73,717 matches
-
24 și , respectiv , 0, 95 pentru Cmin ( mg/ l ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de antitrombină , nu sunt de așteptat interacțiuni
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 de minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care se efectuează
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
24 și , respectiv , 0, 95 pentru Cmin ( mg/ l ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de antitrombină , nu sunt de așteptat interacțiuni
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
MBq/ ml , soluție injectabilă 2 . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării ( 0, 07- 0, 13 μg/ ml ioflupan ) . Flaconul de 2, 5 ml conține ioflupan ( 123I ) - 185 MBq , iar cel de 5 ml conține 370 MBq ( intervalul de activitate specifică 2, 5 - 4, 5 x 1014 Bq/ mmol ) la data și ora calibrării . Acest medicament conține etanol în procent volumetric de 5 % . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
de către personal calificat , posesor al autorizațiilor guvernamentale corespunzătoare pentru utilizarea și manipularea radionuclizilor , în anumite condiții clinice . DaTSCAN este o soluție etanolică de 5 % ( v/ v ) pentru injectare intravenoasă și trebuie utilizată fără diluare . Eficacitatea clinică s- a demonstrat pentru intervalul 111- 185 MBq . A nu se depăși valoarea de 185 MBq și a nu se utiliza atunci când activitatea scade sub 110 MBq . În caz de supradozaj , vezi pct . 4. 9 . 2 Pentru a minimiza potențialul de apariție a durerii la
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
X cu o energie predominantă de 27 keV . Dozele de radiație absorbite , estimate pentru un pacient adult mediu ( 70 kg ) , după injectarea intravenoasă de ioflupan ( 123I ) , sunt prezentate mai jos . Valorile sunt calculate presupunând o golire a vezicii urinare la intervale de 4, 8 ore și o blocare tiroidiană adecvată ( Iodul- 123 este un cunoscut emițător de electroni Auger ) . Pentru a minimiza expunerea la radiații , trebuie forțată golirea frecventă a vezicii urinare după administrarea dozei . 13, 1 18, 1 8. 0
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
poate amâna utilizarea DaTSCAN , sau vă poate cere să nu mai alăptați . Nu se cunoaște dacă ioflupan ( 123I ) ( substanța activă din DaTSCAN ) trece în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile după ce vă este administrat DaTSCAN . 21 intervale regulate și aruncați laptele obținut prin exprimare . Va fi necesar să continuați în același mod timp de 3 zile , până când radioactivitatea nu mai este prezentă în corpul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale DaTSCAN Când se utilizează DaTSCAN , este
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
tratați cu ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a consumului de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit într- un studiu controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol : durata totală a efortului la sfârșitul intervalului de administrare a crescut cu aproximativ 1 minut după o lună de tratament cu 5 mg de două ori pe zi și s- a mărit în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și 60 ml/ min ) asupra farmacocineticii ivabradinei este minim
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
tratați cu ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a consumului de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit într- un studiu controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol : durata totală a efortului la sfârșitul intervalului de administrare a crescut cu aproximativ 1 minut după o lună de tratament cu 5 mg de două ori pe zi și s- a mărit în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și 60 ml/ min ) asupra farmacocineticii ivabradinei este minim
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]