6,962 matches
-
inițierea terapiei cu Tenofovir transaminazele trebuie să fie persistent crescute timp de cel puțin 6 luni înainte de începerea tratamentului la copiii cu boala hepatică compensată cu VHB, indiferent de statusul Ag Hbe. 9.1.2. Schema de tratament la pacientul naiv ● Interferon standard alfa-2b - Doza recomandată: Interferon alfa 2b standard 6milioane ui/ mp/administrare (100 000ui/kg/ administrare) i.m./s.c. în 3 administrări/săptămână. - Durata terapiei: 48 de săptămâni * Preparatele de tip Peg Interferon alfa 2b, Peg Interferon alfa
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Pacienți cu recădere la minim 6 luni după un tratament anterior cu interferon În acest moment pacienții care îndeplinesc criteriile de includere pot primi terapie cu Entecavir sau Tenofovir conform schemei terapeutice și de monitorizare identică cu cea a pacienților naivi. 9.3. CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ În acest moment nu există terapie antivirală specifică pentru această categorie de pacienți 9.4. CIROZĂ HEPATICĂ DECOMPENSATĂ În acest moment nu există terapie antivirală specifică pentru această categorie de pacienți 9.5. HEPATITĂ CRONICĂ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nu există terapie antivirală specifică pentru această categorie de pacienți 9.5. HEPATITĂ CRONICĂ prin COINFECȚIE VHB + VHC ● se tratează virusul replicativ; - la replicarea Virusului VHB se va introduce schema terapeutică cu Interferon alfa 2b conform schemei și monitorizării pacienților naivi cu hepatită cronică VHB - la replicarea virusului VHC sau ambele virusuri active se va introduce schema de terapie și monitorizare pentru pacienții naivi cu hepatită cronică VHC 9.6. COINFECȚIE VHB-HIV - fără criterii de inițiere a terapiei ARV Criterii de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
replicarea Virusului VHB se va introduce schema terapeutică cu Interferon alfa 2b conform schemei și monitorizării pacienților naivi cu hepatită cronică VHB - la replicarea virusului VHC sau ambele virusuri active se va introduce schema de terapie și monitorizare pentru pacienții naivi cu hepatită cronică VHC 9.6. COINFECȚIE VHB-HIV - fără criterii de inițiere a terapiei ARV Criterii de includere în tratament: ● ca la monoinfecția cu VHB; ● alegerea tratamentului depinde de instituirea sau nu a terapiei HAART 9.6.1. Tratament doar
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
10.1 Ag HBs cantitativ sub 1000 UI/ ml - pacientul se monitorizează la 6 luni clinic, ALT, AST. În cazul în care ALT, AST au valori peste valoarea normală se tratează și monitorizează ca pacientul cu hepatită cronică cu VHB naiv. 10.2 Ag HBs cantitativ peste 1000 UI/ ml - pacientul se tratează și monitorizează ca pacientul cu hepatită cronică cu VHB naiv." 11. Ciroza hepatică VHB/VHB+VHD decompensată portal și/sau parenchimatos și hepatocarcinom grefat pe ciroza hepatică VHB
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ALT, AST au valori peste valoarea normală se tratează și monitorizează ca pacientul cu hepatită cronică cu VHB naiv. 10.2 Ag HBs cantitativ peste 1000 UI/ ml - pacientul se tratează și monitorizează ca pacientul cu hepatită cronică cu VHB naiv." 11. Ciroza hepatică VHB/VHB+VHD decompensată portal și/sau parenchimatos și hepatocarcinom grefat pe ciroza hepatică VHB/VHB+VHD decompensată portal și parenchimatos aflați pe lista de așteptare pentru transplant hepatic Terapia antivirală se indică indiferent de nivelul viremiei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la greutate corporală - 1.200 mg/zi la greutate corporală 75 kg, pe o durată de 24 de săptămâni cu monitorizarea ARN-VHC la 4, 12, 24 și 48 de săptămâni HEPATITA CRONICĂ CU VHC 1. HEPATITA CRONICĂ CU VHC -- PACIENȚI NAIVI 1.1. HEPATITA CRONICĂ CU VHC Criterii de includere în tratament - Biochimic: - ALT normale sau crescute; - Virusologic: - ARN-VHC detectabil; - Histologic: - Puncție biopsie hepatică, Fibromax cu: A /= 1, F /= 1 și/sau S /= 1 sau Fibroscan F 1 - Vârsta: - - 65 de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu documentația corespunzătoare, durata tratamentului poate depăși 72 de săptămâni. 2. HEPATITA CRONICĂ CU VHC - PACIENȚI PRETRATAȚI - Pacienții nonresponderi sau cu recădere după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu terapie combinată cu interferon pegylat și ribavirină ca și pacienții naivi. - Pacienții nonresponderi sau cu recădere după terapia combinată cu interferon convențional și ribavirină se tratează cu terapie combinată cu interferon pegylat și ribavirină ca și pacienții naivi. - Pacienții cu recădere demonstrată conform definiției, după terapia combinată cu interferon pegylat și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se tratează cu terapie combinată cu interferon pegylat și ribavirină ca și pacienții naivi. - Pacienții nonresponderi sau cu recădere după terapia combinată cu interferon convențional și ribavirină se tratează cu terapie combinată cu interferon pegylat și ribavirină ca și pacienții naivi. - Pacienții cu recădere demonstrată conform definiției, după terapia combinată cu interferon pegylat și ribavirină, pot fi tratați cu interferon pegylat și ribavirină conform indicațiilor produselor. Nu se vor retrata: - nonresponderii; - pacienții cu breaktrough patern. Medicația adjuvantă terapiei antivirale în hepatitele
