KorAP: Find »[drukola/base=întregime & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...2663 2664 2665 ...2708 >

67,686 matches

Corola-website/Science/291622_a_292951

47 40 00 23 41 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . 83 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rapamune 2 mg , drajeuri Sirolimus Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . − Păstrați acest prospect . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . − Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect

Ro_863 (2009) [Corola-website/Science/291622_a_292951]
Corola-website/Science/291729_a_293058

1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sonata 10 mg capsule zaleplon 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 33 B . Sonata 5 mg capsule zaleplon Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Dacă vreuna

Ro_970 (2009) [Corola-website/Science/291729_a_293058]
Corola-website/Science/291726_a_293055

6 . ALTE INFORMAȚII 38 B . 39 PROSPECT : SOMAVERT 10 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 15 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pegvisomant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este SOMAVERT și pentru ce

Ro_967 (2009) [Corola-website/Science/291726_a_293055]
cu blândețe un pliu de piele la locul de injectare . Țineți seringa cu cealaltă mână și , cu o singură mișcare uniformă , împingeți acul complet în piele , perpendicular pe aceasta . ( Fig . A ) Fig B b . Asigurați- vă că acul rămâne în întregime în piele pe toată durata în care împingeți lent pistonul seringii , până când seringa s- a golit complet . Dați drumul pliului de piele și scoateți acul . ( Fig . B ) 54 Fig C c . Nu fricționați locul injectării . Se poate scurge o cantitate

Ro_967 (2009) [Corola-website/Science/291726_a_293055]
Corola-website/Science/291766_a_293095

COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tadalafil Lilly 20 mg comprimate tadalafil 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot . 5 . 19 B . 20 PROSPECT : Tadalafil Lilly 20 mg comprimate filmate tadalafil Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă

Ro_1007 (2009) [Corola-website/Science/291766_a_293095]
Corola-website/Science/291736_a_293065

14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Sprimeo 300 mg 37 B . 38 PROSPECT : Sprimeo 150 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-

Ro_977 (2009) [Corola-website/Science/291736_a_293065]
Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 43 PROSPECT : Sprimeo 300 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-

Ro_977 (2009) [Corola-website/Science/291736_a_293065]
Corola-website/Science/291745_a_293074

PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 38 B . Starlix 60 mg comprimate filmate Starlix 120 mg comprimate filmate Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
Corola-website/Science/291591_a_292920

DE FABRICAȚIE Lot 5 . 1 plasture transdermic per plic 6 . ALTE INFORMAȚII 119 B . Prometax 1, 5 mg capsule Prometax 3, 0 mg capsule Prometax 4, 5 mg capsule Prometax 6, 0 mg capsule Rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în Prometax 2 mg/ ml soluție orală Rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
Corola-website/Science/291761_a_293090

DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 29 PROSPECT : Synagis 50 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Palivizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
exemplu , pentru un sugar cu o greutate de 3 kg , calculele sunt : 3 x 15 = 0, 45 ml doza de palivizumab pe lună . 35 PROSPECT : Synagis 100 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Palivizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
Corola-website/Science/291399_a_292728

5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 153 B . 154 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 30 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 159 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 30 flacon 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 165 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 171 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 20 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 177 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 30 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în 183 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 40 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 189 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 50 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 195 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 10 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 204 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 20 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 213 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 30 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 222 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 40 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
40- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 231 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 50 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]