68,254 matches
-
anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
45 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienți cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . De
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienți cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . De asemenea , la pacienții cu greutatea > 100
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . De asemenea , la pacienții cu greutatea > 100 kg , o doză de 45 mg a fost eficace . Cu toate acestea , doză de 90 mg a demonstrat o eficacitate mai mare la acești pacienți . 2 Vârstnici ( ≥65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Copii
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ml ( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp , când acesta s- a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp , când acesta s- a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( >
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
gt; 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză de 90 mg au fost comparabile cu acelea de la pacienții cu o greutate mai mică ( ≤100
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză de 90 mg au fost comparabile cu acelea de la pacienții cu o greutate mai mică ( ≤100 kg ) din grupul căruia i- au fost administrată doză de 45
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză de 90 mg au fost comparabile cu acelea de la pacienții cu o greutate mai mică ( ≤100 kg ) din grupul căruia i- au fost administrată doză de 45 mg . Grupuri speciale de pacienți Nu sunt disponibile date farmacocinetice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . În analiza farmacocinetica a populațiilor , nu au existat indicii
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
45 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienții cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni ( vezi pct 5. 1 ) . De
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienții cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni ( vezi pct 5. 1 ) . De asemenea , la pacienții cu greutatea > 100
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni ( vezi pct 5. 1 ) . De asemenea , la pacienții cu greutatea > 100 kg , o doză de 45 mg a fost eficace . Cu toate acestea , doză de 90 mg a demonstrat o eficacitate mai mare la acești pacienți . 14 Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți ( <
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ml( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp , când acesta s- a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp , când acesta s- a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( >
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
gt; 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză de 90 mg au fost comparabile cu acelea de la pacienții cu o greutate mai mică ( ≤100
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 37 % mai mare comparativ cu pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză de 90 mg au fost comparabile cu acelea de la pacienții cu o greutate mai mică ( ≤100 kg ) din grupul căruia i- au fost administrată doză de 45
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții cu o greutate ≤100 kg . Concentrațiile serice pentru ustekinumab la pacienții cu o greutate mai mare ( > 100 kg ) din grupul căruia i- a fost administrată doză de 90 mg au fost comparabile cu acelea de la pacienții cu o greutate mai mică ( ≤100 kg ) din grupul căruia i- au fost administrată doză de 45 mg . Grupuri speciale de pacienți Nu sunt disponibile date farmacocinetice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . În analiza farmacocinetica a populațiilor , nu au existat indicii
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]