7,984 matches
-
să continuați să utilizați Avonex în mod regulat . Nu efectuați modificări înainte ca medicul să vi le recomande . Dacă injectați mai mult decât trebuie Dacă ați utilizat mai mult de o injecție de Avonex într- o perioadă de 3 zile , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul imediat , pentru recomandări suplimentare . Dacă uitați să vă administrați doza uzuală săptămânală , injectați- vă o doză cât de curând puteți . Apoi lăsați să treacă o săptămână până utilizați din nou Avonex . Continuați administrarea injecției în această
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
SL6 4AY , Marea Britanie . Avonex este produs de : Biogen Idec BV , Robijnlaan 8 , NL- 2132 WX Hoofddorp , Olanda Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS , Biogen Idec Allé 1 , DK- 3400 Hillerød , Danemarca Puteți obține o versiune tipărită mai amplă a acestui prospect contactând reprezentanții locali . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Biogen Idec Belgium N. V . / S. A Biogen Idec Belgium N. V . / S. A +32 2
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
NL- 2132 WX Hoofddorp , Olanda Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS , Biogen Idec Allé 1 , DK- 3400 Hillerød , Danemarca Puteți obține o versiune tipărită mai amplă a acestui prospect contactând reprezentanții locali . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Biogen Idec Belgium N. V . / S. A Biogen Idec Belgium N. V . / S. A +32 2 2191218 +32 2 2191218 Magyarország България Gedeon Richter Plc . ТП ЕВОФАРМА +36
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
să continuați să utilizați Avonex în mod regulat . Nu efectuați modificări înainte ca medicul să vi le recomande . Dacă injectați mai mult decât trebuie Dacă ați utilizat mai mult de o injecție de Avonex într- o perioadă de 3 zile , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul imediat , pentru recomandări suplimentare . Dacă uitați să vă administrați doza uzuală săptămânală , injectați- vă o doză cât de curând puteți . Apoi lăsați să treacă o săptămână până utilizați din nou Avonex . Continuați administrarea injecției în această
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Norden Road , Maidenhead , Berkshire , SL6 4AY , Marea Britanie . Biogen Idec BV , Robijnlaan 8 , NL- 2132 WX Hoofddorp , Olanda Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS , Biogen Idec Allé 1 , DK- 3400 Hillerød , Danemarca Puteți obține o versiune tipărită mai amplă a acestui prospect contactând reprezentanții locali . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Biogen Idec Belgium N. V . / S. A Biogen Idec Belgium N. V . / S. A +32 2
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
NL- 2132 WX Hoofddorp , Olanda Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS , Biogen Idec Allé 1 , DK- 3400 Hillerød , Danemarca Puteți obține o versiune tipărită mai amplă a acestui prospect contactând reprezentanții locali . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Biogen Idec Belgium N. V . / S. A Biogen Idec Belgium N. V . / S. A +32 2 2191218 +32 2 2191218 България ТП ЕВОФАРМА +359 2 962 12 00
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Circadin ? Circadin este un medicament care conține substanța activă denumită melatonină . Este disponibil sub formă de comprimate
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
ml de suspensie injectabilă pentru 10 doze . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena . Austria Producător : Baxter AG Uferstrasse 15 A- 2304 Orth/ Donau Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 23 Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Bruxelles/ Brüssel B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
lucru este necesar. (c) Întreprinderea întocmește aceste raportări în conformitate cu modalitatea stabilită de agenție și se asigură că ele conțin toate informațiile relevante referitoare la starea și la constatările de evaluare cunoscute de întreprindere. (d) În cazul în care întreprinderea este contactată de un transportator comercial pentru a efectua întreținerea, întreprinderea raportează totodată transportatorului orice stare care afectează aeronava sau o componentă a aeronavei transportatorului. (e) Întreprinderea întocmește aceste raportări cât mai curând cu putință, dar în orice caz în termen de
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 71 België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . 76 Producător : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 81 België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
producătorul 86 Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
statul membru își acceptă responsabilitatea, răspunsul conține această recunoaștere, specificând prevederea Regulamentului (CE) nr. 343/2003 considerat la element de bază și include detaliile practice privind transferul ulterior, precum date speciale de contact ale departamentului sau persoane ce pot fi contactate. CAPITOLUL III TRANSFER Articolul 7 Aranjamente practice pentru transfer 1. Transferul către statul membru responsabil poate fi realizat prin una din următoarele metode: a) la cererea solicitantului de azil, la o dată anume stabilită; b) prin transport sub supraveghere, solicitantul de
jrc6156as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91328_a_92115]
-
