67,686 matches
-
45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Fran a . Acest prospect a fost aprobat în 81 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 50 Penfill 100 U/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței medicale specializate
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 88 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 70 Penfill 100 U/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței medicale specializate
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 95 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 30 FlexPen 100 U/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
avea acul ață at . Nu împrumuta i nim nui FlexPen- ul dumneavoastr . 107 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 50 FlexPen 100 U/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
avea acul ață at . Nu împrumuta i nim nui FlexPen- ul dumneavoastr . 119 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 70 FlexPen 100 U/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Europa Limited 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 19 B . 20 PROSPECT : RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Bromură de metilnaltrexonă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez 300 mg 37 B . 38 PROSPECT : Rasilez 150 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 43 PROSPECT : Rasilez 300 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 44 B . PROSPECTUL ProQuad Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă Vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
dacă aspectul vaccinului diferă față de cele menționate mai sus . Vezi de asemenea pct . 3 , CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin rujeolic , urlian , rubeolci și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Lepirudină Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . 35 B . Refludan 20 mg pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Lepirudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . Refludan 50 mg pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Lepirudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 65 B . 66 PROSPECT : MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 74 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 82 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REVATIO 20 mg Sildenafil 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . EXP : 4 . 5 . 23 B . REVATIO 20 mg comprimate filmate citrat de sildenafil Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 50 B . Ranexa 375 mg comprimate cu eliberare prelungită Ranexa 500 mg comprimate cu eliberare prelungită Ranexa 750 mg comprimate cu eliberare prelungită Ranolazină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament În plus față de acest prospect , veți primi un Card de avertizare a pacientului , care conține informații importante privind siguranța , pe care trebuie să le cunoașteți înainte de a vi se da Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Siklos 1000 mg comprimate hidroxicarbamidă 2 . Addmedica 3 . 4 . 5 . 18 B . Siklos 1000 mg comprimate filmate hidroxicarbamidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
3 luni de la ultima doză de RoActemra , deoarece reacțiile adverse pot să apară la mult timp după ultima dumneavoastră doză de RoActemra . 30 B . 31 PROSPECT : RoActemra , 20 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă . Tocilizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Alături de acest prospect vi se va da un
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Riprazo 300 mg 37 B . 38 PROSPECT : Riprazo 150 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 43 PROSPECT : Riprazo 300 mg comprimate filmate Aliskiren Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . A se utiliza împreună cu SonoVue . 17 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SonoVue 8 microlitri/ ml pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă de hexafluorură de sulf . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este SonoVue și pentru ce se utilizează 2 . Înainte
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
administrarea ultimei doze de Remicade deoarece reacțiile adverse pot apărea mult timp după ultima dumneavoastră doză de Remicade . 40 B . 41 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Remicade 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Infliximab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Pe lângă acest prospect , veți primi un card de alertare a pacientului , care conține informații importante de siguranță a utilizării Remicade pe care trebuie să le știți înainte de a vi se prescrie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 146 B . PROSPECTUL 147 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 155 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]