67,686 matches
-
în ceea ce privește clasificarea bunurilor la care se face referire în anexa la prezentul regulament; întrucât Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 a stabilit regulile generale pentru interpretarea Nomenclaturii Combinate și aceste reguli se aplică și oricărei alte nomenclaturi, care este bazată în întregime sau parțial pe aceasta, sau care adaugă la ea subdiviziuni suplimentare și care este stabilită prin dispoziții comunitare specifice, în vederea aplicării tarifului și a altor măsuri legate de comerțul cu mărfuri; întrucât anexa la Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2802/95
jrc4182as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89346_a_90133]
-
licență sunt admisibile numai dacă solicitanții: (a) declară în scris că toate materialele care se încadrează la capitolul 4 din Nomenclatura Combinată și care se utilizează în procesul de fabricație a produselor vizate în cererile lor au fost produse în întregime în Comunitate, (b) se angajează în scris să furnizeze la cererea autorităților competente și alte fundamentări pe care acestea din urmă le consideră necesare în vederea emiterii licenței și să accepte, dacă este cazul, orice verificări efectuate de aceste autorități referitoare
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
licență sunt admisibile numai dacă solicitanții: (a) declară în scris că toate materialele care se încadrează la capitolul 4 din Nomenclatura Combinată și care se utilizează în procesul de fabricație a produselor vizate de cererile lor au fost produse în întregime în Comunitate; (b) se angajează în scris să furnizeze, la cererea autorităților competente, și alte fundamentări pe care acestea din urmă le consideră necesare în vederea emiterii licențelor și să accepte, dacă este cazul, orice verificări efectuate de aceste autorități referitoare
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 88 B . Revlimid 5 mg capsule Revlimid 10 mg capsule Revlimid 15 mg capsule Revlimid 25 mg capsule lenalidomidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Revlimid și pentru ce
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 353/ 005 13 . Lot : 14 . 15 . 16 . Se va scrie în braille în momentul fabricației . 25 B . PROSPECTUL Thelin comprimate filmate a 100 mg Sitaxentan de sodiu Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 2, 5 ml 6 . 16 B . 17 PROSPECT : TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție Travoprost Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu trebuie să îl dați altor persoane . Dacă
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Tekturna 300 mg 37 B . 38 PROSPECT : Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 43 PROSPECT : Tekturna 300 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
PE FOLIA TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 200 mg Tolcaponă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Valeant Pharmaceuticals Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 46 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasmar și pentru ce se utilizează 2 . Cum să luați Tasmar 4 . Reacții adverse
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
GmbH Representative Office in Latvia Tel : +371 7 616 137 United Kingdom Valeant Pharmaceuticals Ltd . Tel : +44 ( 0 ) 1256 707 744 Lietuva Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH Representative Office in Lithuania Tel : +370 37 330 509 Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasmar și pentru ce se utilizează 2 . Cum să luați Tasmar 4 . Reacții adverse
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 2 ml . 6 . Conține : polisorbat 80 ( E 433 ) , macrogol 400 , etanol anhidru . 27 B . 28 PROSPECT : TORISEL 25 mg/ ml concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă Temsirolimus Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 35 B . 36 PROSPECT : TOVIAZ 4 mg comprimate cu eliberare prelungită TOVIAZ 8 mg comprimate cu eliberare prelungită fumarat de fesoterodină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . 1 . Ce este TOVIAZ și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați TOVIAZ 3 . Cum să luați TOVIAZ 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TOVIAZ
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
concentrat pentru soluție perfuzabilă Trioxid de arsen Administrare intravenoasă 2 . 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot : { număr } 5 . 10 ml 6 . 21 B . PROSPECTUL TRISENOX 1 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă Trioxid de arsen Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este TRISENOX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați TRISENOX 3 . Cum să utilizați TRISENOX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . i . v . 3 . EXP { ZZ/ LL/ AA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATE DE DOZĂ 37, 5 mg în 5 ml 26 B . 27 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Acest prospect conține informații practice despre TRACTOCILE . - Păstrați acest prospect . s- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - TRACTOCILE este un medicament destinat utilizării în spital și trebuie administrat numai
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
371 7 805 140 Berks SL3 6EZ - UK Tel : + 44- 1753214800 Lietuva MediNet International Ltd Laisvės pr . 75 LT- 2022 Vilnius Tel . : + 370 52 688 490 Acest prospect a fost aprobat în { data } 32 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Acest prospect conține informații practice despre TRACTOCILE . - TRACTOCILE este un medicament destinat utilizării în spital și trebuie administrat numai sub supravegherea personalului medical specializat . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . PROSPECTUL Tredaptive 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată acid nicotinic/ laropiprant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 38 B . Trazec 60 mg comprimate filmate Trazec 120 mg comprimate filmate Trazec 180 mg comprimate filmate Nateglinidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Trazec și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Trazec 3 . Cum să utilizați Trazec 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală , cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată printr modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală , cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată prin modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală , cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată prin modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală , cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată printr modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE A PRODUCĂTORULUI 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 200/ 50/ 200 mg Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate Levodopa/ carbidopa/ entacaponă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg comprimate filmate Levodopa/ carbidopa/ entacaponă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate Levodopa/ carbidopa/ entacaponă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg comprimate filmate Levodopa/ carbidopa/ entacaponă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]