68,254 matches
-
epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul gestației și lactației nu a fost afectată . După
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive asupra sarcinii , dezvoltării embrionare / fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . A existat totuși o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale și o reducere a creșterii în greutate post- natal a puilor la doze care au provocat efecte farmacodinamice exagerate la mamă . Dezvoltarea fizică , cognitivă sau sexuală a urmașilor femelelor la care s- a administrat metoxi- polietilenglicol epoetină beta în timpul gestației și lactației nu a fost afectată . După
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
teste de sânge pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde la tratament , prin măsurarea valorilor hemoglobinei . - Dacă nu sunteți tratat în prezent cu un FSE Doza inițială recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
teste de sânge pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde la tratament , prin măsurarea valorilor hemoglobinei . - Dacă nu sunteți tratat în prezent cu un FSE Doza inițială recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
reducerea sau întreruperea dozei , în funcție de gradul NCI CTC . Evenimente tromboembolice : Tromboprofilaxia trebuie administrată cel puțin în primele 5 luni de tratament , în special la pacienți cu factori de risc trombotic suplimentari . Trebuie recomandate medicamentele antibiotice profilactice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina . Decizia de a lua măsuri profilactice antitrombotice trebuie să fie luată după o evaluare atentă a factorilor de risc individuali ai pacientului ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 2 Dacă pacientul prezintă evenimente
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
doze de până la 500 mg/ kg și zi a provocat avorturi , număr crescut de nașteri de pui morți și scăderea viabilității puiului în timpul alăptării . Cățeii provenind de la mame tratate cu talidomidă au prezentat o creștere a avorturilor , creștere redusă a greutății corporale , modificări ale memoriei și capacității de învățare , fertilitate redusă și indice de sarcini redus . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
privire la mecanismele de control al diabetului după intervenția chirurgicală. Studiile clinice au demonstrat că procedurile prin care se reduce dimensiunea stomacului (de exemplu inelul gastric) ameliorează starea bolnavilor de diabet datorită faptului că duce la o pierdere importantă în greutate. Studiind diabetul în cazul animalelor, Dr. Rubino este primul care oferă argumente științifice cu privire la faptul că operațiile de pontaj gastrointenstinal care implică și redirecționarea tractului gastrointestinal (spre exemplu pontajul gastric) pot duce la vindecarea diabetului indiferent de pierderea în greutate
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
greutate. Studiind diabetul în cazul animalelor, Dr. Rubino este primul care oferă argumente științifice cu privire la faptul că operațiile de pontaj gastrointenstinal care implică și redirecționarea tractului gastrointestinal (spre exemplu pontajul gastric) pot duce la vindecarea diabetului indiferent de pierderea în greutate, chiar și în cazul pacienților care nu suferă de obezitate. “Pentru a ști cum funcționează chirurgia în cazul bolnavilor de diabet, trebuie să știm cum funcționează diabetul în sine”, spune Dr. Rubino, profesor la Departamentul de Chirurgie de la Colegiul Medical
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
luni . Profilele concentrației serice au fost similare cu cele observate la pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă . Copiii cu vârstele cele mai mici ( 4 ani ) au prezentat o valoare redusă a clearance- ului ( valoarea clearance- ului a crescut prin normalizarea în funcție de greutate ) , față de copiii cu vârste mai mari ( 12 ani ) și de adulți . Simularea dozării sugerează faptul că , în timp ce copiii de vârste mai mari ( 10- 17 ani ) vor prezenta concentrații serice apropiate de cele de la adulți , copiii de vârste mai mici vor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
luni . Profilele concentrației serice au fost similare cu cele observate la pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă . Copiii cu vârstele cele mai mici ( 4 ani ) au prezentat o valoare redusă a clearance- ului ( valoarea clearance- ului a crescut prin normalizarea în funcție de greutate ) , față de copiii cu vârste mai mari ( 12 ani ) și de adulți . Simularea dozării sugerează faptul că , în timp ce copiii cu vârste mai mari ( 10- 17 ani ) vor prezenta concentrații serice apropiate de cele de la adulți , copiii cu vârste mai mici vor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
luni . Profilele concentrației serice au fost similare cu cele observate la pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă . Copiii cu vârstele cele mai mici ( 4 ani ) au prezentat o valoare redusă a clearance- ului ( valoarea clearance- ului a crescut prin normalizarea în funcție de greutate ) , față de copiii cu vârste mai mari ( 12 ani ) și de adulți . Simularea dozării sugerează faptul că , în timp ce copiii cu vârste mai mari ( 10- 17 ani ) vor prezenta concentrații serice apropiate de cele de la adulți , copiii cu vârste mai mici vor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
