8,099 matches
-
a R. solanacearum Apendicele 3 (A) Materialul de control standardizat disponibil în comerț (B) Pregătirea controalelor Apendicele 4 Tampoanele pentru procedurile de testare Apendicele 5 Stabilirea gradului de contaminare la testele IF și FISH Apendicele 6 Protocoalele PCR și reactivii validați Apendicele 7 Reactivi validați pentru testul FISH Apendicele 8 Condiții de cultură pentru tomate și vinete Bibliografie PRINCIPII GENERALE Protocoalele optimizate pentru diversele metode, reactivii validați și detaliile pregătirii materialului necesar pentru teste și controale figurează în apendice. O listă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
gradului de contaminare la testele IF și FISH Apendicele 6 Protocoalele PCR și reactivii validați Apendicele 7 Reactivi validați pentru testul FISH Apendicele 8 Condiții de cultură pentru tomate și vinete Bibliografie PRINCIPII GENERALE Protocoalele optimizate pentru diversele metode, reactivii validați și detaliile pregătirii materialului necesar pentru teste și controale figurează în apendice. O listă a laboratoarelor reținute pentru optimizarea și validarea protocoalelor este prevăzută în apendicele 1. Dat fiind faptul că protocoalele implică detectarea unui organism dăunător care trebuie pus
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
exsudat bacterian sau fire din țesutul vascular tăiat chiar în absența simptomelor de ofilire. 2. Teste de selecție rapidă Testele de selecție rapidă ușurează diagnosticul prezumtiv, dar nu sunt esențiale. A se folosi unul sau mai multe dintre următoarele teste validate: 2.1. Testul eliminării exsudatului bacterian din tulpină (a se vedea secțiunea VI.A.1). 2.2. Detectarea granulelor de poli-β-hidroxibutirat (PHB) Granulele tipice de PHB din celulele de R. solanacearum pot fi vizualizate prin colorarea cu albastru de Nil
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
ale suspensiei. (c) Se transferă 50-100 μl de suspensie și de diluții într-un mediu nutritiv general (NA, YPGA și SPA; a se vedea apendicele 2) și/sau în mediul de tetrazoliu Kelman (apendicele 2) și/sau în mediul selectiv validat (de exemplu, SMSA; a se vedea apendicele 2). Se întinde sau se prepară în linii cu o tehnică de diluare-însămânțare corespunzătoare. În cazul în care se consideră util, se prepară plăci din cutii Petri separate cu o suspensie de celule
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
culturilor pure de izolări prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. 10 Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detectarea și identificarea R. solanacearum în apă Principiu Procedura de detectare validată descrisă în prezenta secțiune se aplică pentru detectarea agentului patogen în eșantioanele de apă de suprafață și poate fi folosită, de asemenea, pentru a testa eșantioanele de efluenți proveniți din prelucrarea cartofilor sau efluenții de ape reziduale. Cu toate acestea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
fiabilă a culturilor pure prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. 8 Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detectarea și identificarea R. solanacearum în sol Principii Procedura de detectare validată descrisă în prezenta secțiune se aplică pentru detectarea agentului patogen în eșantioanele de sol, dar poate fi, de asemenea, utilizată pentru a testa eșantioanele de deșeuri solide provenite din prelucrarea cartofilor sau a nămolului de epurare. Cu toate acestea, trebuie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
celulele de R. solanacearum care se colorează în albastru-negru. Membrana celulară se colorează în roz. 3. Teste de seroaglutinare Aglutinarea celulelor de R. solanacearum în exsudatul bacterian sau în extractele de țesuturi simptomatice se observă cel mai bine folosind anticorpi validați (a se vedea apendicele 3) etichetați cu marcatori colorați corespunzători, precum celulele de Staphylococcus aureus roșu sau particule de latex colorate. În caz de utilizare a unui material disponibil în comerț (a se vedea apendicele 3), se urmează instrucțiunile producătorului
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
dată, se efectuează teste preliminarii pentru a garanta o detectare reproductibilă a 103-104 celule care formează colonii de R. solanacearum pe ml adăugat la extractele din eșantioanele care au avut rezultate negative la testele anterioare. Se folosește un mediu selectiv validat corespunzător, de exemplu, SMSA (modificat de Elphinstone et al., 1996; a se vedea apendicele 2). De asemenea, trebuie diferențiat R. solanacearum de alte bacterii care pot dezvolta colonii în mediul respectiv. În plus, coloniile de R. solanacearum pot prezenta o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
