7,605 matches
-
rată depășind 1010 Hz; 2. Oglinzi monolitice ușoare având o ''densitate echivalentă'' medie mai mică de 30 kg/m2 și o masă totală care depășește 10 kg; 3. Structuri de oglinzi din ''compozite'' ușoare sau spumă având o ''densitate echivalentă'' medie mai mică de 30 kg/m2 și o masă totală care depășește 2 kg; 4. Oglinzi de direcție a fasciculului cu diametrul sau lungimea axelor principale mai mari de 100 mm, care întrețin o planitate de lambda/2 sau mai
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
controlate ( vezi pct . 5. 1 ) . Astfel , se recomandă precauție în cazul administrării concomitente . Efectul ambrisentan asupra transportorilor xenobiotici In vitro , ambrisentanul nu are efect inhibitor asupra efluxului digoxinei mediat de glicoproteina P ( gpP ) și este un substrat slab pentru efluxul mediat de gpP . Studii suplimentare efectuate in vitro pe hepatocite de șobolan și umane au arătat că ambrisentanul nu a inhibat transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
din clasa acizilor propanoici , selectiv pentru endotelina A ( ETA ) . Endotelina joacă un rol foarte important în fiziopatologia HTAP . • Ambrisentanul blochează subtipul de receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III ( ARIES- 1 și ARIES- 2 ) . ARIES- 1 a inclus 201 pacienți și a comparat Volibris administrat în doze de 5 mg și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
controlate ( vezi pct . 5. 1 ) . Astfel , se recomandă precauție în cazul administrării concomitente . Efectul ambrisentan asupra transportorilor xenobiotici In vitro , ambrisentanul nu are efect inhibitor asupra efluxului digoxinei mediat de glicoproteina P ( gpP ) și este un substrat slab pentru efluxul mediat de gpP . Studii suplimentare efectuate in vitro pe hepatocite de șobolan și umane au arătat că ambrisentanul nu a inhibat transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
din clasa acizilor propanoici , selectiv pentru endotelina A ( ETA ) . Endotelina joacă un rol foarte important în fiziopatologia HTAP . • Ambrisentanul blochează subtipul de receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III ( ARIES- 1 și ARIES- 2 ) . ARIES- 1 a inclus 201 pacienți și a comparat Volibris administrat în doze de 5 mg și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
sau IRST . Efectele inhibitorilor puternici ai CYP3A4 în insuficiența renală nu au fost evaluate în studii clinice . Studiile in vitro privind transportul au arătat că sitagliptinul este un substrat al glicoproteinei p și OAT3 ( transport anionic organic ) . Transportul de sitagliptin mediat de OAT3 a fost inhibat in vitro de către probenecid , deși riscul interacțiunilor clinic semnificative este considerat a fi mic . Administrarea concomitentă de inhibitori OAT3 nu a fost evaluată in vivo . Efectele sitagliptinului asupra altor medicamente Datele sugerează că in vitro
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina p ( până la 250 µM ) , la concentrații plasmatice terapeutice relevante . Într- un studiu clinic , sitagliptinul a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sau IRST . Efectele inhibitorilor puternici ai CYP3A4 în insuficiența renală nu au fost evaluate în studii clinice . Studiile in vitro privind transportul au arătat că sitagliptinul este un substrat al glicoproteinei p și OAT3 ( transport anionic organic ) . Transportul de sitagliptin mediat de OAT3 a fost inhibat in vitro de către probenecid , deși riscul interacțiunilor clinic semnificative este considerat a fi mic . Administrarea concomitentă de inhibitori OAT3 nu a fost evaluată in vivo . Efectele sitagliptinului asupra altor medicamente Datele sugerează că in vitro
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina p ( până la 250 µM ) , la concentrații plasmatice terapeutice relevante . Într- un studiu clinic , sitagliptinul a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție de glucoză- galactoză . VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 4 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție de glucoză- galactoză . VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 16 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție de glucoză- galactoză . VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 28 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
de deviație de la normativitatea cotidiană implică o conceptualizare și tematizare atentă a situației supuse atenției pentru a nu părea o distracție butaforica de la sarcinile cotidiene, ori un eveniment cultural cu ambalaj social ori filantropic. Modalitatea de a evita bufoneria mass media ori abordarea estetic-intelectuală constă, așa cum urmează să prezint în cele trei exemple de performance-uri, în relaționarea prealabilă minuțioasa cu subiecții expuși, propunerea situației conflictuale sau pasionale că ilustrare mai adecvată a problemelor de care sunt afectați cei care se expun
