73,717 matches
-
9, 2 1, 08 0, 586 ( N=252 ) ( 8, 1 - 10, 6 ) ( 0, 81- 1, 45 ) Celule scuamoase ( N=473 ) ( 8, 4 9, 4 - 10, 2 ) 10, 8 ( 9, 5 - 12, 1 ) 1, 23 ( 1, 00- 1, 51 ) Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; ITT = intenție de tratament ; N = număr total de pacienți . a Non- inferioritate semnificativă statistic , cu întregul interval de încredere pentru RR mult sub marginea de non- inferioritate de 1, 17645 ( p < . 001 ) . 30 Curba Kaplan Meier a
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
473 ) ( 8, 4 9, 4 - 10, 2 ) 10, 8 ( 9, 5 - 12, 1 ) 1, 23 ( 1, 00- 1, 51 ) Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; ITT = intenție de tratament ; N = număr total de pacienți . a Non- inferioritate semnificativă statistic , cu întregul interval de încredere pentru RR mult sub marginea de non- inferioritate de 1, 17645 ( p < . 001 ) . 30 Curba Kaplan Meier a supraviețuirii generale în funcție de tipul histologic Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
într- o venă , timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Binocrit , iar ceilalți să continue tratamentul cu Eprex/ Erypo . Principala măsură a eficacității a fost modificarea valorilor de hemoglobină în intervalul scurs între începutul studiului și perioada de evaluare , între săptămânile 25 și 29 . Compania a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a comparat efectele medicamentului Binocrit injectat sub piele cu cele ale medicamentului Eprex/ Erypo la un număr de
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
Primul studiu a comparat administrarea comprimatelor de Bondenza 2, 5 mg o dată pe zi cu placebo ( un preparat inactiv ) la aproape 3 000 de femei și a urmărit numărul de fracturi de coloană vertebrală noi care au apărut intr- un interval de timp de trei ani . Celelalte două studii au comparat administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au urmărit modificarea densității osoase de la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului într- un interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi , utilizate în cadrul studiilor , nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bondenza în timpul studiilor ? În primul studiu , tratamentul zilnic cu Bondenza comprimate
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea densității osoase la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului decât comprimatele de 2, 5 mg , administrate o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . La nivelul șoldului , densitatea osoasă a crescut
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
PIO ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După administrare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapelor . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , medicamentele trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Dacă este omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu doza următoare , după cum s- a planificat inițial . Doza nu trebuie să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi . La substituirea
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Relevanța clinică a reducerii concentrațiilor de didanozină nu s- a stabilit . Pentru a evita incompatibilitățile datorate formelor farmaceutice , administrarea drajeurilor enterosolubile de didadozină și a capsulelor moi de APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie făcută la interval de cel puțin 2 ore . Lamivudină și stavudină : Inhibitorii nucleotidici de revers transcriptază : Tenofovir : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , nu a produs modificări semnificative ale concentrațiilor plasmatice de tenofovir . Inhibitorii non- nucleozidici de revers transcriptază ( INNRT
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu 20 ml de antiacid lichid pe bază de aluminiu și magneziu , ASC12h , Cmax și Cmin ale tipranavirului s- au redus cu 25 - 29 % . Administrarea de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu antiacide , trebuie făcută la un interval de cel puțin 2 ore . Inhibitorii pompei de protoni : Omeprazol : În studiile clinice în care s- au administrat tipranavir/ ritonavir în asociere cu omeprazol ( 40 mg pe zi ) , nu au fost înregistrate modificări semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice ale tipranavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu propionat de fluticazonă 50 µg intranazal ( de 4 ori pe zi ) timp de 7 zile la subiecți sănătoși , concentrațiile plasmatice de propionat de fluticazonă au crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile de cortizol endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( 90 % din intervalul de confidență 82- 89 % ) . Sunt de așteptat efecte de intensitate și mai mare dacă propionatul de fluticazonă este inhalat . S- au raportat apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindromul Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au utilizat ritonavir și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ore de la administrare . Media concentrației plasmatice la starea de echilibru înainte de doza de dimineață a fost de 41, 6 ± 24, 3 µM la pacientele femei și de 35, 6 ± 16, 7 µM la pacienții bărbați . ASC a tipranavirului pe un interval de dozare de 12 ore a prezentat o medie de 851 ± 309 µM• h ( CL=1, 15 l/ h ) la pacientele femei și de 710 ± 207 µM• h ( CL=1, 27 l/ h ) la pacienții bărbați . Timpul mediu de înjumătățire