unei alte bacterii și să fie găsite în controalele pozitive colonii caracteristice de R. solanacearum. Testul de diluare-însămânțare este pozitiv atunci când sunt izolate colonii prezumtive de R. solanacearum. 4.2. Procedura de îmbogățire A se utiliza un mediu de îmbogățire validat, precum mediul nutritiv modificat Wilbrink (a se vedea apendicele 2). Această procedură poate fi folosită pentru a crește în mod selectiv populațiile de R. solanacearum în extractele de eșantioane și pentru a ameliora sensibilitatea detectării. Procedura permite, de asemenea, diluarea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
mare diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 105-106 celule pe ml din sușa omologă de R. solanacearum folosind un conjugat corespunzător de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Toate antiserurile policlonale validate au un titru de imunofluorescență de cel puțin 1: 2 000. La efectuarea testului, diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale sau egale cu cele ale titrului. Testul trebuie efectuat cu extracte de eșantion proaspăt preparate. După
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
R. solanacearum adăugate la extractele de eșantioane care au dat anterior rezultate negative. Poate fi necesară efectuarea unor experimente de optimizare în toate laboratoarele pentru a obține niveluri maxime de sensibilitate și de specificitate. Se folosesc reactive și protocoale PCR validate (a se vedea apendicele 6). Se alege, de preferință, o metodă cu control intern. Se iau măsurile de precauție necesare pentru a evita contaminarea eșantionului cu ADN țintă. Testul PCR ar trebui realizat de tehnicieni experimentați în laboratoare de biologie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
metode de purificare a ADN țintă din substraturile de eșantioane complexe, ceea ce contribuie la eliminarea inhibitorilor PCR și a altor reacții enzimatice și concentrează ADN țintă în extractul de eșantion. Următoarea metodă a fost optimizată pentru utilizare în cadrul metodelor PCR validate indicate în apendicele 6. (a) Metoda Pastrik (2000) (1) Se pipetează 220 μl de tampon de liză [100 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM EDTA (pH 8,0)] într-un tub Eppendorf de 1,5 ml
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
aibă o eficacitate echivalentă pentru a purifica ADN din eșantioanele de control cu un conținut de 103-104 de celule patogene pe ml. 6.2. PCR 6.2.1. Se prepară, pentru PCR, matricele de testare și de control în conformitate cu protocoalele validate (secțiunea VI.A.6). Se prepară o diluție decimală din extractul de eșantion de ADN (1:10 în apă ultrapură). 6.2.2. Se prepară amestecul reactiv corespunzător pentru PCR într-un mediu neinfectat în conformitate cu protocoalele publicate (apendicele 6). În
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
un test IF drept al doilea test obligatoriu de selecție. În cazul în care testul IF se folosește ca test secundar și rezultatul lui este pozitiv, analiza trebuie completată cu teste suplimentare, după cum indică diagrama funcțională. Notă: Se folosesc oligosonde validate specifice de R. solanacearum (a se vedea apendicele 7). Testele preliminare efectuate în conformitate cu această metodă trebuie să permită o detectare reproductibilă de 103-104 de celule pe ml de R. solanacearum adăugate la extractele de eșantioane care au dat anterior rezultate
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
godeuri. Se spală godeurile de trei ori cu PBS-Tween (apendicele 4), lăsând ultima soluție de spălare cel puțin cinci minute în godeuri. (5) Se prepară diluția corespunzătoare a antiserului anti-R. solanacearum în tampon de saturație (apendicele 4). Pentru anticorpii comerciali validați, se folosesc diluțiile recomandate (de obicei, de două ori mai concentrate decât titrul). (6) Se aplică 100 μl în fiecare godeu și se incubează o oră la 37 °C. (7) Se scoate soluția de anticorpi din godeuri și se spală
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C și se adaugă o soluție apoasă sterilizată prin filtrare de clorură de 2,3,5-trifeniltetrazoliu (Sigma) pentru obținerea concentrației finale de 50 mg la litru. (b) Medii de creștere selective validate Mediu SMSA (Englebrecht, 1994, modificat de Elphinstone et al., 1996) Mediu de bază Acizi casaminici (Difco) 1,0 g Bacto-peptonă (Difco) 10,0 g Glicerol 5,0 ml Bacto-agar (Difco) (a se vedea nota 2) 15,0 g Apă distilată
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
tipice pe ml de extract concentrat resuspendat (N). N = C x 1 000/y x F unde y = volumul de extract concentrat resuspendat per fereastră și F = factorul de diluție al extractului concentrat resuspendat Apendicele 6 Protocoale PCR și reactivi validați Notă: Testele preliminare trebuie să permită detectarea reproductibilă a 103-104 celule de R. solanacearum pe ml de extract de eșantion. De asemenea, testele preliminare nu trebuie să indice rezultate pozitive false cu o gamă de sușe bacteriene selecționate (a se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
