6,980 matches
-
necesar unei molecule de solvent pentru a trece prin coloană (timp mort). Nu sunt necesare metode analitice cantitative, ci doar determinarea timpilor de eluție. 1.5. CRITERII DE CALITATE 1.5.1. Repetabilitatea Metoda agitării flaconului Pentru a asigura acuratețea măsurătorii coeficientului de partiție trebuie realizate determinări duble în trei condiții de testare diferite, prin care cantitatea de substanță utilizată, precum și raportul dintre volumelor de solvent poate fi variat. Valorile determinate ale coeficientului de partiție exprimate logaritmic vor fi în intervalul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prin care cantitatea de substanță utilizată, precum și raportul dintre volumelor de solvent poate fi variat. Valorile determinate ale coeficientului de partiție exprimate logaritmic vor fi în intervalul ± 0,3 unități logaritmice. Metoda HPLC Pentru a crește coeficientul de încredere al măsurătorilor, trebuie să fie făcute determinări duble. Valorile pentru log P derivate din măsurătorile individuale vor fi în intervalul ± 0,1 unități logaritmice. 1.5.2. Sensibilitate Metoda agitării flaconului Intervalul de aplicabilitate al metodei este determinat de limita de detectare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fi variat. Valorile determinate ale coeficientului de partiție exprimate logaritmic vor fi în intervalul ± 0,3 unități logaritmice. Metoda HPLC Pentru a crește coeficientul de încredere al măsurătorilor, trebuie să fie făcute determinări duble. Valorile pentru log P derivate din măsurătorile individuale vor fi în intervalul ± 0,1 unități logaritmice. 1.5.2. Sensibilitate Metoda agitării flaconului Intervalul de aplicabilitate al metodei este determinat de limita de detectare a metodei analitice. Aceasta trebuie să permită evaluarea valorilor log Pow în intervalul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
minimă din substanța de testare necesară la determinările analitice și - limita concentrației maxime în fiecare fază este de 0,01 mol pe litru. Sunt efectuate 3 măsurători. În prima este folosit raportul de volume n-octanol/apă calculat; în a doua măsurătoare acest raport se împarte 2; în a treia acest raport înmulțește cu 2 (de exemplu 1:1, 1:2, 2:1). 1.6.2.1.3. Substanța de testare O soluție etalon este preparată în n-octanol presaturat cu apă. Concentrația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
critic pentru compușii ionizabili. Trebuie să fie în intervalul de pH al coloanei, care este de obicei cuprins între 2 și 8. Este recomandabilă tamponarea. Se evită atent precipitarea sărurilor și deteriorarea coloanei în cazul unor amestecuri fază organică-soluție tampon. Măsurătorile HPLC cu fază staționară de silicagel nu sunt recomandabile în cazul unui pH mai mare de 8 deoarece folosirea unei faze mobile alcaline poate cauza scăderea rapidă a performanțelor coloanei. Soluți Compușii de referință sunt cei mai puri disponibili. Dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
faze mobile alcaline poate cauza scăderea rapidă a performanțelor coloanei. Soluți Compușii de referință sunt cei mai puri disponibili. Dacă este posibil, compușii care sunt folosiți în scopuri de testare sau calibrare se dizolvă în faza mobilă. Condiții experimentale În timpul măsurătorilor, temperatura nu variază cu mai mult de ± 2 K. 1.6.3.2. Măsurători Calcularea timpului mort t0 Timpul mort t0 poate fi determinat prin folosirea unei serii omoloage (de exemplu n-alchil metil cetone) sau compuși organici care nu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
există câteva pachete de programe computerizate (b). Metoda combinată Calculul log Pow al moleculelor complexe poate fi considerabil îmbunătățit, dacă molecula este împărțită în substructuri mari, pentru care există valori log Pow fiabile fie din tabele (b), (c), fie din măsurătorile proprii. Astfel de fragmente (de exemplu heterocicluri, antrachinona, azobenzen) pot fi apoi combinate cu valorile π Hansch sau cu constantele fragmentelor Rekker sau Leo. Observații (i) Metodele de calcul pot fi aplicate compușilor parțial sau total ionizați numai atunci când este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Degajarea gazului este măsurată la intervale de o oră de-a lungul unei perioade de 7 ore. Dacă în timpul acestei perioade degajarea gazului este inegală sau dacă la sfârșitul acestei perioade viteza de degajare a gazului este în creștere, atunci măsurătorile vor fi continuate timp de cel mult 5 zile. Dacă la un moment dat în timpul măsurărilor viteza de degajare a gazului depășește 1l/kg/oră, testul poate fi întrerupt. Testul se efectuează de 3 ori. Dacă identitatea chimică a gazului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperatura, presiunea atmosferică, cantitatea de probă utilizată și timpul scurs până la producerea aprinderii. 3. RAPORT Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: − specificațiile precise ale substanței (identificarea și proprietățile), − cantitatea de probă utilizată, presiunea atmosferică, − aparatura utilizată, − rezultatele măsurătorilor (temperaturile de test, rezultatele referitoare la aprindere, timpul scurs), − toate observațiile suplimentare pertinente pentru interpretarea rezultatelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Nici una. A.16. TEMPERATURA RELATIVĂ DE AUTOAPRINDERE PENTRU SUBSTANȚELE SOLIDE 1. METODA 1.1. Introducere Substanțele explozive și substanțele care se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