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
0, 006 % ; subiecții HIV- pozitivi 0, 019 % ± 0, 076 % ) . Concentrațiile plasmatice totale de tipranavir pentru aceste probe au fost cuprinse între 9 și 82 µM . Fracțiunea liberă de tipranavir pare să fie independentă de concentrația totală a medicamentului în acest interval de concentrații . Clearance- ul oral al tipranavirului a scăzut după adăugarea de ritonavir , ceea ce poate reprezenta o diminuare a clearance- ului medicamentului de prim pasaj la nivelul tractului gastro- intestinal și la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . preparat inactiv ) la aproape 3 000 de femei și a urmărit numărul de fracturi de coloană vertebrală noi care au apărut intr- un interval de timp de trei ani . Celelalte două studii au comparat administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au urmărit modificarea densității osoase de la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului într- un interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bonviva în timpul studiilor ? În primul studiu , tratamentul zilnic cu Bonviva comprimate de 2, 5
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea densității osoase la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului decât comprimatele de 2, 5 mg , administrate o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . La nivelul șoldului , densitatea osoasă a crescut
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Flaconul se agită bine înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a suspensiei , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Utilizarea la copii Eficacitatea și siguranța AZOPT la pacienți
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
tratamentul combinat cu bleomicină și vincristină la 241 de pacienți . În cazul mielomului multiplu , eficacitatea combinației Caelyx și bortezomib a fost comparată cu eficacitatea bortezomib utilizat în monoterapie la 646 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității a fost intervalul de timp până la agravarea bolii sau , în cazul sarcomului Kaposi , numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Ce beneficii a prezentat Caelyx pe durata studiilor ? În tratamentul cancerului mamar , Caelyx s- a dovedit la fel de eficace ca și doxorubicina standard
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
de timp până la agravarea bolii sau , în cazul sarcomului Kaposi , numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Ce beneficii a prezentat Caelyx pe durata studiilor ? În tratamentul cancerului mamar , Caelyx s- a dovedit la fel de eficace ca și doxorubicina standard : intervalul de timp până la agravarea bolii a fost de aproximativ 7, 5 luni la ambele grupe . Cu toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx să sufere de probleme cardiace . În cazul cancerului ovarian , Caelyx a
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
aproximativ 7, 5 luni la ambele grupe . Cu toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx să sufere de probleme cardiace . În cazul cancerului ovarian , Caelyx a fost la fel de eficace ca și topotecan , în ceea ce privește prelungirea intervalului de timp până la agravarea bolii . În cazul sarcomului Kaposi , aproximativ 70 % dintre pacienți au prezentat un răspuns total sau parțial la tratament , cu rezultate similare obținute în studiul cu pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
obținute în studiul cu pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul Caelyx s- a dovedit , de asemenea , mai eficace decât combinațiile cu care a fost comparat . În cazul mielomului multiplu , adăugarea Caelyx la bortezomib a crescut intervalul de timp până la agravarea bolii de la 6, 5 luni la 9, 3 luni . Care sunt riscurile asociate cu Caelyx ? Efectele secundare ale Caelyx depind de tipul de cancer tratat . Cel mai frecvent efect secundar observat la toate tipurile de cancer
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
de tipul organului transplantat , de vârsta și de suprafața corporală a pacientului . Pentru transplantul renal , doza recomandată la adulți este de 1, 0 g de două ori pe zi , administrată oral ( capsule , comprimate sau suspensie orală ) , administrarea fiind începută în intervalul de 72 de ore de la transplant . De asemenea , medicamentul se poate administra în perfuzie , timp de două ore , în primele 24 de la transplant , timp de până la 14 zile . La copiii cu vârsta între doi și 18 ani , doza de CellCept
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]