68,254 matches
-
spuneți medicului dumneavoastră . Alergia sistemică este rară ( ≥ 1/ 10. 000 la < 1/ 1. 000 ) . Simptomele sunt următoarele : • Înroșirea pielii pe întregul corp • scăderea tensiunii art • Înroșirea pielii pe întregul corp • scăderea tensiunii arteriale greutate în respirație • bătăi rapide ale • greutate în respirație • bătăi rapide ale inimii respirație șuierătoare • transp • respirație șuierătoare • transpirații Dacă credeți că aveți acest tip de alergie la insulina Liprolog Basal , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Lipodistrofia ( îngroșarea sau adânciturile pielii ) este rară ( ≥ 1/ 1. 000 la <
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
pe parcursul mai multor ore sau zile . somnolență • lipsa poftei de m lipsa poftei de mâncare față congestionată • miros de fructe al respi • față congestionată • miros de fructe al respirației sete • greață sau văr • sete • greață sau vărsături Simptomele severe sunt greutatea în respirație și pulsul rapid . Solicitați imediat ajutor medical . C . Bolile Dacă vă îmbolnăviți , în special dacă aveți greață sau vărsături , cantitatea de insulină de care aveți nevoie se poate modifica . Chiar și atunci când nu mâncați normal , tot aveți nevoie
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții care prezintă virus detectabil la săptămâna 12 trebuie să oprească tratamentul . Durata totală recomandată a tratamentului este de 48 de săptămâni . Dacă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cervicalgii , dureri musculo - scheletice , crampe musculare Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Febră , frisoane * , durere * , astenie , oboseală , reacții la nivelul locului de administrare * , iritabilitate * Scădere în greutate * Aceste reacții adverse sunt frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la pacienții cu HCB care urmează tratament cu Pegasys în monoterapie . Tulburări ale sistemului nervos : Ischemie cerebrală : frecvență necunoscută Tulburări oculare : Dezlipire seroasă de retină : frecvență necunoscută Similar administrării
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții care prezintă virus detectabil la săptămâna 12 trebuie să oprească tratamentul . Durata totală recomandată a tratamentului este de 48 de săptămâni . Infecția
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cervicalgii , dureri musculo - scheletice , crampe musculare Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Febră , frisoane * , durere * , astenie , oboseală , reacții la nivelul locului de administrare * , iritabilitate * Scădere în greutate * Aceste reacții adverse sunt frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la pacienții cu HCB care urmează tratament cu Pegasys în monoterapie . Tulburări ale sistemului nervos : Ischemie cerebrală : frecvență necunoscută Tulburări oculare : Dezlipire seroasă de retină : frecvență necunoscută Similar administrării
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții care prezintă virus detectabil la săptămâna 12 trebuie să oprească tratamentul Durata totală recomandată a tratamentului este de 48 de săptămâni . Dacă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lt; 1/ 1000 < 1/ 10000 Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Febră , frisoane * , durere * , astenie , oboseală , reacții la nivelul locului de administrare * , iritabilitate * Scădere în greutate * Aceste reacții adverse sunt frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la pacienții cu HCB care urmează tratament cu Pegasys în monoterapie . Tulburări ale sistemului nervos : Ischemie cerebrală : frecvență necunoscută Tulburări oculare : Dezlipire seroasă de retină : frecvență necunoscută Similar administrării
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180 mcg , o dată pe săptămână , administrată subcutanat . La pacienții cu greutate < 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții care prezintă virus detectabil la săptămâna 12 trebuie să oprească tratamentul Durata totală recomandată a tratamentului este de 48 de săptămâni . Dacă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1/ 100 și < 1/ 10 Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Febră , frisoane * , durere * , astenie , oboseală , reacții la nivelul locului de administrare * , iritabilitate * Scădere în greutate * Aceste reacții adverse sunt frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la pacienții cu HCB care urmează tratament cu Pegasys în monoterapie . Tulburări ale sistemului nervos : Ischemie cerebrală : frecvență necunoscută Tulburări oculare : Dezlipire seroasă de retină : frecvență necunoscută Similar administrării
