7,684 matches
-
a demonstrat citotoxicitate față de monocite și macrofage . La șoarece , nelarabina a fost mutagenă față de celulele limfomatoase L5178Y/ TK , cu sau fără activare metabolică . În comparație cu grupurile de control , nelarabina a determinat o incidență crescută de malformații congenitale și anomalii fetale , precum și anomalii și variații la iepuri , atunci când a fost administrată în doze de aproximativ 24 % din doza utilizată la oamenii adulți , măsurată în mg/ m , în timpul perioadei de organogeneză . La iepurii cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 2 ori
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul apariției semnelor de agravare a bolii hepatice la pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă . Administrarea de APTIVUS
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
raportări de hepatită clinică și decompensare hepatică , inclusiv unele cazuri letale . Acestea au apărut în general la pacienții cu infecție cu HIV în stadiu avansat tratați cu medicații multiple concomitente . Se recomandă precauție când se administrează APTIVUS la pacienții cu anomalii ale enzimelor hepatice sau antecedente de hepatită . Terapia cu APTIVUS nu trebuie inițiată la pacienții cu valori ASAT/ ALAT mai mari de 5 ori Limita Superioară a Normalului ( LSN ) , la începutul tratamentului , până când valoarea inițială a ASAT/ ALAT se stabilizează
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
comparativ cu pacienții la care s- a administrat tratament martor în cadrul studiilor RESIST sau s- au observat în cazul administrării de APTIVUS/ ritonavir . Semnificația clinică a acestor observații nu a fost studiată complet . Hepatotoxicitate : După 48 săptămâni de urmărire , frecvența anomaliilor valorilor ALAT și/ sau ASAT de grad 3 sau 4 a fost mai mare la pacienții tratați cu APTIVUS/ ritonavir comparativ cu pacienții martor ( 10 % și respectiv 3, 4 % ) . Analizele multiple au evidențiat că valorile inițiale ale ALAT sau ASAT
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sistemic . S- au raportat perturbări ale echilibrului acidobazic la administrarea orală a inhibitorilor de anhidrază carbonică . Brinzolamida nu s- a studiat la nou- născuții prematuri ( vârsta gestațională sub 36 săptămâni ) sau la cei cu vârsta sub o săptămână . Pacienții cu anomalii sau imaturitate semnificativă de tub renal vor fi tratați cu brinzolamidă numai după evaluarea atentă a raportului risc/ beneficiu , deoarece există riscul de apariție a acidozei metabolice . Aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor pot să apară în
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu sunt date disponibile despre riscul dezvoltării torsadei vârfurilor . Este necesară adoptarea unei atitudini prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 9 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
scădere ponderală sete , lipotimie , consțricție toracică , diminuarea mobilității , ulcer rare : creșterea volumului țesutului adipos foarte rare : Tulburări ale sistemului imunitar Au fost observate reacții alergice și anafilactoide la pacienți aflați în tratament cu tacrolimus ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hepatobiliare anomalii ale enzimelor și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu sunt date disponibile despre riscul dezvoltării torsadei vârfurilor . Este necesară adoptarea unei atitudini prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 24 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
scădere ponderală sete , lipotimie , consțricție toracică , diminuarea mobilității , ulcer rare : creșterea volumului țesutului adipos foarte rare : Tulburări ale sistemului imunitar Au fost observate reacții alergice și anafilactoide la pacienți aflați în tratament cu tacrolimus ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hepatobiliare anomalii ale enzimelor și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu sunt date disponibile despre riscul dezvoltării torsadei vârfurilor . Este necesară adoptarea unei atitudini prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 39 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
scădere ponderală sete , lipotimie , consțricție toracică , diminuarea mobilității , ulcer rare : creșterea volumului țesutului adipos foarte rare : Tulburări ale sistemului imunitar Au fost observate reacții alergice și anafilactoide la pacienți aflați în tratament cu tacrolimus ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hepatobiliare anomalii ale enzimelor și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
adverse ale efavirenzului , mai ales în ceea ce privește simptomele la nivelul sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice sau în cazul creșterii persistente ale valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de tenofovir disoproxil la 144 de săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu s- a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatia renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să primească consult de specialitate . Didanozină
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu s- a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatia renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să primească consult de specialitate . Didanozină : nu este recomandată administrarea Atripla în asociere
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatia renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să primească consult de specialitate . Didanozină : nu este recomandată administrarea Atripla în asociere cu didanozină , deoarece expunerea la didanozină crește semnificativ în urma administrării concomitente cu fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu infecție
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la metionină , la pacienții cu homocistinurie . Drept rezultat , concentrațiile plasmatice ale homocistinei trebuie să scadă la acești pacienți , la 20- 30 % față de concentrațiile dinaintea începerii tratamentului . Concentrațiile plasmatice crescute ale homocistinei sunt asociate cu evenimente cardiovasculare precum tromboza , cu osteoporoza , anomaliile scheletale și dislocările de cristalin . În studiile de tip observațional , medicul curant a raportat îmbunătățiri de ordin clinic ( cardiovasculare și cele care țin de dezvoltarea neurologică ) la aproximativ 75 % dintre pacienții cărora li s- a administrat betaină . Cea mai mare
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
de administrare la mai mult de două prize pe zi și/ sau creșterea dozei la mai mult de 150 mg/ kg/ zi nu aduc o îmbunătățire a efectului de scădere a homocistinei . S- a constatat că suplimentele de betaină ameliorează anomaliile metabolice în lichidul cefalorahidian al pacienților cu homocistinurie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a betainei nu a fost determinată . La voluntarii adulți sănătoși ( cu vârste cuprinse între 21 și 49 de ani ) , după o doză orală unică de betaină
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
homocistină care , în mod normal , este apoi convertită în cistină în cursul digestiei . Homocistinuria este o boală cauzată de acumularea de homocistină care nu este convertită în cistină , caracterizându- se prin formarea de cheaguri în vene , slăbiciune a oaselor și anomalii ale scheletului și cristalinului ocular . Utilizarea Cystadane împreună cu alte tratamente precum vitamina B6 , vitamina B12 , folatul și o dietă specifică , au rolul de a reduce concentrațiile mari de homocistină din organismul dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CYSTADANE Nu luați Cystadane
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
dar numai la expuneri sistemice foarte mari . Lamivudina nu a prezentat efecte teratogene în studiile la animale . La doze toxice materne , zidovudina administrată la șobolani în timpul organogenezei a dus la o creștere a incidenței malformațiilor , dar nu au fost observate anomalii fetale la doze mai mici . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
reproducere la șobolani , reacțiile adverse ale acidului ibandronic au fost cele așteptate de la această clasă de medicamente ( bifosfonați ) . Acestea includ scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea naturală ( distocie ) , creșterea malformațiilor viscerale ( sindromul ureterului renal pelvin ) și anomalii dentare la generația F1 de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]