7,547 matches
-
implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se presupună că medicamentele prescrise uzual , utilizate pentru tratamentul astmului bronșic , vor interacționa cu omalizumab . În studiile clinice , Xolair a fost frecvent utilizat în asociere cu corticosteroizi inhalatori și orali , agoniști beta inhalatori cu acțiune de scurtă durată și cu acțiune de lungă durată , modificatori de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
312 persoane cu astm alergic sever care au corespuns cu populația din studiul 1 . În acest studiu deschis , tratamentul cu Xolair a condus la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu SUSTIVA , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu SUSTIVA , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu SUSTIVA , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu SUSTIVA , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu SUSTIVA , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și/ sau care pun în pericol viața sau puteți împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 151 Aveți grijă deosebită când utilizați SUSTIVA • SUSTIVA trebuie administrat împreună cu alte medicamente care acționează împotriva HIV . Dacă s- a început folosirea SUSTIVA deoarece tratamentul dumneavoastră uzual nu a împiedicat înmulțirea virusului , trebuie început în același timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și/ sau care pun în pericol viața sau puteți împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 160 Aveți grijă deosebită când utilizați SUSTIVA • SUSTIVA trebuie administrat împreună cu alte medicamente care acționează împotriva HIV . Dacă s- a început folosirea SUSTIVA deoarece tratamentul dumneavoastră uzual nu a împiedicat înmulțirea virusului , trebuie început în același timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și/ sau care pun în pericol viața sau puteți împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 169 Aveți grijă deosebită când utilizați SUSTIVA • SUSTIVA trebuie administrat împreună cu alte medicamente care acționează împotriva HIV . Dacă s- a început folosirea SUSTIVA deoarece tratamentul dumneavoastră uzual nu a împiedicat înmulțirea virusului , trebuie început în același timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și/ sau care pun în pericol viața sau puteți împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 178 Aveți grijă deosebită când utilizați SUSTIVA • SUSTIVA trebuie administrat împreună cu alte medicamente care acționează împotriva HIV . Dacă s- a început folosirea SUSTIVA deoarece tratamentul dumneavoastră uzual nu a împiedicat înmulțirea virusului , trebuie început în același timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și/ sau care pun în pericol viața sau puteți împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 188 Aveți grijă deosebită când utilizați SUSTIVA • SUSTIVA trebuie administrat împreună cu alte medicamente care acționează împotriva HIV . Dacă s- a început folosirea SUSTIVA deoarece tratamentul dumneavoastră uzual nu a împiedicat înmulțirea virusului , trebuie început în același timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă aveți impresia că efectul Tracleer este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră ca acesta să vă prescrie dacă este necesar modificarea dozei . 58 Doza uzuală Doza uzuală este de un comprimat , de două ori pe zi ( dimineața și seara ) , înghițit cu sau fără alimente . În primele 4 săptămâni veți lua un comprimat de 62, 5 mg de două ori pe zi , după care , de obicei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă aveți impresia că efectul Tracleer este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră ca acesta să vă prescrie dacă este necesar modificarea dozei . 58 Doza uzuală Doza uzuală este de un comprimat , de două ori pe zi ( dimineața și seara ) , înghițit cu sau fără alimente . În primele 4 săptămâni veți lua un comprimat de 62, 5 mg de două ori pe zi , după care , de obicei , medicul dumneavoastră
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă aveți impresia că efectul Tracleer este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră ca acesta să vă prescrie dacă este necesar modificarea dozei . Doza uzuală Doza uzuală este de un comprimat , de două ori pe zi ( dimineața și seara ) , înghițit cu sau fără alimente . În primele 4 săptămâni veți lua un comprimat de 62, 5 mg de două ori pe zi , după care , de obicei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă aveți impresia că efectul Tracleer este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră ca acesta să vă prescrie dacă este necesar modificarea dozei . Doza uzuală Doza uzuală este de un comprimat , de două ori pe zi ( dimineața și seara ) , înghițit cu sau fără alimente . În primele 4 săptămâni veți lua un comprimat de 62, 5 mg de două ori pe zi , după care , de obicei , 64 medicul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
efect teratogen la fetușii femelelor de iepure cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 67 ori mai mare decât cea recomandată la om . Verteporfina nu a fost genotoxică nici în absența și nici în prezența luminii în seria uzuală de teste de genotoxicitate . La șoarece , s- au observat efecte imunomodulatoare . Expunerea la lumină a întregului organism pe parcursul a 3 ore de la administrarea verteporfinei a modificat favorabil evoluția câtorva stări patologice mediate imunologic și a diminuat răspunsul imun al pielii
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cantitatea de Xagrid pe care o iau pacienții poate fi diferită , iar acest lucru depinde de starea dumneavoastră . Medicul vă va prescrie cea mai bună doză în cazul dumneavoastră . Doza inițială uzuală de Xagrid este de 1 mg ( 2 capsule ) pe zi , luate o capsulă de două ori pe zi , timp de cel puțin o săptămână . După această perioadă , medicul dumneavoastră poate fie să crească , fie să reducă numărul de capsule pe
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este deosebit de penetrantă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este deosebit de penetrantă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
nu se cunoaște dacă Xenical se excretă în laptele matern . 22 3 . CUM SĂ LUAȚI XENICAL Utilizați întotdeauna Xenical exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de Xenical este de o capsulă de 120 mg administrată la fiecare dintre cele trei mese principale ale zilei . Poate fi luată imediat înainte , în timpul sau la maximum o oră după masă . Capsula trebuie înghițită cu apă . Xenical trebuie utilizat
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât să utilizați Cantitatea de Xiliarx pe care trebuie să o ia diferite persoane variază în funcție de starea acestora . Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Xiliarx trebuie să luați . 26 Doza uzuală de Xiliarx este fie de : 50 mg pe zi administrate ca o singură doză dimineața , dacă utilizați Xiliarx împreună cu un alt medicament numit sulfoniluree , fie de 100 mg pe zi administrate ca 50 mg dimineața și 50 mg seara , dacă
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
tolerați lactoza sau dacă aveți intoleranță la orice alte glucide ( zaharuri ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI VIREAD • Luați întotdeauna Viread exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : • Adulți : un comprimat în fiecare zi cu alimente ( de exemplu , o masă sau o gustare ) . Nu este destinat copiilor și adolescenților ( sub vârsta de 18 ani ) . Dacă aveți dificultăți deosebite la înghițire puteți mărunți comprimatul cu vârful unei linguri . Amestecați
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu STOCRIN , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu STOCRIN , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]