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
Totuși , în prezența citokinelor pro- inflamatorii , exprimarea VCAM- 1 este stimulată pe celulele endoteliale și , posibil , pe celulele gliale de lângă locurile inflamației . În configurația inflamației sistemului nervos central ( SNC ) în SM , interacțiunea α4β1 cu VCAM- 1 , SL- 1 și osteopontin , mediază adeziunea fermă și transmigrarea leucocitelor în parenchimul cerebral și poate perpetua cascada inflamatoare în țesutul SNC . Blocarea interacțiunilor moleculare ale α4β1 cu țintele sale reduce activitatea inflamatorie prezentă în creier în SM și inhibă recrutarea suplimentară a celulelor imunitare în
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și glimepirida , un membru al clasei de sulfoniluree . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele prin inducerea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 10 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și glimepirida , un membru al clasei de sulfoniluree . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele prin inducerea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 25 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și glimepirida , un membru al clasei de sulfoniluree . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele prin inducerea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 40 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Studiile clinice privind interacțiunile farmacocinetice și cele in vitro au demonstrat că posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil și alte medicamente este scăzută . Interacțiuni relevante pentru emtricitabină : In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
privind interacțiunile farmacocinetice și cele in vitro au demonstrat că posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil și alte medicamente este scăzută . Interacțiuni relevante pentru emtricitabină : In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
2 ' - O- glucuronid ( aproximativ 4 % din doză ) . Studiile in vitro au stabilit că nici fumaratul de tenofovir disoproxil și nici tenofovirul nu sunt substrate pentru enzimele citocromului P450 . Nici emtricitabina și nici tenofovirul nu au inhibat in vitro metabolizarea medicamentelor mediate de nici una din izoformele majore ale citocromului P450 uman implicate în biotransformarea medicamentelor . De asemenea , emtricitabina nu a inhibat uridin- 5 ' - difosfoglucuronil transferaza , enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Eliminare : Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi ; întreaga doză administrată se regăsește
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Este posibil ca medicamentele care sunt eliminate în principal prin metabolizare hepatică , mai ales prin glucuronidare , să inhibe metabolizarea zidovudinei . Pe baza rezultatelor testelor in vitro și a căilor principale de metabolizare cunoscute ale abacavirului , posibilitatea de apariție de interacțiuni mediate de citocromul P450 ale altor medicamente cu abacavirul este scăzută . Studiile clinice au evidențiat că nu există interacțiuni semnificative clinic între abacavir , lamivudină și zidovudină . Interacțiunile enumerate mai jos nu trebuie considerate exhaustive dar sunt reprezentative pentru clasele de medicamente
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
zidovudină . Interacțiunile enumerate mai jos nu trebuie considerate exhaustive dar sunt reprezentative pentru clasele de medicamente în cazul cărora este necesară precauție . Interacțiuni legate de abacavir P450 nu joacă un rol important în metabolizarea abacavirului , iar abacavirul nu inhibă metabolizarea mediată de către CYP 3A4 . De asemenea , s- a demonstrat in vitro că abacavirul nu inhibă enzimele CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 la concentrațiile utilizate în clinică . De aceea , riscul de interacțiune cu inhibitori de protează antiretrovirali și alte medicamente
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Efectele inhibitorilor puternici ai CYP3A4 în insuficien a renal nu au fost evaluate în studii clinice . Studiile in vitro privind transportul au ar țâț c sitagliptin este un substrat al glicoproteinei p i OAT3 ( transport anionic organic ) . Transportul de sitagliptin mediat de OAT3 a fost inhibat in vitro de c tre probenecid , de i riscul interac iunilor clinic semnificative este considerat a fi mic . Administrarea concomitent de inhibitori OAT3 nu a fost evaluat în vivo . Datele sugereaz c in vitro , sitagliptin
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]