6,980 matches
-
2001 și 2005 au relevat prezența gheții și dioxidului de carbon la suprafața Titaniei, ceea ce a sugerat că satelitul deține o atmosferă bogată în dioxid de carbon cu o presiune la suprafață de aproximativ 10 miimi de miliardimi de bar. Măsurătorile efectuate în timpul ocultației unei stele de către Titania au dat o limită superioară a presiunii posibilei atmosfere la 10-20 nbar. Sistemul uranian a fost studiat îndeaproape o singură dată, de nava "Voyager 2" în ianuarie 1986. Ea a realizat câteva imagini
Titania (satelit) () [Corola-website/Science/304018_a_305347]
-
de maxim 10-20 nanobari; dacă există, este mult mai rarefiată decât cea a lui Triton sau a lui Pluton. Această limită superioară este totuși de câteva ori mai mare decât presiunea maximă posibilă a dioxidului de carbon, ceea ce înseamnă că măsurătorile nu pun constrângeri asupra parametrilor atmosferei. Geometria neobișnuită a sistemului uranian face ca polii sateliților să primească mai multă energie solară decât regiunile ecuatoriale. Întrucât presiunea vaporilor de CO depinde foarte mult de temperatură, aceasta poate duce la acumularea de
Titania (satelit) () [Corola-website/Science/304018_a_305347]
-
observat o reflexie speculară a unei suprafețe netede ca oglinda, care astăzi se numește Jingpo Lacus, un lac în regiunea polară de nord la scurt timp după ce a ieșit din zona de 15 de ani de întuneric și de iarnă. Măsurătorile radar efectuate în iulie 2009 și ianuarie 2010 indică faptul că Ontario Lacus este extrem de superficial, cu o adâncime medie de 0,4 - 3,2 m și o adâncime maximă de 2,9 - 7,4 m. În contrast, emisfera nordică
Titan (satelit) () [Corola-website/Science/304016_a_305345]
-
cu un sistem de frânare antiblocare funcționând numai pe axul din spate (2), aderența utilizată () este dată de formula: * Acest calcul este efectuat pentru fiecare ax având cel puțin o roată controlată în mod direct. 1.3. Dacă >1,00, măsurătorile coeficienților de aderență vor fi repetate. O eroare de 10% este acceptabila. 1.4. In cazul vehiculelor echipate cu trei axe, se utilizeaza numai axa neasociata boghiului cu cuplaj strans pentru a se stabili o valoare k pentru vehicule (1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
atunci se utilizează timpul minim tmin. 2.1.4. Aderența utilizată () este calculată prin formula: * Valoarea lui k este determinată în funcție de punctul 2.2.3. pentru remorci sau punctul 2.3.1. pentru semiremorci. 2.1.5. Dacă >1,00 măsurătorile coeficientului de aderemță sunt repetate. O eroare de 10% este acceptată. 2.1.6. Rata maximă de frânare (zRAL) este măsurată cu sistemul operațional de frânare antiblocare și vehicolul tractat nefrânat, bazat pe valorile aproximative a trei teste, la fel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
1. Ansamblurile pernelor de amortizare 3.3.1.1.Coeficientul operațional de frecare (op) reprezintă media valorilor înregistrate pe parcursul ciclurilor 2 - 7 (metoda presiunii constante) sau pe parcursul ciclurilor 2 - 4, 6 - 9 și 11 - 13 (metoda cuplului de frână constant); măsurătoarea fiind făcută la o secundă după începerea primei aplicări a frânei la fiecare ciclu. 3.3.1.2.Coeficientul maxim de frecare (max) reprezintă cea mai mică valoare înregistrată pe parcursul tuturor ciclurilor. 3.3.1.3.Coeficientul minim de frecare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
în pascali Δ Hv = căldura sa de vaporizare, exprimată în J mol -1 R = constanta universală a gazelor = 8,314 J mol -1K-1 T = temperatura termodinamică, exprimată în K Indicarea punctului de fierbere este însoțită de precizarea presiunii ambiante în timpul măsurătorii. Formule de conversie: Presiunea (unități: kPa) 100 kPa = 1 bar = 0,1 MPa (folosirea "barului" este încă permisă, dar nu este recomandată) 133 Pa = 1 mm Hg = 1 Torr (unitățile "mmHg" și "Torr" nu sunt permise) 1 atm = atmosferă standard
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Anumite substanțe de etalonare sunt menționate în metodele enumerate în apendice. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Cinci metode pentru determinarea punctului de fierbere (a intervalului de fierbere) se bazează pe măsurătoarea temperaturii de fierbere, alte două se bazează pe analiza termică. 1.4.1. Determinarea prin folosirea ebuliometrului Ebuliometrele au fost create inițial pentru determinarea masei moleculare prin creșterea punctului de fierbere, dar sunt adecvate și pentru măsurarea exactă a punctului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Se încălzește un eșantion într-o eprubetă care este imersată într-o baie cu lichid încălzit. Se scufundă în eprubetă un capilar închis, care conține o bulă de aer în partea inferioară. 1.4.5. Detecția fotoelectrică Conform principiului Siwoloboff, măsurătoarea fotoelectrică automată se face folosind ascensiunea bulelor. 