KorAP: Find »[drukola/base=întregime & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...2662 2663 2664 ...2708 >

67,686 matches

Corola-website/Science/291705_a_293034

DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 90 B . 91 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 088 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 101 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 18 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 111 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 35 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 121 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 7 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 131 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 1, 1 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Corola-website/Science/291844_a_293173

CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 doze ( 5 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 30 PROSPECT : Tritanrix HepB suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( celular ) ( Pc ) și hepatitic B ( ADNr ) ( HBV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest vaccin a fost prescris copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice

Ro_1085 (2009) [Corola-website/Science/291844_a_293173]
examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect . 36 PROSPECT : Tritanrix HepB suspensie injectabilă , multidoză Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( celular ) ( Pc ) și hepatitic B ( ADNr ) ( HBV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest vaccin a fost prescris copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice

Ro_1085 (2009) [Corola-website/Science/291844_a_293173]
Corola-website/Science/291840_a_293169

cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . PROSPECTUL Trevaclyn 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată acid nicotinic/ laropiprant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În

Ro_1081 (2009) [Corola-website/Science/291840_a_293169]
Corola-website/Science/291863_a_293192

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tyverb 250 mg comprimate lapatinib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . EXP 4 . LOT 5 . 23 B . 24 PROSPECT : Tyverb 250 mg comprimate filmate Lapatinib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în

Ro_1104 (2009) [Corola-website/Science/291863_a_293192]
Corola-website/Science/291868_a_293197

25 mg comprimate Agomelatină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 17 B . 18 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Valdoxan 25 mg comprimate filmate Agomelatină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice

Ro_1109 (2009) [Corola-website/Science/291868_a_293197]
Corola-website/Science/291870_a_293199

se l să la îndemână i vederea copiilor . 8 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 20 B . 21 PROSPECT : Vaniqa 11. 5 % crem ( eflornitin ) CITI I CU ATEN IE I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A INCEPE S UTILIZA I ACEST MEDICAMENT . P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . Dac ave i întreb ri suplimentare , v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Corola-website/Science/291873_a_293202

se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 10 ml 15 ml 20 ml 6 . 17 B . 18 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Vasovist 0, 25 mmol/ ml , soluție injectabilă Gadofosveset trisodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament . - Dacă aveți nevoie de informații suplimentare , vă rugăm să întrebați medicul care vă administrează VASOVIST ( specialistul radiolog ) sau personalul medical din spital/ din centrul IRM . În acest prospect găsiți : 1 . Ce

Ro_1114 (2009) [Corola-website/Science/291873_a_293202]
Corola-website/Science/291857_a_293186

CĂILE ) DE ADMINISTRARE Tygacil 50 mg , pulbere pentru perfuzie Tigeciclină Numai pentru utilizare intravenoasă 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 20 B . PROSPECTUL 21 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Tygacil 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă tigeciclină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă

Ro_1098 (2009) [Corola-website/Science/291857_a_293186]
Corola-website/Science/291775_a_293104

PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 62 B . 63 PROSPECT : Tarceva 25 mg comprimate filmate Tarceva 100 mg comprimate filmate Tarceva 150 mg comprimate filmate Erlotinib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este

Ro_1016 (2009) [Corola-website/Science/291775_a_293104]
Corola-website/Science/291484_a_292813

mg comprimate filmate OLANZAPINE TEVA 5 mg comprimate filmate OLANZAPINE TEVA 7, 5 mg comprimate filmate OLANZAPINE TEVA 10 mg comprimate filmate OLANZAPINE TEVA 15 mg comprimate filmate OLANZAPINE TEVA 20 mg comprimate filmate olanzapină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Olanzapine Teva și pentru

Ro_725 (2009) [Corola-website/Science/291484_a_292813]
United Kingdom Teva UK Limited Telephone : ( 44 ) 1323 501 111 . OLANZAPINE TEVA 5 mg comprimate orodispersabile OLANZAPINE TEVA 10 mg comprimate orodispersabile OLANZAPINE TEVA 15 mg comprimate orodispersabile OLANZAPINE TEVA 20 mg comprimate orodispersabile olanzapină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Olanzapine Teva și pentru

Ro_725 (2009) [Corola-website/Science/291484_a_292813]
Corola-website/Science/291695_a_293024

ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 1, 5 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 59 B . Rotarix pulbere și solvent pentru suspensie orală Vaccin rotavirus , viu Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă

Ro_936 (2009) [Corola-website/Science/291695_a_293024]
este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul 10 . Vaccinul se administrează numai 11 . A nu se injecta . Rotarix suspensie orală în aplicator oral preumplut Vaccin rotavirus , viu Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă

Ro_936 (2009) [Corola-website/Science/291695_a_293024]
tot conținutul aplicatorului oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . Aruncați aplicatorul oral și capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale . Rotarix suspensie orală Vaccin rotavirus , viu Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă

Ro_936 (2009) [Corola-website/Science/291695_a_293024]
Corola-website/Science/291572_a_292901

00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ( este aplicabil numai pentru ambalajul exterior ) prezista 600 mg 80 B . 81 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 300 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_813 (2009) [Corola-website/Science/291572_a_292901]
aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 89 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 400 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_813 (2009) [Corola-website/Science/291572_a_292901]
aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 98 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 600 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_813 (2009) [Corola-website/Science/291572_a_292901]
Corola-website/Science/291596_a_292925

Protaphane InnoLet- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon cu alcool medicinal . 110 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
Corola-website/Science/291622_a_292951

drajeuri Sirolimus 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 67 B . 68 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rapamune 1 mg/ ml , soluție orală . Sirolimus Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este

Ro_863 (2009) [Corola-website/Science/291622_a_292951]
prospect a fost aprobat în : Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . 76 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rapamune 1 mg , drajeuri Sirolimus Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . − Păstrați acest prospect . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . − Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect

Ro_863 (2009) [Corola-website/Science/291622_a_292951]