bruscă a temperaturii, peste temperatura etuvei. 2. DATE Temperatura etuvei la care temperatura probei ajunge la 400oC prin autoîncălzire este importantă pentru evaluare (vezi figura 2). 3. RAPORT Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: − descrierea substanței, − rezultatele măsurătorilor, inclusiv curba temperatură/timp, − toate observațiile suplimentare pertinente pentru interpretarea rezultatelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) NF T 20-036 (September 85). Chemical products for industrial use. Determination of the relative temperature of the spontaneous flammability of solids. Figura 1 Modelul cubului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: − identitatea, compoziția, puritatea, conținutul de umiditate etc. ale substanței de testare, − orice tratament aplicat eșantionului (de ex. măcinare, uscare,...), − sursa de aprindere folosită, − rezultatele măsurătorilor, − tipul reacției (de ex. ardere superficială cu flacără, ardere în întreaga masă, orice informații privind produsele de ardere, ....). − orice constatări suplimentare pertinente pentru interpretarea rezultatelor, inclusiv descrierea vigorii (flacără, scântei, degajare de vapori, ardere înăbușită înceată etc.) și durata aproximativă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de test. Această metodă este cel mai ușor de aplicat în cazul substanțelor solubile în apă, pentru care în condițiile de testare există probabilitatea de a rămâne în apă. Metoda poate fi folosită pentru substanțele care nu interferează direct cu măsurătorile de creștere a algelor. Este de dorit să se colecteze, pe cât este posibil, informații legate de solubilitatea în apă, presiunea de vapori, stabilitatea chimică, constanta de disociere și biodegradabilitatea substanței înainte de începerea testului. Atât la planificarea testului cât și la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un domeniu echivalent de 6000-10000 lx. ― Intensitatea luminii se poate obține folosind 4 - 7 lămpi fluorescente de 30 W de tip universal alb (temperatura culorii de aproximativ 4300 K), la o distanță de 0,35 m de cultura de alge. ― măsurătorile densității celulare se fac folosind metoda directă de numărare a celulelor vii, de exemplu, un microscop cu camere de numărare. Totuși, se pot folosi și alte procedee (fotometrie, turbidimetrie, ...) dacă sunt suficient de sensibile și dacă se demonstrează că sunt
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
peste activitatea endogenă a martorului. În paralel se testează o substanță de referință pentru a controla funcționarea modului de operare. În general, degradarea este urmată de determinarea parametrilor, cum ar fi COD, generarea de CO2 și consumul de oxigen, iar măsurătorile se fac la intervale destul de scurte, pentru a permite identificarea momentului de începere și terminare a biodegradării. Respirometrele automate o măsurare continuă. COD se măsoară uneori alături de un alt parametru, dar acest lucru se face în mod obișnuit numai la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fie posibil întotdeauna. Se asigură suficiente probe sau citiri pentru a permite evaluarea procentului de degradare a substanței într-o perioadă de 10 zile. 1.7. DATE ȘI EVALUARE Pentru calcularea lui Dt, degradarea procentuală, se folosesc valorile medii ale măsurătorilor duplicate ale parametrilor determinați atât în testul propriu-zis, cât și în testul blanc cu inocul. Formulele matematice pentru calcularea Dt sunt prezentate în capitolele de mai jos pentru fiecare test. Evoluția degradării este ilustrată grafic și se indică fereastra de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pentru a se putea evalua validitatea testului (vezi punctul 1.5.2), se calculează Dt, degradarea procentuală, de fiecare dată când se prelevează o probă, și anume se calculează separat pentru vasele conținând substanța de testare folosind media valorilor din măsurătorile COD duplicate. Se calculează folosind următoarea ecuație: unde: Dt =% degradare la timpul t, C0 = concentrația medie inițială a COD în mediul de cultură inoculat ce conține substanța de testare (mg COD/l), Ct = concentrația medie a COD la timpul t
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