1.4.6. Analiza termică diferențială Această tehnică înregistrează diferența de temperatură dintre substanță și un material de referință în funcție de temperatură în timp ce substanța și materialul de referință sunt supuse aceluiași regim termic controlat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de fierbere indicat în raport este media a cel puțin două măsurători care se găsesc în intervalul de precizie estimat (vezi tabelul 1). Se prezintă punctele de fierbere măsurate și media lor, iar presiunea (presiunile) la care s-au făcut măsurătorile se exprimă în kPa. Este preferabil ca presiunea să fie apropiată de presiunea atmosferică normală. Trebuie prezentate toate informațiile și observațiile relevante pentru interpretarea rezultatelor trebuie, în special cele cu privire la impurități și la starea fizică a substanței. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
10 la20 % - 10-4 Pa - 0,5 Pa - 1 Depind de gradul de puritate 2 Aceste metode pot fi folosite în domeniul de la 1 la 10 Pa, cu condiția să fie aplicate atent. 1.6. DESCRIEREA METODELOR 1.6.1. Metoda măsurătorii dinamice 1.6.1.1. Aparatură Aparatul de măsură constă de obicei dintr-un vas de fierbere cu vas de răcire atașat, din sticlă sau metal (figura 1), echipament de măsurare a temperaturii și echipament de reglare și măsurare a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperaturi de fierbere scăzută, care se evaporă în timpul încălzirii și pot fi îndepărtate prin vacuumare după o suprarăcire suplimentară; 2. temperatura de răcire nu este suficientă. În acest caz se folosește ca agent de răcire azotul lichid; În ambele situații, măsurătoarea trebuie repetată. 3. substanța suferă o reacție chimică în intervalul de temperatură analizat (de exemplu descompunere, polimerizare). 1.6.3. Izoteniscopul O descriere completă a acestei metode poate fi găsită în referința bibliografică (7). Principiul aparatului de măsurare este prezentat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
curbura brațului lung al izoteniscopului. Apoi, substanțele solide ce urmează să fie analizate sunt puse în rezervorul bulbiform și sunt degazate la temperatură ridicată. În continuare, izoteniscopul este înclinat astfel încât lichidul manometric să curgă în tubul în formă de U. Măsurătoarea presiunii de vapori în funcție de temperatură se efectuează în conformitate cu punctul 1.6.2. 1.6.4. Metoda prin efuziune: balanța pentru presiunea de vapori 1.6.4.1. Aparatură În literatura de specialitate sunt descrise diferite modele de aparate (1). Aparatul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de bază sau în interiorul său este circulat azot lichid. Cutia de răcire este astfel păstrată la aproximativ -120oC. Talerul de balanță este răcit exclusiv prin radiere și este suficient pentru intervalul de presiuni investigat (răcire aproximativ 1 oră înainte de începerea măsurătorii), - balanța este poziționată deasupra cutiei de răcire. Balanțe corespunzătoare sunt de exemplu. microbalanța electronică de înaltă sensibilitate cu două brațe (8) sau un instrument cu serpentină mobilă de înaltă sensibilitate (a se vedea linia directoare 104 OECD, ediția 12.05
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
4.2. Metoda de măsurare Vasul se umple cu substanța de testare și se închide capacul. Pâlnia protectoare și cutia de răcire sunt așezate deasupra cuptorului. Se închide aparatul și se pornește pompa de vid. Presiunea finală înainte de a efectua măsurătoarea trebuie să fie de aproximativ 10-4 Pa. Răcirea cutiei de refrigerare pornește de la 10-3 Pa. Odată ce vidul necesar a fost obținut, începe seria etalonărilor la cea mai scăzută temperatură. Este fixat capacul la orificiul corespunzător, jetul de vapori traversează scutul-pâlnie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se utilizeze suficientă substanță pentru menținerea saturației pe toată durata analizei. Solventul este evaporat complet în aer într-un evaporator rotativ și materialul, amestecat bine, este tasat în coloana de saturare. După termostatarea eșantionului se trece prin aparat azot uscat. Măsurătoare: Domele sau detectorul în flux sunt conectate la linia de efluent a coloanei și se înregistrează timpul. Viteza de curgere se verifică la început și la intervale egale în timpul experimentului, folosind un debitmetru cu bule (sau în mod continuu, cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
