73,717 matches
-
în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ QUADRAMET A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați QUADRAMET după data de expirare înscrisă pe etichetă . QUADRAMET expiră la o zi după intervalul de referință pentru activitate indicat pe etichetă . A se păstra la - 10°C până la - 20°C la congelator , în ambalajul său original . QUADRAMET trebuie utilizat în primele 6 ore de la decongelare . A nu se recongela după decongelare . Eticheta medicamentului conține
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a fost atinsă după 40 minute de la injectarea subcutanată a dozei de 0, 15 U/ kg la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Concentrația plasmatică a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de ani ) , cu diabet 7 zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . La pacienții vârstnici s- a observat o viteză de absorbție scăzută , cu tmax întârziat ( 82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a fost atinsă după 40 minute de la injectarea subcutanată a dozei de 0, 15 U/ kg la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Concentrația plasmatică a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . La pacienții vârstnici s- a observat o viteză de absorbție scăzută , cu tmax întârziat ( 82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a fost atinsă după 40 minute de la injectarea subcutanată a dozei de 0, 15 U/ kg la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Concentrația plasmatică a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . La pacienții vârstnici s- a observat o viteză de absorbție scăzută , cu tmax întârziat ( 82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a fost atinsă după 40 minute de la injectarea subcutanată a dozei de 0, 15 U/ kg la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Concentrația plasmatică a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 34 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . La pacienții vârstnici s- a observat o viteză de absorbție scăzută , cu tmax întârziat ( 82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a fost atinsă după 40 minute de la injectarea subcutanată a dozei de 0, 15 U/ kg la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Concentrația plasmatică a insulinei a revenit la valoarea inițială la aproximativ 4-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inițială la aproximativ 4- 6 ore după administrare . Viteza de absorbție a fost mai mică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , ducând la reducerea Cmax ( 352±240 pmol/ l ) și la o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 43 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . La pacienții vârstnici s- a observat o viteză de absorbție scăzută , cu tmax întârziat ( 82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tratat cu TFD cu PhotoBarr pentru DG în EB , în afara indicației . 4. 9 Supradozaj PhotoBarr Nu există informații despre cazuri de supradozaj cu PhotoBarr . În locul administrării unice recomandate , doza recomandată de 2 mg/ kga fost administrată de două ori la interval de două zile ( 10 pacienți ) și de trei ori în două săptămâni ( 1 pacient ) , fără să fie observate reacții adverse notabile . Efectele supradozajului asupra duratei fotosensibilității nu sunt cunoscute . Tratamentul cu laser nu trebuie administrat dacă a fost administrată o
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de injecție intravenoasă lentă . Probele de plasmă au fost recoltate până la 56 de zile ( la pacienți ) sau 36 zile ( la voluntari ) după administrarea - injecției . La pacienți , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a fost de 79, 6 μg/ mL ( C. V . 61 % , interval 39- 222 ) , în timp ce la voluntari Cmax a fost de 40 μg/ mL și ASCinf a fost de 2400 μg/ h și mL . Distribuția In vitro , legarea porfimerului de sodiu de proteina serică umană este de aproximativ 90 % și independentă de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
biexponențială , cu o fază de distribuție lentă și o fază foarte lungă de eliminare , care a început aproximativ 24 de ore după injecție . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) a fost de 21, 5 zile ( C. V . 26 % , interval 264- 672 ) la pacienți și 17 zile la voluntari . Grupe speciale de pacienți Influența insuficienței renale și hepatice asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 4. 4 ) . Sexul nu a
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
tratat cu TFD cu PhotoBarr pentru DG în EB , în afara indicației . 4. 9 Supradozaj PhotoBarr Nu există informații despre cazuri de supradozaj cu PhotoBarr . În locul administrării unice recomandate , doza recomandată de 2 mg/ kga fost administrată de două ori la interval de două zile ( 10 pacienți ) și de trei ori în două săptămâni ( 1 pacient ) , fără să fie observate reacții adverse notabile . Efectele supradozajului asupra duratei fotosensibilității nu sunt cunoscute . Tratamentul cu laser nu trebuie administrat dacă a fost administrată o
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
biexponențială , cu o fază de distribuție lentă și o fază foarte lungă de eliminare , care a început aproximativ 24 de ore după injecție . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) a fost de 21, 5 zile ( C. V . 26 % , interval 264- 672 ) la pacienți și 17 zile la voluntari . Grupe speciale de pacienți Influența insuficienței renale și hepatice asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 4. 4 ) . Sexul nu a
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații sa fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope pulbere și solvent pentru soluție injectabilă determină valori plasmatice ale Cmax de 71 ± 24 μg/ l ( valoarea medie ± DS ) respectiv valoarea mediană a tmax 4 ore ( cu intervale de 2 - 8 ore ) . Eliminarea După administrarea intravenoasă la adulții cu deficit de hormon de creștere , timpul mediu terminal de înjumătățire plasmatică al somatropinei este de aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope sub fomă de pulbere și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații sa fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea apariției lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope pulbere și solvent pentru soluție injectabilă determină valori plasmatice ale Cmax de 71 ± 24 μg/ l ( valoarea medie ± DS ) respectiv valoarea mediană a tmax 4 ore ( cu intervale de 2 - 8 ore ) . 18 Eliminarea După administrarea intravenoasă la adulții cu deficit de hormon de creștere , timpul mediu terminal de înjumătățire plasmatică al somatropinei este de aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope 5 mg/ ml pulbere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]