9,181 matches
-
CEE prin adăugarea dispozițiilor privind alte pesticide ale căror reziduuri ar putea fi prezente la suprafață și în interiorul fructelor și legumelor, în special etion, dibromură de etilena, mevinfos, fosalonă, 2,4,5-Ț și actualizarea Directivei 86/362/CEE prin adăugarea dispozițiilor privind un alt pesticid ale cărui reziduuri pot să fie prezente la suprafață și în interiorul cerealelor, în special captafolul, ADOPTA PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexă ÎI la Directivă 76/895/CEE se modifică după cum urmează: 1. Pentru pesticidele enumerate
jrc1325as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86464_a_87251]
-
mg/kg în alimentele preparate pe bază de salvie 35 mg/kg în băuturile tip bitter 1 Nu se poate adăuga ca atare la alimente sau arome. Poate fi prezentă în alimente, fie în mod natural, fie ca urmare a adăugării de arome preparate din materii prime naturale. 1 JO C 144, 13.06.1980, p. 9 și JO C 103, 24.04.1982, p. 7. 2 JO C 66, 15.03.1982, p. 117 și Decizia din 9 martie 1988
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
se restricționeze emisiile de particule poluante de la motoarele de acest tip; întrucât este normal să se stabilească valori limită pentru emisiile de poluanți de la motoarele diesel și să se amplifice procedura de testare prevăzută în Directiva 70/220/CEE prin adăugarea clauzelor privind prelevarea de probe și analiza emisiilor, clauze preluate din cerințele specifice ale Statelor Unite; întrucât stabilirea de 1,1 g si 1,4 g pentru un test ca valori limită pentru emisiile de particule poluante de la vehiculele echipate cu
jrc1340as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86481_a_87268]
-
de șase luni de la data la care depozitarul a înaintat comunicarea. 10. (a) Pe baza evaluării realizate în temeiul art. 6 din prezentul protocol și în conformitate cu procedura stabilită în art. 9 din convenție, părțile pot decide: (i) dacă se impune adăugarea sau eliminarea de substanțe din anexele la prezentul protocol și, în caz afirmativ, care sunt acestea și (ii) mecanismul, scopul și durata măsurilor de control care trebuie aplicate acestor substanțe. (b) astfel de decizii intră în vigoare dacă au fost
jrc1305as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86444_a_87231]
-
în temeiul art. 10 alin. (3). 4. Funcțiile întrunirilor sunt următoarele: (a) de a revizui punerea în aplicare a prezentului protocol; (b) de a decide în privința ajustărilor sau reducerilor prevăzute la art. 2 alin. (9): (c) de a decide în privința adăugării, completării sau eliminării din anexă a substanțelor și în privința măsurilor de control în conformitate cu art. 2 alin. (10); (d) de a stabili, acolo unde este necesar, linii directoare sau proceduri de raportare a informațiilor în conformitate cu art. 7 și art. 9 alin
jrc1305as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86444_a_87231]
-
1 ml de soluție 10 %iodură de potasiu. Se agită și se lasă timp de un minut. Nu trebuie să se observe nici un fel de culoare galbenă în nici un strat. Nota 2: Eterul etilic poate fi liber de peroxid prin adăugarea de folie umedă de zinc, care a fost scufundată în întregime în soluție acidulată diluată de sulfat de cupru, timp de un minut și apoi spălată cu apă. Se utilizează aproximativ 8 000 mm² de folie de zinc la litru
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
pătrundă în aparat. Se transferă cu grijă, pe cât posibil, din stratul supernatant prin decantare sau cu ajutorul unui sifon (pct. 5.6.) în flaconul preparat (pct. 6.2.1.). Notă: Dacă transferul nu se face cu ajutorul unui sifon, poate fi necesară adăugarea a puțină apă pentru a clăti interfața dintre cele două straturi, ajutând astfel decantarea. 6.2.9. Se clătește exteriorul și interiorul gâtului aparatului sau partea de vârf și partea inferioară a sifonului cu câțiva milimetri de solvent amestecat (pct.