luni . Profilele concentrației serice au fost similare cu cele observate la pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă . Copiii cu vârstele cele mai mici ( 4 ani ) au prezentat o valoare redusă a clearance- ului ( valoarea clearance- ului a crescut prin normalizarea în funcție de greutate ) , față de copiii cu vârste mai mari ( 12 ani ) și de adulți . Simularea dozării sugerează faptul că , în timp ce copiii cu vârste mai mari ( 10- 17 ani ) vor prezenta concentrații serice apropiate de cele de la adulți , copiii cu vârste mai mici vor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei nu este necesară . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca și în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani . Enbrel este disponibil în seringi de unică folosință pentru pacienți cu greutatea corporală de 62, 5 kg sau mai mare . Flacoanele cu pulbere liofilizată , conținând o doză reconstituită de 25 mg/ ml , sunt disponibile pentru cazurile unde pot fi administrate doze mai mici de 25 mg . Artrita juvenilă idiopatică ( la pacienți cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
luni . Profilele concentrației serice au fost similare cu cele observate la pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă . Copiii cu vârstele cele mai mici ( 4 ani ) au prezentat o valoare redusă a clearance- ului ( valoarea clearance- ului a crescut prin normalizarea în funcție de greutate ) , față de copiii cu vârste mai mari ( 12 ani ) și de adulți . Simularea dozării sugerează faptul că , în timp ce copiii cu vârste mai mari ( 10- 17 ani ) vor prezenta concentrații serice apropiate de cele de la adulți , copiii cu vârste mai mici vor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului . Se va administra o doză de 25 mg , de două ori pe săptămână sau de 50 mg , o dată pe săptămână . Enbrel este disponibil în seringi de unică folosință pentru pacienți cu greutatea corporală de 62, 5 kg sau mai mare . Flacoanele cu pulbere liofilizată , conținând o doză reconstituită de 25 mg/ ml , sunt disponibile pentru cazurile unde pot fi administrate doze mai mici de 25 mg . Psoriazisul în plăci , la copii și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
riscul ca dumneavoastră să faceți infecții , care pot fi grave . Nu trebuie să utilizați Enbrel dacă aveți o infecție . Dacă nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Dacă prezentați simptome sugestive pentru infecții , cum sunt febră , tuse persistentă scădere în greutate sau apatie , adresați- vă imediat medicului . • Vi se vor face investigații în vederea depistării tuberculozei ( TBC ) . Examen : Examen : Data : Data : Rezultate : Rezultate : • Dacă aveți insuficiență cardiacă congestivă și credeți că simptomele dumneavoastră ( de exemplu , scurtarea respirației sau umflarea picioarelor ) se înrăutățesc
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Este foarte important să- i spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut vreodată tuberculoză sau dacă ați fost în contact strâns cu cineva care a avut tuberculoză . Dacă apar simptome de tuberculoză ( cum sunt tuse persistentă , scădere în greutate , apatie , febră ușoară ) sau orice altă infecție în timpul sau după tratament , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • Hepatită B : Înainte ca dumneavoastră sau copilul să începeți tratamentul cu Enbrel , medicul poate decide efectuarea unui test pentru depistarea infecției cu virusul hepatitei
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
nici un efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 4 ani , doza recomandată este de 0, 4 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 4 ani , doza recomandată este de 0, 4 mg Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 25 mg ) și trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
kg de greutate corporală ( până la maximum 25 mg ) și trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Este foarte important să- i spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut vreodată tuberculoză sau dacă ați fost în contact strâns cu cineva care a avut tuberculoză . Dacă apar simptome de tuberculoză ( cum sunt tuse persistentă , scădere în greutate , apatie , febră ușoară ) sau orice altă infecție în timpul sau după tratament , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • Hepatită B : Înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să începeți tratamentul cu Enbrel , medicul poate decide efectuarea unui test pentru depistarea infecției cu virusul
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
nici un efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 4 ani , doza recomandată este de 0, 4 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 4 ani , doza recomandată este de 0, 4 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 25 mg ) și trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]