73,717 matches
-
1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ cântărind între 1 și 2 grame în funcție de conținutul declarat al produsului. Se va folosi următorul tabel pentru a obține soluția finală care, după o diluție corespunzătoare, se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele ar trebui cântărite cu o abatere de maximum 1 mg. Conținutul declarat al microelementului din îngrășământ (%) > 10 < 25 > 25 Masa probei de testat (g) 2 1 Masa elementului în probă (mg) > 200 < 500 > 250
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
obținut prin metodele 10.1., 10.2. și, dacă este cazul, 10.3. cu apa și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o concentrație a elementului de determinat corespunzătoare intervalului de calibrare utilizat (7.2.) și o concentrație de acid clorhidric de cel puțin 0,5 mol/l și nu mai mult de 2,5 mol/l Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane gradate de 100 ml, o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în intervalul optim de măsurare a spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația cu acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de cea a soluției de testat (6.2.). Dacă se determină fierul și zincul, se adaugă 10 ml din aceeași
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10% (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 10.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 µg/ml de fier, se pune 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml soluție de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Dacă este necesar
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metoda 10.4. punctul (7.1.). Proba martor trebuie să conțină 10 % din volumul soluției de sare de lantan folosite la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 10.4. punctul (7.2.). Pentru un interval optim de la 0 la 5 µg/ml de zinc, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml, din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Acolo unde
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Nu s- au efectuat studii privind efectele Emadine după o utilizare mai lungă de șase săptămâni . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături oculare , fiecare medicament trebuie administrat la un interval de cel puțin 10 minute față de celălalt . Nu se recomandă utilizarea Emadine la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Emadine ? Substanța activă din Emadine , emedastina , este o substanță
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și 14 % ( IÎ : - 31, 6 - 44, 2 ) pe parcursul următoarelor intervale : 0- 1 lună , 1- 3 luni , 3- 6 luni , 6- 9 luni , respectiv 9- 12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament , beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și 14 % ( IÎ : - 31, 6 - 44, 2 ) pe parcursul următoarelor intervale : 0−1 lună , 1−3 luni , 3−6 luni , 6−9 luni , respectiv 9−12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
inimă ) , Clopidogrel Winthrop vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
inimă ) , Clopidogrel Winthrop vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sau seara . Doza trebuie administrată la aceeași oră în fiecare zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu se administrează la timp una din doze , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză conform schemei de tratament . Doza zilnică nu trebuie să depășească o picătură în ochiul/ ochii afectat
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) + 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul de perfuzie să nu depășească timpul indicat pentru stabilitatea în condițiile de refrigerare . + soluția perfuzabilă de dextroză
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei , cu condiția ca timpul total de refrigerare , timpul de atingere a temperaturii camerei și timpul de perfuzie să nu depășească timpul indicat pentru stabilitatea în condițiile de refrigerare . + soluția perfuzabilă de dextroză
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
se va face mai târziu de ziua 22 ( sau în ziua de luni care urmează ) . - Raportarea se va face la fiecare 2 săptămâni în primele 3 luni de pandemie . - Periodicitatea va fi revăzută de către DAPP și de către ( Co - ) Raportor la intervale de 3 luni . Formatul Raportul trebuie să includă următorul tabel de date colectate , folosind modelele agreate : 1 . Reacții fatale sau care amenință viața - pentru fiecare Termen preferat ( TP ) , inclusiv proporția rapoartelor decesurilor . 2 . Evenimente adverse de Interes Special ( TP ) . 3
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pe perioada de raportare . ii ) Statele Membre UE , cumulativ și iii ) restul lumii C . OBLIGAȚIILE SPECIFICE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE DE CĂTRE DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să finalizeze următorul program de studii în intervalul de timp specificat ; rezultatele acestuia vor reprezenta baza reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . În timpul pandemiei , solicitantul va colecta datele de siguranță clinică și de eficacitate ale vaccinului pandemic și va depune această informație la CHMP spre evaluare . Depinde de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Vezi pct . 5. 1 RIE sau cSSTI asociată < 30 ml/ min ≥ 50 ml/ min 4 mg/ kg la fiecare 48 ore ( 1 , 2 ) cu bacteriemie cu S . aureus 6 mg/ kg o dată pe zi ( 3 ) ( 1 ) Siguranța și eficacitatea intervalului de modificare a dozei nu au fost evaluate clinic și recomandarea are la bază rezultatele modelelor farmacocinetice ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5x decât Limita Superioară a Valorilor Normale ( LSVN ) , fără simptome musculare , la pacienții tratați cu Cubicin ( 1, 9 % ) decât la cei cărora li s- au administrat comparatori ( 0, 5 % ) . Astfel , se recomandă : • Valorile CPK plasmatice trebuie determinate inițial și la intervale regulate ( cel puțin o dată pe săptămână ) în timpul tratamentului tuturor pacienților . • Nu se poate exclude faptul că pacienții cu valori inițiale ale CPK de peste 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale prezintă risc sporit de creșteri și mai
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]