7,111 matches
-
7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 163 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
terapeutic 163 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 175 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
terapeutic 175 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
arterială , care nu pot fi controlate medicamentos • dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri în piept nou apărute sau care se intensifică dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Dacă oricare dintre acestea se aplică sau s- ar putea aplica în cazul dumneavoastră , informați- vă imediat medicul . Aveți grijă deosebită când utilizați NeoRecormon : • dacă anemia nu vi se ameliorează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată în perfuzie unică ( picurare în venă ) timp de 24 de ore , la fiecare trei săptămâni . Tratamentul se administrează atât timp cât există un beneficiu pentru pacient . Se recomandă ca Yondelis să fie administrat pe o linie venoasă centrală ( un tub subțire atașat la piele și care ajunge într- o venă mare chiar deasupra inimii ) . Înaintea fiecărei doze de Yondelis trebuie administrată o perfuzie cu dexametazonă ( un corticosteroid ) pentru prevenirea vărsăturilor și pentru protecție hepatică . Perfuzia cu Yondelis
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare roșu- deschis , rotunde , imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și un triunghi pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea tromboemboliei venoase ( TEV ) la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de elecție pentru substituția șoldului sau genunchiului ( proteză totală a șoldului sau genunchiului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală , o dată pe zi . Doza inițială trebuie administrată la 6 - 10 ore după intervenția chirurgicală , cu condiția ca hemostaza să fie restabilită . Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest risc este determinat de tipul intervenției ortopedice . Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul șoldului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 5 săptămâni . • Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
standard disponibil pentru calibrare . Nu este necesară monitorizarea parametrilor de coagulare în timpul tratamentului cu rivaroxaban în practica clinică . Eficacitatea clinică și siguranța clinică Programul clinic al rivaroxaban a avut ca scop demonstrarea eficacității rivaroxaban în prevenirea TEV , și anume tromboză venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolie pulmonară ( EP ) , la pacienții supuși unor intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . Peste 9500 pacienți ( 7050 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de șold și 2531 pacienți cu intervenție chirurgicală
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
stângi Tulburări vasculare Frecvente : hipotensiune arterială ortostatică și posturală , hipotensiune arterială ( vezi pct . 4. 4 ) , flebită , hematoame , hipertensiune arterială . Mai puțin frecvente : hemoragie cerebrală , vasculită , accident cerebrovascular , hipertensiune pulmonară , peteșii , echimoze , purpură , vasculită , modificări de culoare la nivelul venelor , turgescență venoasă , hemoragii la nivelul plăgilor , congestia feței , bufeuri , Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : dispnee . dispnee de efort , epistaxis , tuse , rinoree . stop respirator , hipoxie , congestie pulmonară , efuziuni pleurale , astm bronșic , alcaloză respiratorie , tahipnee , wheezing , congestie nazală
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
stângi Tulburări vasculare Frecvente : hipotensiune arterială ortostatică și posturală , hipotensiune arterială ( vezi pct . 4. 4 ) , flebită , hematoame , hipertensiune arterială . Mai puțin frecvente : hemoragie cerebrală , vasculită , accident cerebrovascular , hipertensiune pulmonară , peteșii , echimoze , purpură , vasculită , modificări de culoare la nivelul venelor , turgescență venoasă , hemoragii la nivelul plăgilor , congestia feței , bufeuri , Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : dispnee . dispnee de efort , epistaxis , tuse , rinoree . stop respirator , hipoxie , congestie pulmonară , efuziuni pleurale , astm bronșic , alcaloză respiratorie , tahipnee , wheezing , congestie nazală
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu are efecte in vitro asupra enzimelor citocromului uman P450 . AINS : Când Pradaxa a fost
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de 220 mg dabigatran ) , să fie de aproximativ 40 ng/ ml , cu limite cuprinse între 10- 92 ng/ ml . Mai mult de 99 % din datele de siguranță și eficacitate au fost obținute de la rasa caucaziană . Studii clinice în prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse , randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de rutină ) și mortalitatea de toate cauzele a constituit criteriul final principal de eficacitate în cazul ambelor studii . Compusul dintre TEV ( incluzând EP , TVD proximală și distală , simptomatică sau asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină ) și mortalitatea legată de tromboembolismul venos a constituit criteriul final secundar de eficacitate și este considerat a avea o mai bună relevanță clinică . Rezultatele ambelor studii au evidențiat că efectul antitrombotic al Pradaxa 220 mg și 150 mg nu au fost inferioare din punct de vedere
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
datele de siguranță și eficacitate . În cadrul populației din studiile clinice RE- MODEL și RE- NOVATE ( 5539 pacienți tratați ) , 51 % prezentau concomitent hipertensiune arterială , 9 % prezentau concomitent diabet zaharat , 9 % prezentau concomitent boală arterială coronariană și 20 % avuseseră în antecedente insuficiență venoasă . Nici una dintre aceste afecțiuni nu s- a dovedit a influența efectele dabigatran de a preveni TEV sau frecvența sângerării . Datele privind criteriul principal , TEV major și mortalitatea determinată de TEV , au fost omogene în ceea ce privește criteriul final principal de eficacitate și
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu are efecte in vitro asupra enzimelor citocromului uman P450 . Când Pradaxa a fost administrat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de 220 mg dabigatran ) , să fie de aproximativ 40 ng/ ml , cu limite cuprinse între 10- 92 ng/ ml . Mai mult de 99 % din datele de siguranță și eficacitate au fost obținute de la rasa caucaziană .. Studii clinice în prevenția . tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]