73,717 matches
-
care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea 220 mg dabigatran etexilat , se așteaptă a fi de aproximativ 270 ng/ ml , . cu limite cuprinse între 80 - 460 ng/ ml . Este de așteptat ca concentrația de dabigatran , măsurată la sfârșitul intervalului de dozare ( la 24 ore după ultima doză de 220 mg dabigatran ) , să fie de aproximativ 40 ng/ ml , cu limite cuprinse între 10- 92 ng/ ml . Mai mult de 99 % din datele de siguranță și eficacitate au fost obținute
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea 220 mg dabigatran etexilat , se așteaptă a fi de aproximativ 270 ng/ ml , . cu limite cuprinse între 80 - 460 ng/ ml . Este de așteptat ca concentrația de dabigatran , măsurată la sfârșitul intervalului de dozare ( la 24 ore după ultima doză de 220 mg dabigatran ) , să fie de aproximativ 40 ng/ ml , cu limite cuprinse între 10- 92 ng/ ml . Mai mult de 99 % din datele de siguranță și eficacitate au fost obținute
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și 14 % ( IÎ : - 31, 6 - 44, 2 ) pe parcursul următoarelor intervale : 0- 1 lună , 1- 3 luni , 3- 6 luni , 6- 9 luni , respectiv 9- 12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament , beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și 14 % ( IÎ : - 31, 6 - 44, 2 ) pe parcursul următoarelor intervale : 0−1 lună , 1−3 luni , 3−6 luni , 6−9 luni , respectiv 9−12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de inimă ) , Plavix vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de inimă ) , Plavix vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
5 este pozitiv . În comparație cu tehnicile bazate pe biopsie , pentru diagnosticarea infecției H. pylori , conform datelor din două studii clinice terapeutice , Pylobactell a atins în diferite condiții ( înainte de studiu și la vizitele de urmărire ) estimări ale sensibilității de peste 95 % cu un interval de încredere 95 % în partea de jos a intervalului variind între 93 % și 98 % . Estimările de specificitate au fost toate peste 90 % cu intervale de încredere mai mici , variind între 85 % și 90 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
diagnosticarea infecției H. pylori , conform datelor din două studii clinice terapeutice , Pylobactell a atins în diferite condiții ( înainte de studiu și la vizitele de urmărire ) estimări ale sensibilității de peste 95 % cu un interval de încredere 95 % în partea de jos a intervalului variind între 93 % și 98 % . Estimările de specificitate au fost toate peste 90 % cu intervale de încredere mai mici , variind între 85 % și 90 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
diferite condiții ( înainte de studiu și la vizitele de urmărire ) estimări ale sensibilității de peste 95 % cu un interval de încredere 95 % în partea de jos a intervalului variind între 93 % și 98 % . Estimările de specificitate au fost toate peste 90 % cu intervale de încredere mai mici , variind între 85 % și 90 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele extracelulare și intracelulare inclusiv limfa , bila , lichidul cefalorahidian și sânge . S- a raportat că aceasta
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
MBq pe kilogram și trebuie administrată lent pe cale intravenoasă , timp de un minut , printr- o linie de perfuzie intravenoasă prestabilită . QUADRAMET nu trebuie diluat înaintea utilizării . Pacienții cu răspuns favorabil la QUADRAMET prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul anterior și pe simptomele clinice . Trebuie respectat un interval minim de 8 săptămâni , cu condiția restabilirii unei funcții adecvate a măduvei osoase . Datele privind siguranța administrării repetate sunt limitate și se bazează pe utilizarea umanitară a medicamentului . QUADRAMET nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
studii de biodistribuție clinică , prin utilizarea unor metode pentru calcularea dozei de radiație , stabilite de Comitetul MIRD ( Medical Internal Radiation Dose ) al Societății de Medicină Nucleară . Deoarece QUADRAMET se elimină prin urină , expunerea la radiație s- a bazat pe un interval de excreție urinară de 4, 8 ore . Estimările dozei de radiație pentru os și pentru măduvă au presupus că radioactivitatea este depozitată pe suprafața osului , conform autoradiogramelor realizate pe eșantioane de os prelevate de la pacienții la care s- a administrat
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]