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
VEMS/CVF VEMS - volum expirator maxim în prima secundă CVF - capacitate vitală forțată 3. Inițierea tratamentului și doze Indacaterolum este indicat ca tratament bronhodilatator de întreținere. Întrucât schema terapeutică cu indacaterolum este mai ieftină decât cea cu tiotropiu, la pacienții naivi care nu au fost tratați anteriori cu beta2 adrenergice și antimuscarinice cu durata foarte lungă de acțiune, tratamentul se inițiază cu indacaterolum, iar doza recomandată reprezintă inhalarea conținutului unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
VEMS/CVF VEMS - volum expirator maxim în prima secundă CVF - capacitate vitală forțată IV. Inițierea tratamentului și doze Glicopironiu este indicat ca tratament bronhodilatator de întreținere. Întrucât schema terapeutică cu glicopironiu este mai ieftină decât cea cu tiotropiu, la pacienții naivi care nu au fost tratați anteriori cu antimuscarinice cu durata foarte lungă de acțiune, tratamentul se inițiază cu glicopironiu, iar doza recomandată constă în inhalarea conținutului unei capsule, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. V. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
12 săptămâni sau 24 săptămâni. Răspunsul viral susținut se evaluează după 12 săptămâni de la încheierea tratamentului. III. Pacienții Genotipul 1 cu fibroză avansată (F3) și contraindicații la interferon 1. Genotipul 1b A. Criterii de includere: - pacienți cu hepatită cronică HCV (naivi sau experimentați) care prezintă afecțiuni ce contraindică tratamentul antiviral care conține interferon: a) depresie severă necontrolată medicamentos, bolnavi cu psihoze sau epilepsie aflați sub tratament (diagnostice atestate de medici specialiști psihiatri); ... b) boli autoimune: poliartrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, sd
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Europene în discursul său din 14 septembrie 2016 privind Starea Uniunii, aceea că toleranța nu poate fi exersată în dauna securității și că, deși statutul de putere globală pașnică (soft power) al UE este un motiv de mândrie, ar fi naiv să credem că este suficient, în contextul unei vecinătăți din ce în ce mai periculoase. 7. Apreciază faptul că în cazul atacurilor hibride ar trebui să existe un regim sancționator la nivelul dreptului internațional, precum și mecanisme de retorsiune pentru situația în care entitățile care
HOTĂRÂRE nr. 85 din 27 septembrie 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la Comunicarea comună către Parlamentul European şi Consiliu - Cadrul comun privind contracararea ameninţ��rilor hibride - Un răspuns al Uniunii Europene JOIN (2016) 18. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275579_a_276908]
-
SQV/ r N=161 LPV/ r N=163 82 % 74 % 81 % 76 % Rasa ( Alb/ Negru/ Asiatic ) % Vârsta , mediană , ani ( IQR ) 86/ 9/ 1 39 82/ 12/ 4 40 75/ 19/ 1 40 74/ 19/ 2 40 Categoria CDC C ( % ) Antiretroviral naiv ( % ) PI naiv ( % ) Valori inițiale mediane HIV- 1 RNA , log copii/ ml ( IQR ) Valoarea inițială mediană a numărului de celule CD4+ , celule / mm ( IQR ) 32 % 28 % 41 % 4, 0 ( 1, 7- 5, 1 ) 272 ( 135- 420 ) 28 % 22 % 38 % 3, 9
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
SQV/ r N=161 LPV/ r N=163 82 % 74 % 81 % 76 % Rasa ( Alb/ Negru/ Asiatic ) % Vârsta , mediană , ani ( IQR ) 86/ 9/ 1 39 82/ 12/ 4 40 75/ 19/ 1 40 74/ 19/ 2 40 Categoria CDC C ( % ) Antiretroviral naiv ( % ) PI naiv ( % ) Valori inițiale mediane HIV- 1 RNA , log copii/ ml ( IQR ) Valoarea inițială mediană a numărului de celule CD4+ , celule / mm ( IQR ) 32 % 28 % 41 % 4, 0 ( 1, 7- 5, 1 ) 272 ( 135- 420 ) 28 % 22 % 38 % 3, 9
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ARN viral sau anticorpi împotriva virusului ) . Poate fi utilizat , de asemenea , la pacienții afectați de virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cel mai bun mod de utilizare a PegIntron este în combinație cu ribavirină ( un medicament antiviral ) . Acestă combinație este recomandată pacienților naivi la tratament ( care nu au mai fost tratați anterior ) și pacienților care nu au răspuns la tratamentul anterior care includea orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . PegIntron poate fi administrat independent dacă pacientul nu tolerează sau nu
