6,860 matches
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . Nu se recomandă monoterapia 107 intermitentă și reintroducerea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este deosebit de penetrantă , instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în considerare cât mai curând posibil . Dozele recomandate sunt următoarele : - pentru vârste cuprinse între 1 și 6 ani : 25 mg de două ori pe zi - pentru vârste cuprinse între 6 și 16 ani , dacă greutatea corporală este mai
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este deosebit de penetrantă , instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în considerare cât mai curând posibil . Dozele recomandate sunt următoarele : - pentru vârste cuprinse între 1 și 6 ani : 25 mg de două ori pe zi - pentru vârste cuprinse între 6 și 16 ani , dacă greutatea corporală este mai
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
16 ) 4 ( 1 ) 19 ( 6 ) 1 ( < 1 ) 1 ( < 1 ) Într- un studiu clinic de fază III efectuat la pacienți cu mielom multiplu netratat anterior , 27 % dintre pacienții din brațul Vc+M+P au primit medicamente antivirale în scop profilactic . În acest studiu clinic , reactivarea virusului herpes zoster a fost mai frecventă la pacienții tratați cu Vc+M+P comparativ cu MP ( 11 % comparativ cu 3 % ) . Trei ( 3 % ) din cei 91 pacienți din grupul tratat cu Vc+M+P , care
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
herpes zoster a fost mai frecventă la pacienții tratați cu Vc+M+P comparativ cu MP ( 11 % comparativ cu 3 % ) . Trei ( 3 % ) din cei 91 pacienți din grupul tratat cu Vc+M+P , care au primit medicamente antivirale în scop profilactic au dezvoltat reactivarea virusului herpes zoster . 12 Experiența după punerea pe piață În tabelul 6 sunt prezentate reacțiile adverse semnificative clinic , raportate în urma utilizării VELCADE post- autorizare și care este posibil să se fi raportat sau nu în studii clinice
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
53 ( 16 ) 4 ( 1 ) 19 ( 6 ) 1 ( < 1 ) 1 ( < 1 ) Într- un studiu clinic de fază III la pacienții cu mielom multiplu netratat anterior , în brațul Vc+M+P 27 % dintre pacienți au primit medicamente antivirale în scop profilactic . 32 Vc+M+P , care au primit medicamente antivirale în scop profilactic s- a manifestat reactivarea virusului herpes zoster . Experiența după punerea pe piață În tabelul 6 sunt prezentate reacțiile adverse semnificative clinic , raportate în urma utilizării VELCADE post- autorizare și
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Într- un studiu clinic de fază III la pacienții cu mielom multiplu netratat anterior , în brațul Vc+M+P 27 % dintre pacienți au primit medicamente antivirale în scop profilactic . 32 Vc+M+P , care au primit medicamente antivirale în scop profilactic s- a manifestat reactivarea virusului herpes zoster . Experiența după punerea pe piață În tabelul 6 sunt prezentate reacțiile adverse semnificative clinic , raportate în urma utilizării VELCADE post- autorizare și care este posibil să se fi raportat sau nu în studii clinice
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lor . Procentele de pacienți care au prezentat simptome post- administrare au fost mai mici într- un studiu de dimensiuni mai reduse ( 19, 5 % , 10, 4 % , 10, 7 % după prima , a doua , respectiv , a treia perfuzie ) , atunci când s- au aplicat măsuri profilactice împotriva simptomelor post- administrare , așa cum sunt descrise mai jos . Incidența simptomelor ulterioare administrării dozei , care au apărut în primele trei zile după administrarea Aclasta , poate fi redusă prin administrarea de paracetamol sau ibuprofen la scurt timp după administrarea Aclasta ( vezi
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
m , ciclofosfamidă > 1500 mg/ m și dacarbazină , s- au comparat efectele administrării palonosetronului în doze de 250 micrograme și 750 micrograme cu cele ale administrării ondansetronului în doză de 32 mg , administrat intravenos în Ziua 1 . S- a administrat profilactic dexametazonă înainte de chimioterapie la 67 % dintre pacienți . Studiile pivot nu au fost proiectate pentru a evalua eficacitatea palonosetronului în tratamentul senzației de greață și al vărsăturilor cu debut tardiv . Activitatea antiemetică s- a observat în intervalele 0- 24 ore , 24-
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
hematologice de grad 3/ 4 cum ar fi neutropenia , neutropenia febrilă și infecția cu neutropenie de grad 3/ 4 . În consecință , toți pacienții tratați cu pemetrexed trebuie să fie instruiți să- și administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
hematologice de grad 3/ 4 cum ar fi neutropenia , neutropenia febrilă și infecția cu neutropenie de grad 3/ 4 . În consecință , toți pacienții tratați cu pemetrexed trebuie să fie instruiți să- și administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]