73,717 matches
-
este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care ați injectat mai mult ADVATE decât este recomandat , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizat atent datorită următoarelor aspecte : - urmărirea implementării sistemului de înregistrare/ supraveghere ca urmare a constatărilor emise - asigurarea implementării corespunzătoare a sistemului de farmacovigilență / a planului de Prin urmare , în baza profilului de siguranță al Advate , care necesită depunerea RPAS la interval de 6 luni , CHMP a decis ca DAPP ar trebui să depună încă o aplicație pentru reautorizare peste 5 ani .
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cerebral grav și hipermetioninemie au fost raportate în decurs de 2 săptămâni până la 6 luni de la începerea tratamentului cu betaină , cu recuperare completă după întreruperea tratamentului . La acești pacienți au fost notate creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de metionină , în intervalul 1000 - 3000 µM . Întrucât edemul cerebral a fost raportat și la pacienții cu hipermetioninemie , a fost propusă hipermetioninemia secundară , ca rezultat al tratamentului cu betaină , ca posibil mecanism de acțiune . Pentru recomandări specifice , consultați pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
chimie clinică , hematologie , coagulare și parametrii urinari ) . Testele in vitro indică faptul că amploarea și durata interferenței depind de numeroși factori , cum sunt doza de hidroxocobalamină , analitul , concentrația analitului , metodologia utilizată , analizorul , concentrațiile cobalaminelor - ( III ) , inclusiv cianocobalamina și , parțial , de intervalul de timp dintre recoltarea probei și măsurare . Pe baza studiilor in vitro și a datelor farmacocinetice obținute la voluntari sănătoși a fost alcătuit următorul tabel care descrie interferența cu testele de laborator observată după administrarea unei doze de 5 g
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de cotrimoxazol ( vezi informațiile despre interacțiuni de mai sus , legate de lamivudină și cotrimoxazol ) , pentamidină în aerosoli , pirimetamină și aciclovir , în doze utilizate în profilaxie . Comprimatele de claritromicină reduc absorbția zidovudinei . Acest lucru poate fi evitat prin administrarea Combivir la intervale de cel puțin două ore de claritromicină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării lamivudinei în timpul sarcinii la om . Nu sunt disponibile date legate de tratamentul cu combinația lamivudină- zidovudină la om sau la animale
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de lamivudină și zidovudină au fost 1, 6 µg/ ml ( 32 % ) , respectiv 2, 0 µg/ ml ( 40 % ) , iar valorile corespondente pentru ASC au fost de 6, 1 µg h/ ml ( 20 % ) , respectiv 2, 4 µg h/ ml ( 29 % ) . Valorile mediane ( intervalul ) ale tmax de lamivudină și zidovudină au fost de 0, 75 ( 0, 50- 2, 00 ) ore , respectiv de 0, 50 ( 0, 25- 2, 00 ) ore . 12 Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Administrarea comprimatelor sfărâmate cu o cantitate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
utilizează 100 % comprimatul și îl înghite imediat . Distribuție : În urma studiilor cu administrare intravenoasă a lamivudinei și zidovudinei , volumul mediu aparent de distribuție este de 1, 3 l/ kg , respectiv de 1, 6 l/ kg . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul dozelor folosite în terapie și se leagă puțin de proteina plasmatică majoră albumina ( < 36 % de albumina serică în studiile in vitro ) . Legarea zidovudinei de proteinele plasmatice este între 34 % și 38 % . În cazul Combivir , nu sunt de anticipat interacțiuni
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și un comprimat întreg administrat seara . Pentru copii cu greutatea între 14 kg și 21 kg , doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat administrat de două ori pe zi . 32 Fiecare doză de Combivir trebuie administrată la interval de aproximativ 12 ore . La copiii cu greutatea mai mică de 14 kg , trebuie administrate preparate separate de lamivudină și zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru tratamentul pacienților incapabili să înghită comprimatele , este disponibilă forma de soluție
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
utilizată numai soluția limpede , fără particule . Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de glucoză 5 % . O durată mai scurtă ( adică 15 min ) de administrare a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 8 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 8 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 8 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . La pacienții cu metastaze osoase , în cazul în care acidul ibandronic a fost administrat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pacienții cu metastaze osoase , în cazul în care acidul ibandronic a fost administrat intravenos o dată la 4 săptămâni timp de 48 săptămâni , nu s- a observat acumulare sistemică . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este în legătură cu clearance- ul creatininei . Diferența dintre clearance- ul aparent total și cel renal
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ibandronic la animale sau om . Eliminare Cantitatea de acid ibandronic absorbită este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimata la 40- 50 % ) , iar cantitatea rămasă este eliminată nemodificată prin rinichi . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nemodificată prin rinichi . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84-
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) 20 reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este în legătură cu clearance- ul creatininei . Diferența dintre clearance- ul aparent total și cel
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
utilizată numai soluția limpede , fără particule . Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de glucoză 5 % . O durată mai scurtă ( adică 15 min ) de administrare a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]