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
Substitutul acționează în același fel ca interferonul alfa produs în mod natural . Cum a fost studiat PegIntron ? Utilizarea independentă a medicamentului PegIntron în hepatita cronică de tip C a fost testată într- un studiu pe 1 224 de pacienți adulți naivi la tratament . PegIntron utilizat o dată pe săptămână , timp de 48 săptămâni ( la 0, 5 , 1 sau 1, 5 micrograme/ kg ) a fost comparat cu interferon alfa- 2b utilizat la 3 milioane de unități internaționale ( UI ) de trei ori pe săptămână
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
kg ) a fost comparat cu interferon alfa- 2b utilizat la 3 milioane de unități internaționale ( UI ) de trei ori pe săptămână . Utilizarea PegIntron în combinație cu ribavirină a fost studiată timp de 48 de săptămâni , pe 1 580 de pacienți naivi la tratament . Acest studiu a comparat două scheme de tratament cu PegIntron utilizat în combinație cu ribavirină , cu o combinație de interferon alfa- 2b și ribavirină . Alte două studii au testat utilizarea PegIntron în combinație cu ribavirină pe 565 de
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
asociate acestuia în tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică de tip C care au niveluri ridicate ale transaminazelor fără decompensarea ficatului și care sunt pozitivi pentru ARN - ul seric al virusului hepatitic C ( VHC ) sau anti- VHC pozitivi , inclusiv pacienții naivi la tratament cu co- infecție cu HIV clinic stabilă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru PegIntron . Alte informații despre PegIntron : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru PegIntron , valabilă
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
numărul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au decedat . Al doilea studiu a comparat aceeași doză de Norvir administrat singur , cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) și cu asocierea dintre Norvir și zidovudină la 356 de pacienți naivi adulți ( care nu mai primiseră tratament pentru HIV în trecut ) . Principala măsură a eficacității a constituit- o modificarea nivelului HIV în sânge ( încărcătura virală ) și a nivelurilor de limfocite T CD4 în sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T CD4 sunt
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
din care aș avea doar eu de câștigat... De fapt, aici este punctul sensibil al artei sociale, al funcției și al finalității ei. Dacă ajunge doar să fie consumată și tezaurizata de sistemul artei nu e de ajuns. Nu sunt naiv, arta nu schimbă lumea, dar dacă reușește să creeze discuții despre anumite subiecte dificile, atunci este un pas important înainte. Cum arata întâlnirile cu muncitorii în proiectele tale? </b> Oamenii își văd de viață și munca lor și, dacă acceptă
„Am făcut gem în Barcelona din căpşunile culese de căpşunarii noştri” () [Corola-website/Science/295668_a_296997]
-
cancer ) . SUTENT nu este aprobat pentru utilizarea la pacienții cu NSCLC . Hemoragiile au fost observate la 18 % dintre pacienții care au primit SUTENT în studiul GIST de fază 3 comparativ cu 17 % la pacientii care au primit placebo . La pacienții naivi terapeutic cu MRCC care 3 au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la tratamentul cu citokine , tratați cu SUTENT și la 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Aceste scăderi ale FEVS nu par să fie progresive și , deseori , s- au ameliorat la continuarea tratamentului . În studiul MRCC la pacienți naivi la tratament , 21 % dintre pacienții care au primit SUTENT și 12 % dintre pacientii care au primit interferon α ( IFN- α ) au avut o valoare a FEVS sub limita inferioară a Un ( < 1 % ) pacient care a primit SUTENT a fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doi au avut TVP de Gradul 1 sau 2 . Consecutiv primei constatări a TVP , tratamentul a fost întrerupt la patru dintre cei șapte pacienți . Șapte pacienți ( 1, 9 % ) care au primit SUTENT în studiul MRCC de fază 3 la pacienți naivi la tratament și patru pacienți ( 2 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la tratamentul cu citokine au avt evenimente tromboembolice venoase legate de tratament . Șase dintre acesti pacienți au avut embolii pulmonare , unul a avut embolie pulmonară de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
prin teste de laborator pentru funcția tiroidiană și trebuie tratați conform practicii medicale standard . 6 citokine ; la nouă pacienți ( 2 % ) care au luat SUTENT și la un pacient ( < 1 % ) în brațul cu IFN- α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament .. În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de laborator sau clinice de hipotiroidism apărut în cursul tratamentului
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]