8,012 matches
-
formează deseori un strat intermediar format din mucilagii și din substanțe insolubile care trebuie să fie, de asemenea, eliminat. În continuare, se trece la spălarea soluției hexanice de ulei neutru cu 50-60 ml dintr-o soluție de alcool izopropilic/apă distilată 1/1 (v/v) până la dispariția colorației roz a fenolftaleinei. Se trece apoi la eliminarea completă a hexanului prin distilare în vid (de exemplu, în evaporatorul rotativ). 1.2. Decolorarea uleiului neutralizat 1.2.1. Aparatură - balon de 250 ml
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pe fața internă dacă aceasta este din material plastic. 4.4.1. Imediat înainte și după abraziune, se curăță mostrele în modul următor: a) curățare cu o cârpă din pânză de in și apă curentă curată; b) clătire cu apă distilată sau cu apă demineralizată; c) uscarea în curent de oxigen sau azot; d) eliminarea tuturor urmelor de apă posibile prin tamponare ușoară cu o cârpă din pânză de in umedă. Dacă este necesar, uscarea se face prin presare ușoară între
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
mână pentru zonele cu coajă intactă, la cel puțin un metru de la capetele bușteanului, și se cufundă într-o soluție proaspăt preparată (cu o vechime mai mică de o zi) de 1 % clorură de 2,3,5-trifenil-2H-tetrazoliu (TTC) cu apă distilată. Probele care nu prezintă colorație roșie după trei zile de menținere sunt considerate a fi adecvat dezinfectate prin fumigație. ANEXA III DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA IDENTIFICAREA BUȘTENILOR DE STEJAR ALB 1. Funcționarii organizației oficiale de protecție a plantelor implicată identifică fiecare buștean
jrc2130as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87282_a_88069]
-
se dizolvă 4,2 g de bicarbonat de sodiu (NaHCO3), 0,5 g de clorură de sodiu (NaCl), 0,2 g de carbonat de potasiu (K2CO3) și 30,0 mg de nitrit de sodiu (NaNO2) într-un litru de apă distilată sau apă de calitate echivalentă. Soluția trebuie să aibă pH-ul 9. 2. Condițiile de testare Se scufundă probe de material, obținute dintr-un număr corespunzător de tetine sau suzete, în soluția de testare a eliberării pentru 24 de ore
jrc2164as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87316_a_88103]
-
materiale și obiecte din material plastic care vin în contact cu toate tipurile de alimente Testele se efectuează utilizând simulanții alimentari menționați mai jos, prelevându-se o nouă probă de material sau obiect din material plastic pentru fiecare simulant: - apă distilată sau apă de calitate echivalenta (= simulant A), - acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasă (= simulant B), - etanol 15% (v/v) în soluție apoasă (= simulant C), - ulei de măsline rafinat 5; dacă din motive tehnice legate de metodele de analiză
jrc2162as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87314_a_88101]
-
repede. Greutatea eșantionului trebuie să fie între 9 și 20 mg din substanțele uscate totale pe cm2 de pe suprafața fundului capsulei. 3.5. Se scoate capacul, se agită eșantionul împreună cu kiselguhr-ul folosind o baghetă de sticlă și se adăugă apă distilată până când pe fundul fiecărei cupe se formează un șlam distribuit uniform. Se spală bagheta de sticlă cu apă distilată. 3.6. Se aduce eșantionul la uscăciune aparentă (conținutul de umiditate reziduală sub 50% din conținutul de substanță uscată) folosind una
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
fundului capsulei. 3.5. Se scoate capacul, se agită eșantionul împreună cu kiselguhr-ul folosind o baghetă de sticlă și se adăugă apă distilată până când pe fundul fiecărei cupe se formează un șlam distribuit uniform. Se spală bagheta de sticlă cu apă distilată. 3.6. Se aduce eșantionul la uscăciune aparentă (conținutul de umiditate reziduală sub 50% din conținutul de substanță uscată) folosind una din următoarele metode: 3.6.1. Se pun cupele într-o baie de apă conținând apă în fierbere, până când
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
