73,717 matches
-
de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , și o dată la fiecare 8 ore sau 12 ore prin “ qh ” sau “ qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 131 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 131 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . 132 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 31 % ( ↓ 8 la ↓ 47
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 134 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC : ↓ 7 % ( ↓ 23 la ↑ 13 ) * Când tratamentul cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Verapamil , Felodipină , Nifedipină și Nicardipină MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA reductază Atorvastatină/ Efavirenz Valorile colesterolului trebuie ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1 la ↓ 26 ) 2- hidroxi atorvastatină : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 141 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 141 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Studiul 020 24 săptămâni EFV + IDV + NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 148 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lt; 32, 5 STOCRIN este disponibil sub formă de comprimate filmate de 50 mg , 200 mg și 600 mg . Ajustarea dozei : dacă STOCRIN este administrat în asociere cu voriconazol , doza de întreținere a voriconazolului trebuie crescută la 400 mg , la intervale de 12 ore , iar doza de STOCRIN trebuie redusă cu 50 % , adică , la 300 mg , o dată pe zi . Când tratamentul cu voriconazol este oprit , se va reveni la doza inițială de efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă STOCRIN este administrat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , și o dată la fiecare 8 ore sau 12 ore prin “ qh ” sau “ qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 156 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 156 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . 157 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 31 % ( ↓ 8 la ↓ 47
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 159 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC : ↓ 7 % ( ↓ 23 la ↑ 13 ) * Când tratamentul cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Verapamil , Felodipină , Nifedipină și Nicardipină MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA reductază Atorvastatină/ Efavirenz Valorile colesterolului trebuie ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1 la ↓ 26 ) 2- hidroxi atorvastatină : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 166 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 166 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Studiul 020 24 săptămâni EFV + IDV + NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 173 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
să aibă drept scop să-i ajute pe membri să-și schimbe dieta și exercițiile fizice. Membrii din ambele grupuri au oferit date cu privire la mobilitatea fizică; acestea au fost cuprinse în niște chestionare care le-au fost înmânate la anumite intervale din cadrul studiului. De asemenea, a fost testată condiția fizică a subiecților respectivi. După un an, cercetătorii au observat deja o diferență semnificativă între cele două grupuri. În cazul membrilor din primul grup s-a înregistrat o scădere medie cu 6
O scadere in greutate cu 1% imbunatateste mobilitatea in cazul pacientilor in varsta diagnosticati cu diabet de tip 2 [Corola-website/Science/92011_a_92506]
-
doctorat la Teatru. Sună contraintuitiv, dar am dat la Cluj ca să am șanse mai mari la un venit constant (oricât de mic) și să vin în București mai des, chiar definitiv. Am fost de 5 ori la Cluj într-un interval de 6 săptămâni. Stăteam la o prietenă foarte apropiată care mi-a făcut și o dublură de chei. Plecam de obicei din Ploiești, iar la întoarcere veneam în București măcar 2 zile. Pe tren, am auzit câteva povești despre case
Cartierul București-Ploiești-Cluj și retur () [Corola-website/Science/296003_a_297332]
-
determinată de bacterii ) . Se utilizează , de asemenea , pentru vaccinarea de rapel la ici copii în timpul celui de- al doilea an de viață . Cum se utilizează Quintanrix ? me Schemă de vaccinare recomandată în cazul Quintanrix este de trei doze , administrate la intervale de cel puțin patru săptămâni în primele șase luni de viață . doilea an de viață . Quintanrix poate fi utilizat și că rapel pentru vaccinări anterioare împotriva difteriei , tetanosului și tusei convulsive , a hepatitei B sau a Hib , caz în care
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]