73,717 matches
-
lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații să fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea vezi pct . 6. 6 . 23 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații să fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Pentru instrucțiuni de utilizare și manipulare vezi pct . 6. 6 . 33 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . A se utiliza numai soluția limpede . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza în interval de 24 ore . 46 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope 1, 3 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină Pentru administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură administrare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza în interval de 24 ore . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1, 3 mg somatropină 6 . ALTE INFORMAȚII 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON / SOLVENT
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope 1, 3 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină Pentru administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură administrare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza în interval de 24 ore . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml apă pentru preparate injectabile . 6 . ALTE INFORMAȚII 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXTUL DE PE CUTIE 1 . Omnitrope
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . A se utiliza numai soluția limpede . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza în interval de 21 zile . 50 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină Pentru administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza în interval de 21 zile . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 mg somatropină 6 . ALTE INFORMAȚII 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE CARTUȘ/ SOLVENT 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină Pentru administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza într- un interval de 21 zile . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic 1, 5 % 6 . ALTE INFORMAȚII 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . A se utiliza numai soluția limpede . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După prima deschidere , a se utiliza în interval de 28 zile . 54 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă Somatropină Pentru administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După prima deschidere , a se utiliza în interval de 28 zile . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 mg somatropină în 1, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 56 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXTUL DE PE CUTIE 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . A se utiliza numai soluția limpede . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După prima deschidere , a se utiliza în interval de 28 zile . 57 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă Somatropină Pentru administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După prima deschidere , a se utiliza în interval de 28 zile . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 mg somatropină în 1, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 59 B . Omnitrope 1, 3 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1 % cu ranelat de stronțiu comparativ cu 26, 5 % cu placebo ) . Într- o analiză a posteriori a pacientelor din studiile SOTI și TROPOS combinate [ paciente cu valori inițiale ale DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare și/ sau colului femural în intervalul osteopenic și fără o fractură prevalentă , dar cu cel puțin un factor de risc suplimentar de fractură ( N=176 ) ] , PROTELOS a redus riscul primei fracturi vertebrale cu 72 % după 3 ani ( incidența fracturilor vertebrale a fost de 3, 6 % cu
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doze de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
0, 5 - 4 mg repaglinidă a fost demonstrată scăderea glicemiei în funcție de doză . Studiile clinice au evidențiat că administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
0, 5 - 4 mg repaglinidă a fost demonstrată scăderea glicemiei în funcție de doză . Studiile clinice au evidențiat că administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
0, 5 - 4 mg repaglinidă a fost demonstrată scăderea glicemiei în funcție de doză . Studiile clinice au evidențiat că administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu 28 kg pe metru pătrat , în asociere cu un regim hipocaloric cu niveluri reduse de grăsimi . Medicamentul se poate elibera fără rețetă . Cum se utilizează Alli ? Se ia o singură capsulă de Alli , cu apă , înainte , în timpul sau în interval de o oră după fiecare masă principală , de trei ori pe zi . Dacă se sare peste o masă sau dacă aceasta nu conține grăsimi , nu trebuie luat Alli . Pacientul trebuie sa tina un regim în care aproximativ 30 % din calorii
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
a fost reprezentată de procentul de copii vaccinați la care , la o lună de la ultima injectare , au apărut niveluri protectoare de anticorpi . Un studiu suplimentar pe 208 copii a comparat eficacitatea vaccinului atunci când între cele două administrări a existat un interval de șase sau 12 luni . Ce beneficii a prezentat Ambirix în timpul studiilor ? La o lună de la ultima injectare , Ambirix a determinat apariția nivelurilor protectoare de anticorpi împotriva virusurilor hepatitei A și B la 98 până la 100 % din copiii vaccinați . După
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
astfel de vize care au fost respinse oficial. 4.2. Fără a aduce atingere obligațiilor stipulate la art. 16 din convenție, care sunt clar prezentate în anexa 14 la Instrucțiunile consulare comune și care cer statelor Schengen să prezinte în interval de 72 de ore detalii privind eliberarea de vize cu valabilitate teritorială limitată, misiunile diplomatice și oficiile consulare ale statelor Schengen sunt obligate să facă schimb de date statistice privind vizele cu valabilitate teritorială limitată eliberate în luna anterioară și
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
va fi asistată de un comitet compus din reprezentanții statelor membre și prezidat de reprezentantul Comisiei. Reprezentantul Comisiei va supune comitetului un proiect al măsurilor care urmează a fi luate. Comitetul își prezintă avizul privind proiectul de măsuri într-un interval de timp pe care președintele îl poate stabili în funcție de urgența chestiunii. Avizul trebuie să întrunească majoritatea stipulată în art. 148 alin (2) din Tratat în cazul deciziilor pe care Consiliul trebuie să le adopte la propunerea Comisiei. Voturile reprezentanților din
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Schnegen se aplică mutatis mutandis la procedura de informare folosită de celelalte părți contractante [vezi. Doc. SCH/II-Visa (94)7]. Atunci când se folosesc reguli diferite, acestea vor fi notificate de către respectiva parte contractantă. In general, informațiile se vor trimite în interval de 72 de ore. 1.2.2. Eliberarea vizelor de către autoritățile de frontieră In acest caz, informațiile se vor trimite în interval de 72 de ore la autoritățile centrale ale celorlalte părți contractante. 1.2.3. Părțile contractante trebuie să
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
folosesc reguli diferite, acestea vor fi notificate de către respectiva parte contractantă. In general, informațiile se vor trimite în interval de 72 de ore. 1.2.2. Eliberarea vizelor de către autoritățile de frontieră In acest caz, informațiile se vor trimite în interval de 72 de ore la autoritățile centrale ale celorlalte părți contractante. 1.2.3. Părțile contractante trebuie să desemneze care anume puncte de contact trebuie să primească informațiile. 1.2.4. La stabilirea unei proceduri automate care să permită consultarea
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]