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ale concentrației plasmatice de aspartat aminotransferază , valori crescute ale bilirubinemiei , valori crescute ale concentrației plasmatice de fosfatază alcalină , valori crescute ale concentrației plasmatice de gamma- glutamiltransferază , valori crescute ale concentrației plasmatice de creatin fosfokinazeă , valori crescute ale glicemiei , scădere în greutate , creștere în greutate . Mai puțin frecvente : valori crescute ale concentrației plasmatice de lactat dehidrogenază , valori scăzute ale glicemiei , valori crescute ale creatininemiei , valori crescute ale uremiei . Frecvență necunoscută : valori crescute ale concentrației plasmatice de troponină , valori scăzute ale potasemiei , valori
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de aspartat aminotransferază , valori crescute ale bilirubinemiei , valori crescute ale concentrației plasmatice de fosfatază alcalină , valori crescute ale concentrației plasmatice de gamma- glutamiltransferază , valori crescute ale concentrației plasmatice de creatin fosfokinazeă , valori crescute ale glicemiei , scădere în greutate , creștere în greutate . Mai puțin frecvente : valori crescute ale concentrației plasmatice de lactat dehidrogenază , valori scăzute ale glicemiei , valori crescute ale creatininemiei , valori crescute ale uremiei . Frecvență necunoscută : valori crescute ale concentrației plasmatice de troponină , valori scăzute ale potasemiei , valori crescute ale bilirubinemiei
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
și femelelor , cât și în studiile de embriotoxicitate , în care s- a administrat tratament femelelor , s- a observat creșterea incidenței avorturilor post- nidare . În studiile de embriotoxicitate efectuate la șobolani s- au observat embrio- letalitate și afectare fetală ( în principal greutate fetală scăzută , fuziune prematură a oaselor faciale ( fuziune între mandibulă și Expunerea la nilotinib a femelelor , cuprinsă în intervalul valorilor la care nu se observă reacții adverse , a fost , în general , mai mică sau egală cu cea observată la om
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
până la moderate și , în general , vor dispare după câteva zile sau câteva săptămâni de tratament . Unele reacții adverse pot fi grave . Aceste reacții adverse sunt frecvente , mai puțin frecvente sau s- au raportat la foarte puțini pacienți . • creșterea rapidă în greutate , umflarea mâinilor , gleznelor , picioarelor sau feței • durere în piept , hipertensiune arterială , bătăi neregulate ale inimii ( semne ale tulburărilor cardiace ) • respirație dificilă , tuse , expirație șuierătoare , umflarea picioarelor ( semne ale tulburărilor pulmonare ) • febră , durere în gât , afte bucale , slăbiciune , echimoze , infecții frecvente
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de mâncare , urină ușor colorată ( semne ale tulburărilor hepatice ) • erupții pe piele , umflături roșii dureroase , durere la nivelul mușchilor și articulațiilor ( semne ale afectării pielii ) 34 • sete excesivă , creșterea cantității de urină , creșterea poftei de mâncare asociată cu scădere în greutate , stare de oboseală ( semne ale creșterii cantității de glucoză din sânge ) Dacă observați apariția oricăreia dintre aceste manifestări , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt foarte frecvente . Aceste reacții pot afecta mai mult de 10 din 100 pacienți . • greață
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
reacții pot afecta între 1 și 10 din 100 pacienți . • vărsături , durere abdominală , disconfort stomacal după masă , flatulență • durere osoasă , durere la nivelul articulațiilor , spasme musculare , durere musculară • înroșirea pielii , piele uscată • scăderea poftei de mâncare , scădere sau creștere în greutate • căderea părului • insomnie • transpirații nocturne , transpirație excesivă , bufeuri • amețeli , stare generală de rău , senzație de învârtire • senzație de furnicături sau de amorțeală • modificări ale vocii • valori anormale ale testelor hepatice și alte modificări ale rezultatelor testelor sanguine cum ar fi
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Sarcina și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embriofetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetina beta este excretată în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul gestației și lactației nu a fost afectată . După
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul gestației și lactației nu a fost afectată . După
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul gestației și lactației nu a fost afectată . După
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]