73,717 matches
-
pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la adulți , efavirenzul scade Cmax , ASC și Cmin , se ale amprenavir cu aproximativ 40 % . În cazul administrării concomitente de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
două ori pe zi împreună cu 50 µg de fluticazonă propionat intranazal ( de 4 ori pe zi ) timp de 7 zile la subiecți sănătoși , concentrațiile plasmatice ale fluticazon propionat au crescut semnificativ , în vreme ce concentrațiile cortizolului endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere de 90 % : 82- 89 % ) . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au primit ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
multiplicări/ ml . 38 Rezultate la săptămâna 16 Diferența între Terapie standard cu IP Amprenavir / tratamente ( n = 83 ) : ritonavir Indinavir / RTV ( 29 % ) ( n = 80 ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Caracteristici inițiale Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 1 2 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Indinavir / RTV ( 29 % ) ( n = 80 ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Caracteristici inițiale Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) 4, 10 ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 1 2 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT administrați 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) anterior [ n
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 1 2 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT administrați 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 322 ( 36- 955 ) Număr de IP administrați anterior [ n ( % ) ] 1 2 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT administrați 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 ( interval 0- 2 ) anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N , M46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ S , I84V , L90M . Dovada eficacității Agenerase neamplificat se bazează pe rezultatele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și 150 mg s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât cea a capsulelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă va variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , dar volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la adulți , efavirenzul scade Cmax , ASC și Cmin , se ale amprenavir cu aproximativ 40 % . În cazul administrării concomitente de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4. 4 ) . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . 51 ( interval de încredere de 90 % : 82- 89 % ) . Pot fi așteptate efecte de intensitate mai mare în cazul inhalării de fluticazonă propionat . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au primit ritonavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
16 , utilizând o limită de non- inferioritate de 0, 4 log multiplicări/ ml . 58 Rezultate la săptămâna 16 Amprenavir / ritonavir ( n = 80 ) Indinavir / RTV ( 29 % ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 administrați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
săptămâna 16 Amprenavir / ritonavir ( n = 80 ) Indinavir / RTV ( 29 % ) Lopinavir / RTV ( 36 % ) Saquinavir / RTV( 20 % ) Valoare mediană a ARN HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
HIV- 1 ( log multiplicări/ ml ) ( interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N , M46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ S , I84V , L90M . Dovada eficacității Agenerase neamplificat se bazează pe rezultatele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și 150 mg s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât cea a capsulelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele AAG
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pentru sfaturile privind alimentația și igiena . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Dukoral ? Dukoral se administrează pe cale orală . La adulți și copiii cu vârsta de peste șase ani , Dukoral se administrează în două doze , la interval de una până la șase săptămâni . Copiii cu vârsta între doi și șase ani trebuie să primească trei doze , cu un interval de una până la șase săptămâni între fiecare doză . Schema trebuie completată cu cel puțin o săptămână înainte de expunerea posibilă
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
administrează pe cale orală . La adulți și copiii cu vârsta de peste șase ani , Dukoral se administrează în două doze , la interval de una până la șase săptămâni . Copiii cu vârsta între doi și șase ani trebuie să primească trei doze , cu un interval de una până la șase săptămâni între fiecare doză . Schema trebuie completată cu cel puțin o săptămână înainte de expunerea posibilă la holeră . Pentru protecția continuă împotriva holerei , se recomandă o singură doză de rapel după doi ani la adulți și la
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
luni la copiii cu vârsta între doi și șase ani . Vaccinul se prepară prin dizolvarea granulelor într- un pahar de apă , obținându- se o soluție efervescentă ( carbogazoasă ) , după care se adaugă conținutul fiolei . După preparare , suspensia trebuie băută într- un interval de două ore . Cu o oră înainte și timp de o oră după fiecare doză de Dukoral trebuie evitate ingestia de alimente , lichide și administrarea orală a altor medicamente . Cum acționează Dukoral ? Dukoral este un vaccin . Dukoral conține cantități mici
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
disponibile sunt limitate la pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 luni . Datele farmacocinetice obținute de la un copil în vârstă de 10 luni tratat cu o doză zilnică de 50 mg/ m indică o ASC0- 24h cuprinsă în același interval ca și cea observată la copii mai mari și adulți la doza de 50 mg/ m , respectiv de 50 mg , în timp ce la un copil în vârstă de 6 luni tratat cu doza de 50 mg/ m , ASC0- 24h a fost
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]