potasiu, în prezența alaunului feric amoniacal. 2. Pregătirea eșantionului 2.1. Se cântăresc g din produs, unde R este conținutul de NTSS substanțe uscate solubile naturale. 2.2. Se transferă produsul într-un balon volumetric de 200 ml, folosind apă distilată, fiartă și răcită recent. Se spală vasul de cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
cântăresc g din produs, unde R este conținutul de NTSS substanțe uscate solubile naturale. 2.2. Se transferă produsul într-un balon volumetric de 200 ml, folosind apă distilată, fiartă și răcită recent. Se spală vasul de cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Se transferă produsul într-un balon volumetric de 200 ml, folosind apă distilată, fiartă și răcită recent. Se spală vasul de cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție etalon de nitrat de argint 0,1 N. 3.1.2. Acid azotic pur d = 1,4. 3.1.3. Soluție saturată de sulfat feric amoniacal (NH4Fe(SO4)212H2O). 3
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
soluția nr. 1. Se fierbe timp de 5 minute și se răcește. Se titrează folosind soluția nr. 4 până când lichidul capătă o culoare roz persistentă, după adăugarea câtorva picături din soluția nr. 3. Se face o determinare inițială folosind apă distilată (alb). 3.4. Exprimarea rezultatelor Diferența dintre volumele folosite din soluțiile nr. 1 și nr. 4 reprezintă volumul de soluție de nitrat de argint folosit pentru precipitarea clorurilor prezente în eșantionul de testare, scăzându-se albul. 1 ml de soluție
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de zaharoză al roșiilor este neglijabil. Conținutul natural de zahăr se determină prin metoda Lane și Eynon, fără inversie. Metoda Lane și Eynon folosește soluția lui Fehling. 2. Reactivi 2.1. Soluția de sulfat de cupru Se dizolvă în apă distilată 34,639 g de CuSO4.5H2O, se diluează până la 500 ml și se filtrează prin vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
naturale). 4.3. Se transferă eșantionul de test într-un balon cu fundul rotund de 200 de ml. Se spală recipientul conținând eșantionul de testare și se transferă apa de spălare în balon: se completează apoi până la marcaj cu apă distilată. 4.4. Se îndepărtează 100 ml din această soluție folosind o pipetă și se transferă într-un balon volumetric de 250 ml. 4.5. Folosind o pipetă, se adaugă între 4 și 5 ml de soluție saturată de acetat de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Dacă există un exces de acetat de plumb, adaosul de sulfat de sodiu sau de soluție de oxalat produce un precipitat alb. 4.8. Se lasă timp de cincisprezece minute iar apoi se completează până la 20 de ml cu apă distilată. Se agită bine, iar apoi se filtrează folosind hârtie de filtru cutată. Se transferă o parte din filtratul limpede într-o biuretă de 100 de ml: această soluție este acum gata pentru analiză. 4.9. Trebuie efectuate două determinări ale
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de laborator de 50 ml o cantitate de produs corespunzând la , +/- 0,01 g unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțele uscate solubile naturale). - Se transferă eșantionul într-un balon volumetric de 200 ml. Se completează până la 200 ml cu apă distilată fiartă. Se agită bine. Se filtrează. Se îndepărtează 50 ml de filtrat. Se transferă într-un pahar de laborator scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
ml cu apă distilată fiartă. Se agită bine. Se filtrează. Se îndepărtează 50 ml de filtrat. Se transferă într-un pahar de laborator scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică Folosind amestecuri tampon cu valori ale pH-ului de aproximativ 8,0, se controlează dacă potențiometrul funcționează corect. Folosind biureta, se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (pct. 2.1), destul de repede, agitându-se, până când valoarea pH
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
curent de vapori de apă. 3.2. Balanță analitică. 3.3. Biuretă de 10 ml gradată în 1/20 ml. 3.4. Balon conic de 200 ml. 4. Procedură Se umple balonul aparatului cu circa 1,5 litri de apă distilată proaspăt fiartă. Se adaugă câteva bucăți de piatră ponce. Se cântărește cu o precizie de 0,01 g, o cantitate de produs corespunzând la , unde R reprezintă conținutul de NTSS (substanțe uscate solubile naturale). După eventuala diluare, se toarnă soluția
