KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...266 267 268 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291034_a_292363

o dată pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , această doză este atinsă gradat conform următoarei scheme zilnice de tratament . Pentru creșterea dozei sunt disponibile comprimate de alte concentrații . La inițierea tratamentului , veți începe să luați comprimate filmate Ebixa 5 mg o dată pe zi . Această doză va fi crescută săptămânal cu 5 mg până la atingerea dozei recomandate ( de întreținere ) . Doza recomandată de întreținere este de 20 mg o dată pe zi , care se atinge la începutul celei de a

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]
păstrare Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a rezidurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg echivalent cu memantină 16, 62 mg . Ebixa comprimate filmate sunt de culoare roșu deschis până la gri- roșu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cuau " 20 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Ebixa comprimate

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]
cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg echivalent cu memantină 16, 62 mg . Ebixa comprimate filmate sunt de culoare roșu deschis până la gri- roșu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cuau " 20 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Ebixa comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere a 14 comprimate , 28 comprimate , 42 comprimate , 49

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]
conține clorhidrat de memantină 20 mg echivalent cu memantină 16, 62 mg . Ebixa comprimate filmate sunt de culoare roșu deschis până la gri- roșu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cuau " 20 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Ebixa comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere a 14 comprimate , 28 comprimate , 42 comprimate , 49 x 1 comprimate , 56 comprimate , 56 x 1 comprimate , 70 comprimate , 84 comprimate , 98 comprimate , 98 x 1 comprimate , 100 x 1 comprimate , 112 comprimate sau

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]
comprimate , 70 comprimate , 84 comprimate , 98 comprimate , 98 x 1 comprimate , 100 x 1 comprimate , 112 comprimate sau 840 ( 20 x 42 ) comprimate . Mărimile de ambalaj 49 x 1 , 56 x 1 , 98 x 1 și 100 x 1 comprimate filmate sunt prezentate în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață/ Producătorul H . Lundbeck A/ S , Ottiliavej 9 , DK- 2500 Valby , Danemarca Pentru orice informații despre acest medicament

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]
Corola-website/Science/291926_a_293255

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- pal , pătrat , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ K2C ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- pal , pătrat , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ K2C ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform clasificării OMS

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ folie de aluminiu . Cutii cu 10 sau 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
autorizări : 21 aprilie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 10 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- aprins , oval , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ KE3 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- aprins , oval , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ KE3 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform clasificării OMS

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ folie de aluminiu . Cutii cu 10 sau 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 28 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
unui reper important ( de farmacovigilență sau reducere la minimum a riscului ) • La cererea EMEA . 35 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 38 7 . ALTĂ

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
1/ 08/ 451/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 39 15 . 16 . Volibris 5 mg 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 41 7 . ALTĂ

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 45 B . 46 PROSPECT : Volibris 5 mg comprimate filmate Volibris 10 mg comprimate filmate ambrisentan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 45 B . 46 PROSPECT : Volibris 5 mg comprimate filmate Volibris 10 mg comprimate filmate ambrisentan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest

Ro_1168 (2009) [Corola-website/Science/291926_a_293255]
Corola-website/Science/291883_a_293212

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515

Ro_1124 (2009) [Corola-website/Science/291883_a_293212]
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Velmetia este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat

Ro_1124 (2009) [Corola-website/Science/291883_a_293212]
valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale

Ro_1124 (2009) [Corola-website/Science/291883_a_293212]
nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie

Ro_1124 (2009) [Corola-website/Science/291883_a_293212]