KorAP: Find »[drukola/base=atenționare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...266 267 268 ...330 >

8,249 matches

Corola-website/Science/290889_a_292218

comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Cutie cu blister : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 55 Cutie cu flacon : A

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
mg comprimate filmate entecavir Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Cutie cu blister : Cutie cu flacon : 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Cutie cu blister : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 58 Cutie cu flacon : A

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
ml conține entecavir 0, 05 mg . 3 . Conține și : maltitol , conservanți E216 , E218 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 210 ml soluție orală cu o linguriță dozatoare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
linguriță dozatoare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 61 10

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
Corola-website/Science/291230_a_292559

deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung , cu toate că nu au fost efectuate studii controlate pe perioade mai mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul studiilor de dezvoltare clinică s- au observat cazuri de stări de rău epileptic la pacienții tratați cu rufinamidă , în timp ce aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung , cu toate că nu au fost efectuate studii controlate pe perioade mai mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul studiilor de dezvoltare clinică s- au observat cazuri de stări de rău epileptic la pacienții tratați cu rufinamidă , în timp ce aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung , cu toate că nu au fost efectuate studii controlate pe perioade mai mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul studiilor de dezvoltare clinică s- au observat cazuri de stări de rău epileptic la pacienții tratați cu rufinamidă , în timp ce aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 10 comprimate filmate 30 30 de comprimate filmate 50 50 de comprimate filmate 60 60 de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP ( LL/ AAAA ) 36

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP ( LL/ AAAA ) 36 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 10 comprimate filmate 30 30 de comprimate filmate 50 50 de comprimate filmate 60 60 de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP ( LL/ AAAA ) 39

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP ( LL/ AAAA ) 39 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 10 comprimate filmate 30 30 de comprimate filmate 50 50 de comprimate filmate 60 60 de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 200 200 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE EXP ( LL/ AAAA

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
de comprimate filmate 200 200 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE EXP ( LL/ AAAA ) 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR

Ro_471 (2009) [Corola-website/Science/291230_a_292559]
Corola-website/Science/291537_a_292866

manifestă după prima sau a doua doză , trebuie să se aștepte revenirea debitului urinar la valori normale înainte de a se administra următoarea doză . 4. 3 Contraindicații Pedea este contraindicat la nou- născuții cu : - enterocolită necrotizantă diagnosticată sau suspectată ; 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a se administra Pedea , trebuie efectuat un examen ecocardiografic adecvat , pentru a confirma existența unui canal arterial persistent , semnificativ din punct de vedere hemodinamic și pentru a exclude hipertensiunea pulmonară și cardiopatia congenitală

Ro_778 (2009) [Corola-website/Science/291537_a_292866]
Corola-website/Science/291642_a_292971

li se administrează ReFacto AF . Aceste pachete vor cuprinde informații privind diferențele dintre ReFacto și ReFacto AF , modul de utilizare în siguranță a ReFacto AF , modul de raportare a efectelor secundare , informații privind medicamente similare disponibile în afara UE și o atenționare care să le reamintească pacienților că trebuie să aibă întotdeauna la ei , în timpul călătoriilor , cantități suficiente de ReFacto AF . Alte informații despre ReFacto AF : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru ReFacto , valabilă pe întreg teritoriul

Ro_883 (2009) [Corola-website/Science/291642_a_292971]
Corola-website/Science/291471_a_292800

asupra raportului beneficiu - risc la pacienți . Fondul informațiilor despre reticulina din măduva osoasă . Urmărirea cantității de reticulină din măduva osoasă la pacienții cu PTI și incidența observată și mecanismul de acțiune potențial al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim . Atenționarea că , deși nu există date , un efect al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim poate fi fibroza măduvei osoase . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de a respecta regulile de ajustare a dozei pentru a evita

Ro_712 (2009) [Corola-website/Science/291471_a_292800]
Corola-website/Science/290962_a_292291

moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50x comprimate filmate 84 comprimate filmate 90 comprimate filmate 100 comprimate filmate 7 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
3 . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 35 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
Corola-website/Science/291665_a_292994

cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și precauțiile speciale asociate cu programele de pre- donare a sângelui autolog , în special înlocuirea de rutină a volumului . 9 Potențialul de creștere a tumorilor În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și precauțiile speciale asociate cu programele de pre- donare a sângelui autolog , în special Epoetinele reprezintă factori de creștere care stimulează în primul rând formarea celulelor roșii ale sângelui ( eritrocitelor ) . Receptorii de eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]