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
substanțe uscate solubile naturale). După eventuala diluare, se toarnă soluția în tubul interior al aparatului. Se adaugă circa 100 mg de reactiv (pct. 2.3.). Se conectează balonul la condensator. Se distilează 150 ml în aproximativ 30 de minute, colectând distilatul într-un balon conic de 200 ml, cu vârful condensatorului scufundat într-o cantitate mică de apă distilată proaspăt fiartă. Se întrerupe procedura. Se toarnă câteva picături de fenolftaleină (pct. 2.2) în balon și se titrează aciditatea folosind soluție
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
100 mg de reactiv (pct. 2.3.). Se conectează balonul la condensator. Se distilează 150 ml în aproximativ 30 de minute, colectând distilatul într-un balon conic de 200 ml, cu vârful condensatorului scufundat într-o cantitate mică de apă distilată proaspăt fiartă. Se întrerupe procedura. Se toarnă câteva picături de fenolftaleină (pct. 2.2) în balon și se titrează aciditatea folosind soluție de hidroxid de sodiu N/50 (pct. 2.1.), până când indicatorul capătă o culoare roz persistentă. Întrucât soluția
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
grele (semințe, de exemplu). Se pune pâlnia de separare peste o pâlnie cu filtru fără cenușă și se strecoară toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare. Se usucă cupa, reziduul și filtrul, apoi se arde la foc mic și în final se calcinează în cuptorul cu muflă la 500-600° C, timp de treizeci
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
analiza cantitativă a calciului. 2. Reactivi 2.1. Acid azotic 65% extra-pur. 2.2. Soluție etalon conținând 1 mg/ml calciu. 2.3. Soluție de lantan 5%. Se dizolvă 134 g de clorură de lantan (LaCl3.7H2O) în apă dublu distilată și se aduce volumul la 1 000 ml. 2.4. Acid sulfuric concentrat extra-pur (D = 1,84). 3. Aparatură 3.1. Spectrofotometru de absorbție atomică. 3.2. Capsule de platină, cu diametrul de 10 cm, înălțimea de 3 cm, cu
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
3. Cuptor cu muflă și vatră. 3.4. Lampă cu infraroșii. 3.5. Sticlărie decontaminată (fără calciu). 4. Procedură 4.1. Observații preliminare Trebuie acordată o atenție specială asigurării curățeniei vaselor folosite. Sticlăria trebuie spălată, în prealabil, cu apă dublu distilată. Toate soluțiile și diluțiile trebuie pregătite cu apă dublu distilată. Pentru diluție, eșantioanele trebuie să fie de minimum 1 ml. Pentru fiecare serie de măsurători se stabilesc valorile de calibrare cu soluțiile corespunzătoare. Pentru determinarea cantității prin spectrometria de absorbție
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
infraroșii. 3.5. Sticlărie decontaminată (fără calciu). 4. Procedură 4.1. Observații preliminare Trebuie acordată o atenție specială asigurării curățeniei vaselor folosite. Sticlăria trebuie spălată, în prealabil, cu apă dublu distilată. Toate soluțiile și diluțiile trebuie pregătite cu apă dublu distilată. Pentru diluție, eșantioanele trebuie să fie de minimum 1 ml. Pentru fiecare serie de măsurători se stabilesc valorile de calibrare cu soluțiile corespunzătoare. Pentru determinarea cantității prin spectrometria de absorbție, aparatura trebuie reglată cu atenție pe lungimea de undă optimă
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
și se continuă încălzirea, până când apare fumul alb. Din momentul în care distrugerea este completă, se decantează soluția, care trebuie redusă la 2 sau 3 ml într-un balon volumetric de 25 ml și se completează volumul cu apă dublu distilată. Eșantioanele pregătite în acest mod sunt analizate și comparate cu soluții etalon de acid sulfuric 10% (pct. 2.4.). 4.2.2. Calcinarea uscată Se cântăresc 5-10 g din eșantion, în funcție de cantitatea de calciu presupusă, într-o cupă de platină
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]