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
soluție preparată cu 10 % iodură de potasiu. Se agită și se lasă timp de un minut. Nu trebuie să se observe nici un fel de culoare galbenă în nici un strat. Nota 2: Eter etilic poate fi menținut liber de peroxid prin adăugarea de folie umedă de zinc, care a fost scufundată în întregime în soluție acidulată diluată de sulfat de cupru, timp de un minut și apoi spălată cu apă. Se utilizează aproximativ 8 000 mm² de folie de zinc la litru
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
pătrundă în aparat. Se transferă cu grijă, pe cât posibil, din stratul supernatant prin decantare sau cu ajutorul unui sifon (pct. 5.6) în flaconul preparat (pct. 6.2.1). Notă: Dacă transferul nu se face cu ajutorul unui sifon, poate fi necesară adăugarea a puțină apă pentru a clăti interfața dintre cele două straturi, ajutând astfel decantarea. 6.2.9. Se clătește exteriorul și interiorul gâtului aparatului sau partea de vârf și partea inferioară a sifonului cu câțiva milimetri de solvent amestecat (pct.
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
zaharate. Conținutul de zaharoză se obține din modificarea în forța de rotație a soluției. Se prepară o mostră de lichid bine filtrat, fără modificarea de rotație cu lactoză, prin tratarea cu soluție de amoniac, urmată de neutralizare și purificare prin adăugarea succesivă de soluții de acetat de zinc și de hexacianoferat de potasiu II. Într-o parte din lichidul filtrat, zaharoza este hidrolizată în condiții precise. Din rotația lichidului filtrat înainte și după inversiune, conținutul de zaharoză este calculat cu ajutorul formulelor
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
răcește la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (pct. 4.4.). Se amestecă din nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
degresat 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid lactic și lactoză din lapte praf: acid lactic și lactat, exprimate ca acid lactic, așa cum este determinat de metoda specifică. 3. PRINCIPIU Grăsime, proteină și lactoză sunt scoase simultan dintr-o soluție mostră, prin adăugare de sulfat de cupru și hidroxid de calciu, urmată de filtrare. Acidul lactic și lactatul din lichidul filtrat sunt convertite în acetaldehidă cu acid sulfuric concentrat în prezență de sulfat de cupru II. Conținutul de acid lactic este determinat colorimetric
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
naturale. Articolul 3 Izvoarele apelor minerale naturale pot fi exploatate, iar apele acestora pot fi îmbuteliate numai în conformitate cu anexa II. Articolul 4 (1) Apa minerală naturală, în starea sa de la sursă, nu poate fi supusă altor metode de tratare sau adăugării de alte substanțe în afară de: (a) separarea elementelor sale instabile, cum ar fi componentele de fier și sulf, prin filtrare sau decantare, precedate eventual de oxigenare, în măsura în care această metodă de tratare nu alterează compoziția apei privind constituenții săi esențiali care îi
jrc610as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85748_a_86535]
-
prin metode exclusiv fizice; (c) introducerea sau reintroducerea de dioxid de carbon conform condițiilor stabilite în partea III din anexa I. (2) Se interzic, în special, orice metodă de dezinfecție, indiferent de mijloacele utilizate sub rezerva alin. (1) lit. (c), adăugarea de elemente bacteriostatice sau oricare altă metodă de tratare care ar putea modifica numărul de germeni viabili din apele minerale naturale. (3) Alin. (1) nu reprezintă un obstacol în calea utilizării apelor minerale naturale la fabricarea băuturilor răcoritoare. Articolul 5
jrc610as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85748_a_86535]
-
probei la 20C cu refractometrul (4.1). 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Se calculează conținutul de substanță uscată utilizând indicii de refracție ai soluțiilor de zaharoză la 20C din tabelul dat și se corectează prezența zaharurilor invertite prin adăugarea la rezultatul obținut din tabele a valorii de 0,022 pentru fiecare procent de 1% zahăr invertit prezent în probă. 6.2. Dacă proba a fost diluată cu apă în raport de 1:1 (m/m), conținutul de substanță uscată