independentă de produsul analizat și de matrice, și că depinde numai de concentrație în majoritatea metodelor de analiză de rutină. 4.3.2. Adaptarea la scopul prevăzut În cazul în care există un număr limitat de metode de analiză complet validate, se poate adopta o abordare bazată pe adaptarea la scopul prevăzut, care definește un singur parametru, funcția de adaptare la scopul prevăzut, pentru a evalua acceptabilitatea metodelor de analiză. Această funcție este o funcție a incertitudinii, care specifică nivelurile maxime
32006R0401-ro () [Corola-website/Law/295189_a_296518]
-
respectarea dispozițiilor articolului 11 alineatele (2)-(12) și (17), în ceea ce privește aerul, și respectiv alineatele (9) și (14)-(17), în ceea ce privește apa? Articolul 11 alineatul (11) 30. Vă rugăm să descrieți orice instrucțiuni oficiale prevăzute privind obținerea datelor privind emisia zilnică medie validată? Articolul 11 alineatul (17) 31. Care sunt procedurile de informare a autorităților competente în cazul depășirii unei limite de emisie? Articolul 12 alineatul (1) 32. Ce măsuri s-au luat pentru a asigura participarea publicului la procesul de acordare a
32006D0329-ro () [Corola-website/Law/294789_a_296118]
-
etapelor de prelucrare a datelor cheie (de exemplu, datele de început și final de la verificarea exhaustivității, codificării și verosimilității, validarea datelor și măsurile de nedivulgare) într-un calendar; - Descrierea etapelor-cheie de publicare într-un calendar (de exemplu, când sunt calculate, validate și difuzate rezultatele preliminare și cele detaliate). Punctualitatea transmiterii datelor către Eurostat se va evalua în conformitate cu regulamentul privind statisticile asupra deșeurilor, care specifică periodicitatea și termenele de transmitere a datelor. Orice întârziere necesită o explicație. În afară de aceasta, raportul trebuie să
32005R1445-ro () [Corola-website/Law/294324_a_295653]
-
A 0,5424 0,5435 0,5587 B 0,5596 0,5400 0,5389 C 0,4912 0,5207 0,5177 ***[PLEASE INSERT FORMULAS FROM ORIGINAL]*** Validarea ciclului (anexa III apendicele 1 punctul 3.4) Înaintea calculării SV, ciclul trebuie validat prin calcularea abaterilor standard relative ale fumului pentru cele trei cicluri ale fiecărei turații. Turația SV mediu (m-1) Abaterea standard absolută (m-1) Abaterea standard relativă (%) A 0,5482 0,0091 1,7 B 0,5462 0,0116 2
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............................ 1.2.1 DESFĂȘURĂTOR DE ACTIVITATE PENTRU SERVICIILE SPITALICEȘTI FURNIZATE ÎN REGIM DE SPITALIZARE CONTINUĂ FINANȚATE PE BAZA GRUPELOR DE DIAGNOSTICE AL SPITALULUI ................ PENTRU LUNA ....... ANUL ........ * În coloanele C1-C7 se regăsesc informații corespunzătoare cazurilor externate, raportate și validate. Validarea cazurilor rezolvate se face de către CAS conform reglementărilor legale în vigoare, având în vedere și confirmarea cazurilor din punct de vedere al datelor clinice și medicale la nivel de pacient de către Școala Națională de Sănătate Publică, Management și Perfecționare
ANEXE din 21 iulie 2016 (*actualizate*) la Ordinul nr. 452/2016 (Anexele nr. 1-8)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279171_a_280500]
-
completează în cifre. (ex. 10 iulie 2016, ora 10:50 se va completa 10.07.16.10:50) **) Tipul de caz externat și raportat la CAS, se completează după caz, astfel: - "0" pentru cazul externat nevalidat - "1" pentru cazul externat validat; - "3" pentru cazul externat validat, reinternat sau transferat, fără avizul comisiei de analiză (reprezintă cazuri care au fost raportate lunar, cazuri care nu au mai fost raportate, cazuri care au fost raportate de spital, dar care ca urmare a raportării
ANEXE din 21 iulie 2016 (*actualizate*) la Ordinul nr. 452/2016 (Anexele nr. 1-8)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279171_a_280500]
-
iulie 2016, ora 10:50 se va completa 10.07.16.10:50) **) Tipul de caz externat și raportat la CAS, se completează după caz, astfel: - "0" pentru cazul externat nevalidat - "1" pentru cazul externat validat; - "3" pentru cazul externat validat, reinternat sau transferat, fără avizul comisiei de analiză (reprezintă cazuri care au fost raportate lunar, cazuri care nu au mai fost raportate, cazuri care au fost raportate de spital, dar care ca urmare a raportării trimestriale de către alte spitale a
ANEXE din 21 iulie 2016 (*actualizate*) la Ordinul nr. 452/2016 (Anexele nr. 1-8)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279171_a_280500]
-
DE SĂNĂTATE ................... 1.3.1 DESFĂȘURĂTOR DE ACTIVITATE PENTRU SERVICIILE SPITALICEȘTI FURNIZATE ÎN REGIM DE SPITALIZARE CONTINUĂ FINANȚATE PE BAZA GRUPELOR DE DIAGNOSTICE AL SPITALULUI ................. PENTRU TRIMESTRUL/ TRIMESTRELE ........ ANUL ........ * În coloanele C1-C7 se regăsesc informații corespunzătoare cazurilor externate, raportate și validate. Validarea cazurilor rezolvate se face de către CAS conform reglementărilor legale în vigoare, având în vedere și confirmarea cazurilor din punct de vedere al datelor clinice și medicale la nivel de pacient de către Școala Națională de Sănătate Publică, Management și Perfecționare
ANEXE din 21 iulie 2016 (*actualizate*) la Ordinul nr. 452/2016 (Anexele nr. 1-8)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279171_a_280500]