estimare sau o valoare limită în cazul în care metoda experimentală nu poate să fie aplicată din cauza unor probleme tehnice (inclusiv situațiile în care presiunea de vapori este foarte scăzută); - pentru a ajuta la identificarea acelor cazuri în care omiterea măsurătorilor experimentale este justificată deoarece presiunea de vapori este cel mai probabil sub 10-5 Pa la temperatura camerei. METODA ESTIMĂRII Presiunea de vapori a solidelor și lichidelor poate fi estimată folosind corelația Watson modificată (a). Singura dată experimentală necesară este punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Metoda cu inel Vezi ISO 304 și NFT 73 - 060 (Agenți activi de suprafață - determinarea tensiunii superficiale prin ridicarea unei pelicule de lichid) 1.6.4. Metodă cu inel corelată cu principiile OECD 1.6.4.1. Aparatura Pentru această măsurătoare sunt folosite tensiometre comerciale. Ele constau în următoarele elemente: - porteșantion mobil, - dinamometru, - corp de măsurare (inel), - vas de măsurare. 1.6.4.1.1. Porteșantionul mobil Porteșantionul mobil se folosește ca suport al recipientului de măsurare termostatat care conține lichidul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
dimensiunile sunt exprimate în mm) 1.6.4.1.4. Vasul de măsurare Vasul de măsurare conținând proba ce urmează să fie măsurată trebuie să fie un vas de sticlă cu termostat. Acesta trebuie să fie astfel realizat încât în timpul măsurătorilor temperatura soluției de lichid și a fazei gazoase de deasupra acesteia să rămână constantă, astfel ca proba să nu se poată evapora. Sunt acceptabile vase cilindrice de sticlă cu un diametrul interior nu mai puțin de 45 mm. 1.6
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
nu se mai produce nici o modificare se consideră că s-a atins starea de echilibru. Contaminarea cu praf sau gaze din mediul înconjurător poate modifica rezultatele, așadar se va lucra sub clopot de protecție. 1.6.5. Condiții de analiză Măsurătorile se efectuează la temperatura de aproximativ 20oC controlată la ± 0,5oC. 1.6.6. Desfășurarea testului Soluțiile ce urmează să fie măsurate se transferă cu atenție într-un vas de măsurare curat, evitându-se spumarea, după care vasul de măsurare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de aproximativ 0,5 cm/min) pentru desprinderea inelului de pe suprafață până la atingerea forței maxime necesare. Stratul de lichid atașat de inel trebuie să nu fie separat de inel. După terminarea măsurării, inelul se imersează din nou în lichid iar măsurătorile se repetă până când se ajunge la o valoare constantă a tensiunii superficiale. Timpul scurs de la transferul soluției în vasul de măsurare se înregistrează pentru fiecare determinare. Citirile se efectuează la forța maximă necesară pentru desprinderea inelului de suprafața lichidului. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
corectat ulterior. Harkins și Jordan (4) au determinat un factor de corecție empiric pentru valorile de tensiune superficială măsurate prin metoda cu inel, care depinde de dimensiunile inelului, densitatea lichidului și tensiunea superficială. Deoarece determinarea factorului de corecție pentru fiecare măsurătoare individuală din tabelele lui Harkins și Jordan este laborioasă, pentru a determina tensiunea superficială la soluții apoase datele poate fi folosită metoda simplificată de a citi valorile corectate de tensiune superficială direct din tabel. (În cazul citirilor situate între valorile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
soluții apoase (ρ = 1 g/cm3) și se referă la un inel disponibil în comerț cu diametru de R = 9,55 mm (însemnând raza medie a inelului) și r = 0,185 mm (raza sârmei inelului). Tabelul conține valori corectate pentru măsurătorile de tensiune superficială făcute după calibrarea cu greutăți sau cu apă. Alternativ, în absența procedurii de calibrare, tensiunea superficială poate să fie calculată conform formulei: unde: F = forța măsurată la dinamometru la întreruperea filmului R = raza inelului f = factor de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
filmului R = raza inelului f = factor de corecție (1) 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele date: - metoda folosită, - tipul de apă sau soluție folosită, - specificațiile precise ale substanțelor (identitate, impurități), - rezultatele măsurătorii: tensiune superficială (citire) menționând citiri individuale și media lor aritmetică precum și media corectată (luând în considerare factorul de echipament și tabelul cu factorii de corecție), - concentrația soluției, - temperatura la test, - vechimea soluției folosite; în particular timpul scurs între prepararea și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
bazează pe liniile directoare OECD privind testele (1). 1.1. INTRODUCERE Pentru efectuarea acestui test este util să se colecteze informații preliminare despre formula structurală, constanta de disociere, solubilitatea în apă, hidroliză, solubilitatea în n-octanol și tensiunea superficială a substanței. Măsurătorile se fac pe substanțe ionizabile, numai în forma lor neionizată (acizi liberi și baze libere) produse prin folosirea unei soluții tampon adecvate, cu un pH de cel puțin o unitate de mai mic (acizi liberi) sau mai mare (baze libere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]