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Culoarea purpurie dispare lent deoarece oxidarea oxidului de cupru I în oxid de cupru II la o viteză dependentă de concentrația cuprului redus prezent. Punctul final al titrării trebuie atins rapid. 6.3. Se trasează o curbă de etalonare prin adăugarea cantităților cunoscute de zahăr invertit (soluția 4.4 diluată în mod corespunzător) la 5 g zaharoză pură (4.5) și se adaugă apă suficient de rece astfel încât să se adauge în total 5 ml de soluție. Se trasează valorile de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
C. 6.2. Prepararea soluției 6.2.1. Se măsoară cu o precizie de 1 mg, 5 g de probă și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adaugă 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez II (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adaugă 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez II (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60 mg de zaharuri
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
invertit sau D-glucoză în raport cu substanța uscată. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,2 ml. 8. Notă: Este recomandabilă adăugarea, înainte de acidifiere cu acid sulfuric, a aproximativ 1 ml izopentanol (4.9) pentru evitarea formării spumei. Tabel de valori în funcție de reactivul Luff-Schoorl Na2S2O3 Glucoză, fructoză, zahăr invertit 0,1 mol/litru C6H12O6 ml mg diferență 1 2,4 2 4
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
probă din biuretă în balon, se adaugă 15 ml apă și soluția se lasă să fiarbă exact două minute, apoi se titrează până ce se atinge punctul final conform pct. 6.1.5. 6.3.2. Dacă persistă culoarea roșiatică după adăugarea soluției albastru de metil, proba devine prea concentrată. În acest caz, se abandonează testul și se începe unul nou utilizând o probă mai puțin concentrată. Dacă sunt necesari mai mult de 50 ml soluție de analizat pentru obținerea culorii roșiatice
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
puțin 1 ml. Se adaugă câteva granule de piatră ponce, se amestecă conținutul balonului prin agitare, se fierbe balonul și conținutul său și se titrează conform descrierii de la pct. 6.3. Punctul final trebuie atins într-un minut din momentul adăugării soluției de albastru de metil. Titrul final = V1. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și modul de calcul Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca zahăr invertit este dat de următoarea formulă: % zaharuri reducătoare (exprimate ca zahăr invertit) = unde: C = concentrația
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
se adaugă soluția etalon de dextroză din biuretă în balonul de fierbere (5.1), inițial în 0,2 ml picături și în final picătură cu picătură, până dispare culoarea soluției albastru de metil. Spre finalul acestui proces, timpul dintre două adăugări succesive de soluție etalon de dextroză trebuie să fie între 10 și 15 secunde. Aceste adăugări se efectuează în 60 secunde astfel încât timpul total de fierbere să nu depășească 180 secunde. Poate fi necesară o a treia titrare cu un
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
0,2 ml picături și în final picătură cu picătură, până dispare culoarea soluției albastru de metil. Spre finalul acestui proces, timpul dintre două adăugări succesive de soluție etalon de dextroză trebuie să fie între 10 și 15 secunde. Aceste adăugări se efectuează în 60 secunde astfel încât timpul total de fierbere să nu depășească 180 secunde. Poate fi necesară o a treia titrare cu un adaos inițial de soluție etalon de dextroză (6.1.9) în cantitate puțin mai mare și
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
pct. 6.1.4. 6.2.7. Se încălzește conținutul balonului până la fierbere. Se adaugă 1 ml soluție albastru de metil (4.4). 6.2.8. Imediat după începerea fierberii, se pornește cronometrul (5.6) de la zero și se începe adăugarea unui ml de soluție probă la intervale de aproximativ 10 secunde din biuretă în balon până la dispariția culorii de albastru de metil. Se notează volumul total al soluției probă adăugate inclusiv adaosul anterior (Y ml). 6.2.9. "Y" nu
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în anexa II la acest Act, prin inserarea, cu privire la Grecia, a valorii echivalente în drahme a pragului statistic de 300 unități europene de cont, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 2415/78 se modifică prin adăugarea următoarei intrări: "pentru Grecia : Dr 12 500". Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare pe 1 ianuarie 1981. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 23 decembrie 1980
jrc648as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85786_a_86573]