barbotare, prin folosirea sifoanelor. Se pregătesc grupuri paralele de vase CBO cu substanță de testare și de referință pentru determinări în serii experimentale simultane. Se montează un număr suficient de vase CBO, inclusiv blancul cu inocul, pentru a permite ca măsurătorile duplicate ale consumului de oxigen să fie făcute la intervalele de timp dorite, de exemplu, după 0, 7, 14, 21 și 28 de zile. Pentru a fi posibilă identificarea ferestrei de 10 zile, se folosesc mai multe vase. Vasele mari
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
volum de inocul pentru a rezulta o concentrație de 30 mg/l de solide în suspensie. Nu se adaugă inocul vasului nr. 1 care servește drept martor abiotic. Se montează echipamentul, se verifică etanșeitatea, se pornește agitarea și se încep măsurătorile de consum de oxigen la întuneric. Zilnic se verifică temperatura, agitatorul și înregistratorul oxigenului consumat și se notează orice schimbare a culorii conținutului vaselor. Se citește direct consumul de oxigen la șase vase, printr-o metodă adecvată, de exemplu, prin intermediul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
care nu a putut fi determinată direct din dreapta care reprezintă logaritmul constantei de viteză determinate la temperatura corespunzătoare ca funcție de inversul acestei temperaturi exprimată ca temperatură absolută (kelvini). 1.5. CRITERII DE CALITATE În referința bibliografică (2) se consemnează că măsurătorile constantelor de viteză de hidroliză pe 13 clase de structuri organice pot fi de mare precizie. Repetabilitatea depinde în special posibilitatea de a ține sub control pH-ul și temperatura și poate fi afectată de prezența microorganismelor și, în cazuri
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Review of Hydrolisis of Organic Compounds in Water Under Environmental Conditions", J. Phys. Chem. Ref. Data, 1978, vol. 7 (2), 383-415. Apendice AMESTECURI PENTRU SOLUȚII TAMPON A. CLARK ȘI LUBS Valorile pH consemnate în aceste tabele s-au calculat din măsurătorile de potențial, folosind ecuațiile standard Sorensen. Valoarea pH-ului reală este cu 0,04 unități mai mare decât valorile din tabel. Compoziție pH 0,1 M ftalat acid de potasiu + HCl 0,1 N la 20oC 2,63 ml HCl
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Ele reflectă acele proprietăți ale realității obiective ce pot fi cercetate cu ajutorul metodelor fizice. A măsura o mărime fizică (x), înseamnă a compara mărimea respectivă cu o altă mărime de aceeași natură, luată convențional ca unitate de măsură [x]. Rezultatul măsurătorii reprezintă valoarea mărimii măsurate (a) astfel încât: Dacă pentru aceeași mărime folosim mai multe unități de măsură și diferite, atunci este valabilă următoarea relație: De unde rezultă: Relațiile (3) ne arată că raportul valorilor unei mărimi fizice, obținute în urma folosirii a două
Fenomen fizic () [Corola-website/Science/304260_a_305589]
-
acest moment se adaugă, de fiecare dată, 0,2 ml. Se continuă adăugarea soluției dincolo de locul aproximativ al punctului de echivalență într-o manieră simetrică, adăugând de fiecare dată 0,2 ml și apoi 0,5 ml. Punctul final al măsurătorii și volumul exact de nitrat de argint se obțin: - fie prin desenarea curbei și determinarea punctului de echivalență, - fie din calculul de mai jos: unde: V = volumul soluției de titrare la punctul de echivalență; V' = volumul soluției de titrare înainte de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a absorbției și se alege valoarea maximă ca valoare definitivă. Dacă eluatul este prea bogat în acid lactic și absorbția prea ridicată, se diluează eluatul cu soluție de sulfat de sodiu 7,1% (punctul 3.1.1) și se efectuează măsurătoarea pe soluția diluată. 3.3.4. Trasarea curbei de etalonare Se pipetează 10 ml de soluție de acid lactic 1M (punctul 3.1.2.7) și 10 ml din soluția titrată de hidroxid de sodiu 1M (punctul 3.1.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zero folosind soluția matrice care conține 1 g de cesiu/litru (punctul 2.3.2). Se aspiră vinul diluat direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de soluțiile standard (punctul 2.3.2.). Se citesc cifrele reprezentând absorbția. Se repetă fiecare măsurătoare. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Metoda de calcul Se trasează un grafic al absorbției în funcție de concentrația de sodiu din soluțiile standard. Se notează absorbția obținută cu vinul diluat pe acest grafic și se determină concentrația C a sodiului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
care conține 1 g de cesiu/litru (punctul 2.3.2). Se aspiră vinul diluat (punctul 2.3.1) direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de soluțiile standard (punctul 2.3.2). Se citesc cifrele reprezentând absorbția. Se repetă fiecare măsurătoare. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Metoda de calcul Se trasează un grafic al variației absorbției în funcție de concentrația de potasiu din soluțiile standard. Se notează valoarea medie a absorbției obținută cu matricea vinului diluat în acest grafic și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]