7,547 matches
-
stări stabile . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a monitoriza starea dumneavoastră . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin dializă peritoneală Medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
perfuzie intravenoasă . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul care vi se administrează continuă să fie eficace . Utilizarea la pacienții adulți cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile . După ce starea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Utilizarea la pacienții adulți cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile . După ce starea dumneavoastră a fost stabilizată , veți se vor administra doze regulate de Silapo , de 3 ori pe săptămână . Doza totală nu trebuie să depășească în mod normal
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
chimioterapie Medicul dumneavoastră poate iniția tratament cu Silapo dacă concentrația dumneavoastră de hemoglobină este egală sau mai mică decât 10 g/ dl . După inițierea terapiei , medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 150 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare sub piele ( subcutanată ) . Alternativ , medicul dumneavoastră poate recomanda administrarea unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Utilizarea la pacienții adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de 3 ori pe săptămână , prin injectare sub piele ( subcutanată ) . Alternativ , medicul dumneavoastră poate recomanda administrarea unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Utilizarea la pacienții adulți încadrați în programe de predonare de sânge autolog Doza uzuală inițială este de 600 UI/ kg . Aceasta se administrează de 2 ori pe săptămână , prin injectare în venă . Veți fi tratați cu Silapo timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . De asemenea , pentru a crește eficacitatea medicamentului vi se vor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol de până la 4 ori doza uzuală zilnică . La niciunul dintre subiecți nu a fost constatată prelungirea intervalului QT peste nivelul clinic relevant de 500 msec ( vezi pct . 5. 1 ) . Toxicitatea hepatică : În studiile clinice au fost raportate cazuri mai puțin frecvente de reacții hepatice severe în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol de până la 4 ori doza uzuală zilnică . La niciunul dintre subiecți nu a fost constatată prelungirea intervalului QT peste nivelul clinic relevant de 500 msec ( vezi pct . 5. 1 ) . Toxicitatea hepatică : În studiile clinice au fost raportate cazuri mai puțin frecvente de reacții hepatice severe în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol de până la de patru ori doza uzuală zilnică . La niciunul dintre subiecți nu a fost constatată prelungirea intervalului QT peste nivelul clinic relevant de 500 msec ( vezi pct . 5. 1 ) . Reacții legate de perfuzie : În cursul tratamentului cu forma intravenoasă de voriconazol , au fost observate reacții legate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol de până la 4 ori doza uzuală zilnică . La niciunul dintre subiecți nu a fost constatată prelungirea intervalului QT peste nivelul clinic relevant de 500 msec ( vezi pct . 5. 1 ) . Toxicitatea hepatică : În studiile clinice au fost raportate cazuri mai puțin frecvente de reacții hepatice severe în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se presupună că medicamentele prescrise uzual , utilizate pentru tratamentul astmului bronșic , vor interacționa cu omalizumab . În studiile clinice , Xolair a fost frecvent utilizat în asociere cu corticosteroizi inhalatori și orali , agoniști beta inhalatori cu acțiune de scurtă durată și cu acțiune de lungă durată , modificatori de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
312 persoane cu astm alergic sever care au corespuns cu populația din studiul 1 . În acest studiu deschis , tratamentul cu Xolair a condus la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din studiile 1 sau 2 . În studiile 3 , 4 și 5 , pacienții tratați cu Xolair au prezentat o
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se presupună că medicamentele prescrise uzual , utilizate pentru tratamentul astmului bronșic , vor interacționa cu omalizumab . În studiile clinice , Xolair a fost frecvent utilizat în asociere cu corticosteroizi inhalatori și orali , agoniști beta inhalatori cu acțiune de scurtă durată și cu acțiune de lungă durată , modificatori de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
312 persoane cu astm alergic sever care au corespuns cu populația din studiul 1 . În acest studiu deschis , tratamentul cu Xolair a condus la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din studiile 1 sau 2 . În studiile 3 , 4 și 5 , pacienții tratați cu Xolair au prezentat o
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se presupună că medicamentele prescrise uzual , utilizate pentru tratamentul astmului bronșic , vor interacționa cu omalizumab . În studiile clinice , Xolair a fost frecvent utilizat în asociere cu corticosteroizi inhalatori și orali , agoniști beta inhalatori cu acțiune de scurtă durată și cu acțiune de lungă durată , modificatori de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
312 persoane cu astm alergic sever care au corespuns cu populația din studiul 1 . În acest studiu deschis , tratamentul cu Xolair a condus la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]