16 ani sau mai mult. 5. În componenta transversală și în primul an al fiecărui panel care constituie componenta longitudinală, sunt permise substituții controlate, numai dacă rata răspunsurilor scade sub 60% și apare una din situațiile următoare: - adresa nu este contactată deoarece nu poate fi localizată sau este inaccesibilă, - adresa este contactată dar interviul nu este realizat deoarece gospodăria refuză să colaboreze, întreaga gospodărie este absentă temporar sau gospodăria nu poate răspunde. Nu sunt permise substituții pentru al doilea și celelalte
jrc6202as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91374_a_92161]
-
primul an al fiecărui panel care constituie componenta longitudinală, sunt permise substituții controlate, numai dacă rata răspunsurilor scade sub 60% și apare una din situațiile următoare: - adresa nu este contactată deoarece nu poate fi localizată sau este inaccesibilă, - adresa este contactată dar interviul nu este realizat deoarece gospodăria refuză să colaboreze, întreaga gospodărie este absentă temporar sau gospodăria nu poate răspunde. Nu sunt permise substituții pentru al doilea și celelalte valuri ale unui panel în componenta longitudinală. Se vor urma proceduri
jrc6202as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91374_a_92161]
-
activă 20) Durată rețetei medicale în zile - maximum 30 de zile (21) Observații D. Autoritatea care eliberează / acreditează (se șterge unde nu se aplică) (22) Denumire (23) Adresa, țel. (24) Ștampila și semnătură autorității ANEXĂ 2 AUTORITATEA CENTRALĂ CARE TREBUIE CONTACTATĂ ÎN CAZUL UNOR PROBLEME (Art. 75 din convenție) BELGIA: Ministère de la Santé Publique Inspection générale de la Pharmacie Quartier Vésale - Cité administrative de l'Etat B - 1010 Bruxelles Țel.: 32 2 210 49 28 Fax: 32 2 210 63 70 GERMANIA
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
procedura nu trebuie să fie o dublură a procedurilor de notificare sau informare prevăzute de alte măsuri comunitare; întrucât aceste proceduri diferite trebuie să fie bine coordonate; întrucât firmele, consumatorii și alte părți interesate trebuie să știe pe cine să contacteze în cadrul Comisiei și în administrațiile statelor membre individuale atunci când se ridică vreo problemă referitoare la circulația mărfurilor; întrucât procedurile stabilite pentru aplicarea prezentei decizii nu trebuie să ducă la crearea unei birocrații inutile ci să asigure un echilibru efectiv între
jrc2714as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87868_a_88655]
-
ANEXĂ PROCEDURA PENTRU SCHIMBUL DE INFORMAȚII privind măsurile pe plan național de derogare de la principiul liberei circulații a mărfurilor în cadrul Comunității (Decizia nr. 3052/95/CE) 1. Statul membru care notifică Indicați numele și adresa persoanei care urmează să fie contactată pentru informații suplimentare. 2. Data notificării 3. Modelul sau tipul produsului Descrieți detaliat tipul sau modelul produsului. 4. Măsuri întreprinse 5. Principalele motive - Arătați motivul (ele) de interes general care justifică măsurile luate. - Dați detalii despre reglementările naționale cu care
jrc2714as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87868_a_88655]
-
funcția pe care o deține în cadrul întreprinderii. 2.4. Indicați identitatea grupurilor din care fac parte părțile. Indicați sectoarele de activitate ale acestor grupuri, precum și cifra de afaceri globală a fiecărui grup16. Secțiunea 3 Procedura 3.1. Indicați dacă ați contactat oficial alte autorități responsabile cu concurența în ceea ce privește prezenta notificare. Dacă da, indicați respectivele autorități, persoana sau serviciul în cauză și natura contactului. În plus, menționați toate procedurile anterioare sau toate contactele oficiale cu Comisia și/sau cu Autoritatea de Supraveghere
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
termen de șapte zile de la primire, pe calea cea mai rapidă de transmitere, utilizând formularul din anexă. 2. În cazul în care cererea de notificare sau comunicare nu poate fi îndeplinită pe baza informațiilor sau actelor transmise, autoritatea de destinație contactează prin cele mai rapide mijloace autoritatea de origine în vederea obținerii informațiilor sau actelor care lipsesc. 3. Dacă cererea de notificare sau de comunicare iese, în mod evident, din domeniul de aplicare a prezentului regulament sau dacă neîndeplinirea condițiilor de formă
jrc4717as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89883_a_90670]
-
de la primire, trebuie să informați această autoritate prin intermediul certificatului prevăzut la pct. 13. 2. Dacă nu puteți răspunde acestei cereri de notificare sau comunicare în baza informațiilor sau actelor transmise, sunteți obligat prin art. 6 alin. (2) din regulament să contactați această autoritate prin mijlocul cel mai rapid posibil în vederea obținerii informațiilor sau documentelor lipsă. Întocmit la: Data: Semnătura și/sau ștampila: Nr. de referință al autorității de destinație CONFIRMARE DE PRIMIRE [Art. 6 alin. (1) din Regulamentul Consiliului (CE) nr.
jrc4717as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89883_a_90670]
-
în eșantion, celor doi producători comunitari, celor optsprezece utilizatori comunitari, celor șaisprezece furnizori de materii prime și celor doi producători-exportatori cunoscuți din Ucraina și din Federația Rusă. În plus, doi producători din Brazilia, aleasă ca posibilă țară analoagă, au fost contactați și au primit un chestionar. (15) Cei trei importatori comunitari incluși în eșantion, șapte utilizatori, doi producători de materii prime și doi producători-exportatori din țările interesate, precum și doi producători din țara analoagă au furnizat răspunsuri complete la chestionar. (16) Comisia
32006R1264-ro () [Corola-website/Law/295447_a_296776]