73,717 matches
-
nefazodonă ( medicament pentru tratamentul depresiei ) ( vezi “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă sunteți gravidă ; - dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Corlentor : - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac - dacă urmați tratament cu diltiazem , verapamil ; - dacă urmați tratament cu medicamente ce prelungesc intervalul QT , utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu unul dintre următoarele medicamente , deoarece se poate impune ajustarea dozei de Corlentor sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietății , schizofreniei sau a altor psihoze ( cum - medicamente împotriva malariei ( cum este meflochina sau halofantrinul ) 34 Dacă sunteți gravidă și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
răspuns ( definit prin dispariția celulelor maligne din LCR , în absența agravării simptomelor neurologice ) au continuat să primească tratament de consolidare și de întreținere pentru o perioadă de cel mult 29 de săptămâni . S- au observat răspunsuri la 13/ 18 ( 72 % , interval de încredere la 95 % : 47 , 90 ) din pacienții care au primit DepoCyte față de 3/ 17 ( 18 % din pacienți , interval de încredere la 95 % : 4 , 43 ) în grupul care a primit citarabina neîncapsulată . A fost observată o asociere semnificativă statistic între
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
consolidare și de întreținere pentru o perioadă de cel mult 29 de săptămâni . S- au observat răspunsuri la 13/ 18 ( 72 % , interval de încredere la 95 % : 47 , 90 ) din pacienții care au primit DepoCyte față de 3/ 17 ( 18 % din pacienți , interval de încredere la 95 % : 4 , 43 ) în grupul care a primit citarabina neîncapsulată . A fost observată o asociere semnificativă statistic între tratament și răspuns ( testul Fischer exact : vaoarea p = 0, 002 ) . Majoritatea pacienților sub tratament cu DepoCyte , care au depășit
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
obiectivelor secundare , precum durata răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de 77 de zile pentru grupul cu DepoCyte , față de 48 de zile pentru grupul cu citarabină neîncapsulată . Procentul de supraviețuire la 12 luni a fost
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
tolerată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza datelor de farmacocinetică disponibile , demonstrează că , după administrarea intratecală de Depocyte la pacienți , fie prin injectare directă în sacul lombar , fie prin rezervorul intraventricular , concentrațiile maxime de citarabină liberă au fost observate într- un interval de 5 ore , atât în spațiul ventricular cât și în sacul lombar . Aceste concentrații maxime au fost urmate de un profil de eliminare bifazic format dintr- o pantă inițială descendentă rapidă și o pantă succesivă lentă , cu un timp de
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
Aceste concentrații maxime au fost urmate de un profil de eliminare bifazic format dintr- o pantă inițială descendentă rapidă și o pantă succesivă lentă , cu un timp de înjumătățire prin eliminare cuprins între 100 și 263 de ore , la un interval de dozaj cuprins între 12, 5 mg și 75 mg . Prin contrast , administrarea intratecală de 30 mg de citarabină liberă a prezentat un profil bifazic al concentrațiilor în LCR , cu un timp de înjumătățire prin eliminare de 3, 4 ore
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
copii cu vârste până la 12 ani , dozajul de CYSTAGON trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( g/ m și zi ) . Dozele inițiale trebuie să reprezinte între 1/ 4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a evita apariția intoleranței . Doza trebuie crescută dacă există un grad adecvat de toleranță și dacă nivelul de cistină leucocitară rămâne > 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Doza maximă de CYSTAGON utilizată în
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
cistină leucocitară au fost de 3, 73 ( valori extreme între 0, 13 și 19, 8 ) nmol hemicisteină/ mg de proteină și s- au menținut la valori apropiate de 1 nmol hemicisteină/ mg de proteină , pentru doze de cisteamină cuprinse în intervalul 1, 3 și 1, 95 g/ m/ zi . Într- un studiu precedent , 94 de copii cu nefropatie cistinozică au fost tratați cu cisteamină în doze crescânde , astfel încât să se obțină niveluri de cistină leucocitară inferioare valorii de 2 nmol de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina . În condiții in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele plasmatice în cazul pacienților în stare stabilă este similară : 53, 1 % ( ± 3, 6 ) și 51, 1 % ( ± 4, 5 ) la 1, 5 și respectiv la 6
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
copii cu vârste până la 12 ani , dozajul de CYSTAGON trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( g/ m / și zi ) . Dozele inițiale trebuie să reprezinte între 1/ 4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a evita apariția intoleranței . Doza trebuie crescută dacă există un grad adecvat de toleranță și dacă nivelul de cistină leucocitară rămâne > 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Doza maximă de CYSTAGON utilizată în
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
cistină leucocitară au fost de 3, 73 ( valori extreme între 0, 13 și 19, 8 ) nmol hemicisteină/ mg de proteină și s- au menținut la valori apropiate de 1 nmol hemicisteină/ mg de proteină , pentru doze de cisteamină cuprinse în intervalul 1, 3 și 1, 95 g/ m / și zi . Într- un studiu precedent , 94 de copii cu nefropatie cistinozică au fost tratați cu cisteamină în doze crescânde , astfel încât să se obțină niveluri de cistină leucocitară inferioare valorii de 2 nmol
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina . În condiții in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele plasmatice în cazul pacienților în stare stabilă este similară : 53, 1 % ( ± 3, 6 ) și 51, 1 % ( ± 4, 5 ) la 1, 5 și respectiv la 6
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
periodice de sânge și urină care să determine nivelurile celor mai importanți electroliți pentru organism . CYSTAGON trebuie administrat de 4 ori pe zi , la fiecare 6 ore , preferabil în timpul mesei sau imediat după mese . Este important să luați dozele la intervale regulate de 6 ore . Tratamentul cu CYSTAGON trebuie continuat pe termen lung , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , CYSTAGON poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La unele persoane , CYSTAGON poate produce o stare de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la adulți , efavirenzul scade Cmax , ASC și Cmin , se ale amprenavir cu aproximativ 40 % . În cazul administrării concomitente de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
două ori pe zi împreună cu 50 µg de fluticazonă propionat intranazal ( de 4 ori pe zi ) timp de 7 zile la subiecți sănătoși , concentrațiile plasmatice ale fluticazon propionat au crescut semnificativ , în vreme ce concentrațiile cortizolului endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere de 90 % : 82- 89 % ) . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au primit ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
inițială ( AAUCMB ) a încărcăturii virale plasmatice ( ARN HIV- 1 ) la săptămâna 16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . Rezultate la săptămâna 16 ritonavir ( n = 80 ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) ≥3 Număr median de mutații 1
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de 0, 4 log multiplicări/ ml . Rezultate la săptămâna 16 ritonavir ( n = 80 ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) ≥3 Număr median de mutații 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) 17 Număr de INRT administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) ≥3 Număr median de mutații 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) 17 Număr de INRT administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) ≥3 Număr median de mutații 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) 17 Număr de INRT administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N , M46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ S , I84V , L90M . Dovada eficacității Agenerase neamplificat se bazează pe rezultatele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și 150 mg s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât cea a capsulelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele AAG
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]