
în funcție de vârstă . Sex Nu au fost observate diferențe semnificative între sexe . Greutate corporală O analiză integrată a datelor farmacocinetice obținute la subiecți sănătoși a indicat faptul că expunerea la metilnaltrexonă , dependentă de doza în mg/ kg , a crescut odată cu creșterea greutății corporale . Media expunerii la metilnaltrexonă , la doza de 0, 15 mg/ kg , pe intervalul de greutate corporală de 38 - 114 kg , a fost de 179 ( variind între 139 și 240 ) ng• oră/ ml . Pentru doza de 0, 15 mg/ kg

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
a datelor farmacocinetice obținute la subiecți sănătoși a indicat faptul că expunerea la metilnaltrexonă , dependentă de doza în mg/ kg , a crescut odată cu creșterea greutății corporale . Media expunerii la metilnaltrexonă , la doza de 0, 15 mg/ kg , pe intervalul de greutate corporală de 38 - 114 kg , a fost de 179 ( variind între 139 și 240 ) ng• oră/ ml . Pentru doza de 0, 15 mg/ kg această expunere poate fi atinsă printr- o ajustare a dozei în funcție de intervale de greutate corporală , utilizând

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
intervalul de greutate corporală de 38 - 114 kg , a fost de 179 ( variind între 139 și 240 ) ng• oră/ ml . Pentru doza de 0, 15 mg/ kg această expunere poate fi atinsă printr- o ajustare a dozei în funcție de intervale de greutate corporală , utilizând o doză de 8 mg pentru o greutate corporală între 38 și 62 kg și de 12 mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg , ceea ce conduce la o medie a expunerii de 187 ( variind între

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
de 179 ( variind între 139 și 240 ) ng• oră/ ml . Pentru doza de 0, 15 mg/ kg această expunere poate fi atinsă printr- o ajustare a dozei în funcție de intervale de greutate corporală , utilizând o doză de 8 mg pentru o greutate corporală între 38 și 62 kg și de 12 mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg , ceea ce conduce la o medie a expunerii de 187 ( variind între 148 și 220 ) ng• oră/ ml . În plus , analiza a

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
0, 15 mg/ kg această expunere poate fi atinsă printr- o ajustare a dozei în funcție de intervale de greutate corporală , utilizând o doză de 8 mg pentru o greutate corporală între 38 și 62 kg și de 12 mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg , ceea ce conduce la o medie a expunerii de 187 ( variind între 148 și 220 ) ng• oră/ ml . În plus , analiza a arătat faptul că dozele de 8 mg pentru o greutate corporală între 38

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg , ceea ce conduce la o medie a expunerii de 187 ( variind între 148 și 220 ) ng• oră/ ml . În plus , analiza a arătat faptul că dozele de 8 mg pentru o greutate corporală între 38 și 62 kg și de 12 mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg corespund unor doze medii de 0, 16 ( variind între 0, 21 și 0, 13 ) mg/ kg , respectiv de 0, 16 ( variind

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
o medie a expunerii de 187 ( variind între 148 și 220 ) ng• oră/ ml . În plus , analiza a arătat faptul că dozele de 8 mg pentru o greutate corporală între 38 și 62 kg și de 12 mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg corespund unor doze medii de 0, 16 ( variind între 0, 21 și 0, 13 ) mg/ kg , respectiv de 0, 16 ( variind între 0, 19 și 0, 11 ) mg/ kg , conform distribuției în funcție de greutatea corporală

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
o greutate corporală între 62 și 114 kg corespund unor doze medii de 0, 16 ( variind între 0, 21 și 0, 13 ) mg/ kg , respectiv de 0, 16 ( variind între 0, 19 și 0, 11 ) mg/ kg , conform distribuției în funcție de greutatea corporală a pacienților care au participat la studiile 301 și 302 . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
nu au afectat fertilitatea sau performanța reproductivă generală . Nu a existat nici un indiciu de teratogenitate la șobolani sau iepuri . Administrarea unei doze de RELISTOR de 150/ 100 mg/ kg și zi prin injectare subcutanată la șobolan a dus la scăderea greutății corporale a puilor ; dozele de până la 25 mg/ kg/ zi ( generând un nivel de expunere [ ASC ] de 18 ori mai mare decât cel prezent la om în condițiile unei doze subcutanate de 0, 3 mg/ kg ) nu au afectat travaliul

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
RELISTOR Utilizați întotdeauna RELISTOR exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de 8 mg bromură de metilnaltrexonă ( 0, 4 ml RELISTOR ) pentru pacienții cu greutate corporală de 38- 61 kg sau 12 mg ( 0. 6 ml RELISTOR ) pentru pacienții cu greutate corporală de 62- 114 kg . Doza este administrată la fiecare 48 de ore ( la fiecare două zile ) , sub forma unei injecții sub piele . Medicul

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de 8 mg bromură de metilnaltrexonă ( 0, 4 ml RELISTOR ) pentru pacienții cu greutate corporală de 38- 61 kg sau 12 mg ( 0. 6 ml RELISTOR ) pentru pacienții cu greutate corporală de 62- 114 kg . Doza este administrată la fiecare 48 de ore ( la fiecare două zile ) , sub forma unei injecții sub piele . Medicul dumneavoastră vă va stabili doza . RELISTOR este administrat printr- o injecție sub piele ( prin injecție subcutanată

Ro_894 (2009) [Corola-website/Science/291653_a_292982]
Corola-website/Science/291630_a_292959

la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . 8 ASC este cu 50 % mai mare la vârstnici ( > 65 ani ) decât la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au

Ro_871 (2009) [Corola-website/Science/291630_a_292959]